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Sintesi del composto 6a
Si fa reagire una miscela di 2,2’-diidrossi bifenile (1 g, 5.37 mmoli) e
acetone (2.84 ml, 21.48 mmoli) addizionata con l’indio (III) cloruro
(0.12 g, 0.54 mmoli) e si tiene in un pallone sotto agitazione e sotto
azoto a 60° C per 90 minuti.
Al termine, la miscela di reazione è stata purificata mediante
cromatografia su colonna in gel di silice eluendo con una miscela di
ETP/CH2Cl2 1:1. Il prodotto desiderato 6a puro è stato ottenuto
come olio giallo viscoso.
Dati analitici:
RESA: 0.49g (40%). IR (NaCl): ν 3080, 1210 cm -1 . 1 H NMR (300 MHz,
CDCl3): δ 7.60-7.20 (m, 8H), 1.45 (s,6H) ppm. 13 CNMR (300 MHz,
CDCl3): δ 155.49, 133.54, 125.15, 123.09, 114.56, 101.94, 24.98 ppm. EI-
MS: m/z (%): 226 [M +. ] (80). Anal.C15H14 O2 . Calc.: C 79.65, H 6.19.
Trov.: C 79.23, H 5.98.)
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