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Documento PDF - UniCA Eprints

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Sintesi del composto 57<br />

In un pallone contenente il composto 55 (1.10 g, 0.207 mmoli) ed<br />

immerso in bagno di ghiaccio, si aggiungono 12 ml di H2SO4, sino a<br />

completo di scioglimento e goccia a goccia il 4,4,4-trifluoro<br />

acetoacetato di etile (0.12 ml, 0.15 g, 0.84 mmoli). Il tutto viene<br />

lasciato sotto agitazione a temperatura ambiente per 24 ore. Al<br />

termine la sospensione ottenuta viene versata in poco ghiaccio (circa<br />

5 g) e lasciata in agitazione sino a fusione del ghiaccio per circa dieci<br />

minuti. La miscela viene ora estratta più volte con diclorometano,<br />

anidrificata con solfato di sodio, filtrata per gravità e concentrata<br />

sotto vuoto. Si riprende, infine, con poco diclorometano e si versa in<br />

etere etilico, raffreddato a zero gradi, ottenendo così la<br />

precipitazione del prodotto 57 che viene isolato per filtrazione su<br />

setto poroso.<br />

Dati analitici:<br />

1 H NMR (300 MHz, CDCl3) ppm: δ 0.96 (t, -CH3, 3H), 1. 29 (m, -<br />

CH2-CH2-, 24H), 2.55 (m, 4H, -CH2-CH2-), 2.40 (s, 3H), 2.90 (s, -CH2-<br />

Ar, 2H), 3.36 (s,-OCH3,3H), 6.36 (s, Ar-H, 1H), 6.62 (s, Ar-H, 1H),<br />

6.73 (s, =CH, 1H).<br />

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