Documento PDF - UniCA Eprints

Sintesi del composto 23
Il composto 11 (1.26 g, 0.25 mmoli) viene portato a fusione sotto
vuoto, in un bagno d’ olio a 100° C per un ora. In seguito
aggiungiamo nell’ ordine la DMF anidra (8 ml), il carbonato di
potassio (0.14 g, 1 mmoli) ed il composto 15 (1.15 g, 1 mmoli). La
reazione viene condotta sotto agitazione e sotto azoto a 60° C per 24
ore. Al termine si filtra sotto vuoto per eliminare i sali in eccesso ed
il filtrato, previamente distillato, viene ripreso con diclorometano e
precipitato con etere etilico raffreddato a 0° C, ottenendo tramite
filtrazione su setto poroso il prodotto 23 come solido bianco.
Dati analitici:
1 H NMR (300 MHz, CDCl3) ppm: 1.81 (m, 4H), 2.50 (d, 3 J= 7.70 Hz,
4H), 3.92 (t, 3 J= 6.42 Hz, 4H), 4.48 (d, 3 J= 5.20 Hz, 4H), 5.27 (d, 3 J= 10.3
Hz, 2H), 5.50 (d, 3 J= 17.27 Hz, 2H), 6.05 (m, 3 J = 5.20 Hz, 3 J trans= 17.27
Hz, 3 J cis = 9.90 Hz, 2H),6.55 (d, 3 J= 8.70 Hz, 4H), 6.61 (s, 2H), 6.83 (d,
3 J= 8.01 Hz, 4H), 7.09 (d, 3 J= 8.70 Hz, 4H), 7.20 (d, 3 J= 8.01 Hz, 2H).
139