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Sintesi del composto 13c
Il composto 11 (0.89 g, 0,18 mmoli) viene portato a fusione in un
bagno d’ olio a 100° C per circa un ora, sotto agitazione e sotto
vuoto. Si aggiunge poi la DMF (8 ml), il carbonato di potassio (0.10
g, 0.72 mmoli) e infine il composto c (0.47 g, 3.24 mmoli).
La miscela viene fatta reagire sotto azoto a 60° C per 36 ore. Al
termine si filtra sotto vuoto, per eliminare il sale in eccesso. Il filtrato
viene poi distillato sotto vuoto per eliminare il solvente, il residuo
viene ripreso con diclorometano e versato in etere etilico raffreddato
a 0° C, portando alla precipitazione del prodotto finale 13c che viene
isolato tramite filtrazione su setto poroso.
Dati analitici:
1 H NMR (300 MHz, CDCl3) ppm: 1.81 (m, 4H), 2.40 (s, 6H), 2.70 (m,
4H), 3.75 (s, 6H), 3.93(m, 4H), 6.22 (d, 3 J = 8.75 Hz, 4H), 6.35 (s, 2H),
6.83 (d, 3 J= 8.55, 2H), 6.98 (d, 3 J = 8.75 Hz, 4H), 7.38 (d, 3 J = 8.55 Hz,
2H).
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