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Documento PDF - UniCA Eprints

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Sintesi del composto 12a<br />

Il composto 10 (1 g, 0,12 mmoli) viene portato a fusione in un bagno<br />

d’ olio a 100° C per circa un ora, sotto agitazione e sotto vuoto. Si<br />

aggiunge poi la DMF (5 ml), il carbonato di potassio (0.066 g, 0.48<br />

mmoli) ed infine il composto a (0.106 g, 0.6 mmoli).<br />

La miscela viene fatta reagire sotto azoto a 60° C per 36 ore. Al<br />

termine si filtra sotto vuoto, per eliminare il sale in eccesso. Il filtrato<br />

viene poi distillato per eliminare il solvente, il residuo viene ripreso<br />

con diclorometano e versato in etere etilico raffreddato a 0° C,<br />

portando alla precipitazione del prodotto finale 12a che viene isolato<br />

tramite filtrazione su setto poroso.<br />

Dati analitici:<br />

1 H NMR (300 MHz, CDCl3) ppm: 1.81 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.70 (m,<br />

2H), 3.36 (s, 3H), 4.12 (t, 2H), 6.10 (d, 3 J = 8.75 Hz, 2H), 6.21 (s, 1H),<br />

6.76 (d, 3 J = 8.09 Hz, 1H), 6.89 (d, 3 J = 8.09 Hz, 1H), 6.98 (d, 3 J = 8.75<br />

Hz, 2H), 7.88 (d, 3 J = 8.09 Hz, 1H).<br />

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