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Sintesi del composto 6a
Il composto 4 (2.5 g, 0.52 mmoli) viene portato a fusione sotto vuoto
e sotto agitazione, in un bagno d’ olio a 100° C per circa un’ ora per
eliminare l’umidità presente. Si aggiunge poi la DMF (10 ml), il
carbonato di potassio (0.29 g, 2.08 mmoli) e infine il composto a (0.46
g, 2.6 mmoli).
La miscela viene fatta reagire sotto azoto a 60° C per 36 ore. Al
termine si filtra sotto vuoto, per eliminare il sale in eccesso. Il filtrato
viene distillato sotto vuoto per eliminare il solvente ed il residuo
viene versato in etere etilico raffreddato a 0° C, portando alla
precipitazione del prodotto finale 6a che viene isolato tramite
filtrazione su setto poroso.
Dati analitici:
1 H NMR (300 MHz, CDCl3) ppm: 2.40 (s, 6H), 6.22 (s, 2H), 6.76 (d, 3 J
= 8.09 Hz, 1H), 6.90 (d, 3 J = 8.00 Hz, 2H), 7.93 (d, 3 J = 8.00 Hz, 2H).
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