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Discussione
Da quanto detto si comprende bene che sono necessari ulteriori
studi per sviluppare farmaci più selettivi e contemporaneamente è
necessario conoscere meglio le azioni svolte da questi recettori nei
vari distretti per riuscire a mettere a punto nuove strategie
terapeutiche.
Nel periodo conclusivo di questo Dottorato di Ricerca, svolto presso
la Facoltà di Farmacia dell’ Università di Porto, lo studio è stato
rivolto alla messa a punto di una strategia sintetica alternativa che
permettesse di ottenere un precursore utilizzabile per la sintesi di
nuovi derivati adenosinici.
Tutte le metodiche sintetiche conosciute sinora sono caratterizzate
da bassissime rese che ne ostacolano l’ applicabilità su larga scala.
Inoltre i reagenti, necessari alla realizzazione della struttura
adenosinica base, sono molto costosi e quindi l’ intero processo
sintetico risulta dispendioso e poco vantaggioso.
Nello schema 51 viene illustrata una delle metodiche più versatili e
vantaggiose sinora conosciute. 162
La reazione iniziale vede coinvolti l’ 1,2,3,5-tetra-O-benzoil ribosio
(2) e la 6-cloro purina (1), si ottiene in questo modo la 6-cloro
adenosina (3) in cui le funzioni alcoliche zuccherine risultano
protette.
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