Le Sindromi Poliendocrine Autoimmuni

LE SINDROMI POLIENDOCRINE AUTOIMMUNI
Sono poliendocrinopatie clinicamente, geneticamente ed immunologicamente
eterogenee, che si caratterizzano per l’interessamento autoimmunitario, sincrono o
metacrono, di due o più ghiandole endocrine, e che, generalmente, fatta eccezione per la
tiroide, si manifestano con un quadro di ipofunzione ghiandolare plurima, con
compromissione delle capacità ormono-sintetiche che si correlano con l’entità delle lesioni
a carico delle singole ghiandole coinvolte.
Caratteristica frequente è la loro associazione con altri disordini autoimmunitari
organo-specifici di distretti non endocrini.
Neufeld e Blizzard, nel 1980, tenuto conto delle caratteristiche cliniche polimorfe e
multisistemiche delle A.P.S., sulla base della frequenza delle associazioni tra le singole
patologie endocrine che le compongono, hanno proposto la classificazione riportata in
tabella I (5-6).
In essa vengono individuati quattro gruppi o tipi di A.P.S. anche se, dalla maggior
parte degli autori, viene riconosciuta vera dignità di categorie cliniche solo alle A.P.S. di 1°
e 2° gruppo o tipo.