Esigenze ecologiche invertebrati - Regione Umbria - Agricoltura e ...

CARATTERISTICHE, ESIGENZE ECOLOGICHE, STATO DI
CONSERVAZIONE DELLE SPECIE A INVERTEBRATI DI INTERESSE
COMUNITARIO E DI PARTICOLARI SPECIE DI INTERESSE
NAZIONALE/REGIONALE
Austropotamobius pallipes fulcisianus (Ninni, 1886)
Crostaceo-Decapode-Astacide Austropotamobius pallipes fulcisianus (Ninni, 1886)
(= Austropotamobius pallipes italicus, Faxon, 1914).
Specie inserita nell’Allegato II e nell’Allegato V della Direttiva “Habitat”; protetta dalla
convenzione di Berna (all.III) del 1979; è considerata globalmente minacciata
dall’IUCN/WCMC (VU B2bce + 3bcd) e compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro
rosso” della fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
Il gambero d’acqua dolce vive 11-13 anni e può raggiungere una lunghezza massima di circa
12 cm. La riproduzione si verifica in autunno. A. pallipes è una specie molto esigente che
predilige acque ben ossigenate (tra 60 e il 130% di saturazione), fresche e limpide e fondali
ciottolosi. La dimensione delle popolazioni è influenzata da: ripidezza degli argini; presenza
di vegetazione ripariale e alberi; estensione delle radici nell’alveo fluviale, particolarmente
Alnus glutinosa e Salix sp.
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Phylum: Artropoda
Classe: Crustacea
Ordine: Decapoda
Famiglia: Astacidae
Specie: Austropotamobius pallipes fulcisianus (Ninni, 1886)
Nome italiano: Gambero di fiume
MORFOLOGIA
I gamberi presentano un esoscheletro chitinoso, irrobustito dalla deposizione di sali di calcio
che concorrono alla formazione di una vera e propria corazza. Il corpo è suddiviso in tre
regioni: testa, torace e addome; testa e torace sono fusi insieme in un’unica struttura, il
cefalotorace, che nella parte anteriore si prolunga in un rostro acuminato.
La porzione cefalica è formata dalle antenne, dalle antennule (funzione sensoriale), dalle
mandibole e da due paia di mascelle. Nella porzione toracica si distinguono 3 paia di
massillipedi (arti con funzione nutritiva) e 5 paia di arti ambulacrali o pereiopodi, il primo dei
quali è provvisto di robuste chele: le due paia successive, i chelipedi, presentano piccole
chele a funzione prensile, mentre le ultime due ne sono sprovviste.
La regione addominale è suddivisa in sei segmenti che portano appendici natatorie dette
pleopodi, diversi nel maschio e nella femmina:
-femmina: il primo paio è rudimentale, gli altri, esili e poco sviluppati, servono per trattenere
le uova dopo la fecondazione;
-maschio: le prime due paia sono trasformate in robusti organi copulatori.
L’ultimo segmento addominale è costituito dalla “coda” o telson, con le appendici trasformate
in uropodi per aumentare la spinta propulsiva in caso di fuga. Le aperture genitali si aprono
alla base del coxopodite a livello del terzo paio di arti toracici per le femmine e del quinto per
i maschi.
E' specie di medie dimensioni (taglia massima di 12 cm di lunghezza). La colorazione è
bruno-verdastra, di intensità variabile in funzione del substrato (biancastro il lato ventrale
degli arti).
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HABITAT
L’Austropotamobius pallipes fulcisianus è una specie molto esigente; è molto sensibile alle
variazioni di pH con un optimum tra 6.8 e 8, necessita di acqua fresca (15-18 °C e comunque
non superiore a 25 °C) e con un elevato contenuto di calcio, importante per la formazione
dell’esoscheletro. Altro elemento fondamentale è l’ossigeno disciolto, la cui concentrazione
ottimale è tra il 60 e il 130% di saturazione. Per questo motivo il gambero è distribuito
prevalentemente nel tratto montano e pedemontano dei corsi d’acqua, dove sono scarsi gli
insediamenti urbani e industriali, che alterano le condizioni ottimali di cui ha bisogno.
Il gambero predilige fondi ciottolosi e generalmente occupa nascondigli anche molto profondi
situati sotto la vegetazione ripariale e sotto grossi massi; è attivo di notte e presenta una
dieta onnivora anche se manifesta una netta zoofagia, specialmente negli stadi giovanili; le
prede preferite sono larve di tricotteri, piccoli crostacei e pesci, molluschi, anellidi e piccoli
gamberi; anche la dieta vegetale è ricca: radici, foglie, alghe, semi. Durante il periodo
invernale i gamberi si nutrono poco o affatto.
DISTRIBUZIONE
Specie distribuita nell'Europa occidentale, ma in lenta e continua rarefazione in tutto il suo
areale di distribuzione. In Italia è diffusa soprattutto nelle regioni centro settentrionali.
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BIOLOGIA E ECOLOGIA
Il gambero d’acqua dolce vive 11-13 anni e può raggiungere una lunghezza massima di circa
12 cm. La riproduzione si verifica in autunno, da ottobre a novembre, periodo in cui i maschi
ricercano attivamente le femmine che vengono rovesciate sul dorso con l’aiuto delle robuste
chele; l’accoppiamento è spesso cruento. Il liquido seminale viene deposto all’altezza del
terzo paio di arti toracici, cioè a livello dello sbocco degli ovidotti. Questo, a contatto con
l’acqua, solidifica, formando una massa bianca lattiginosa (spermatofora) che si scioglie con
l’emissione, insieme alle uova, di una sostanza particolare che consente la fecondazione.
Dopo 2-4 settimane (in funzione della temperatura), le uova vengono emesse insieme ad una
sostanza mucosa che, a contatto con l’ acqua, forma una pellicola elastica che consente
l’ancoraggio delle uova alle appendici addominali della femmina che ripiegato l’addome, si
nasconde in una tana scavata sotto i sassi dell’argine. L’incubazione dura tutto il periodo
invernale (anche 5-7 mesi) e la schiusa è favorita dall’aumento di temperatura; alla schiusa le
larve sono lunghe 8-9 mm, pesano circa 20 mg e sono diversi dall’adulto (larve 1° fase):
presentano un cefalotorace sproporzionato e di colore rosso-arancio per la presenza di tuorlo
nel sacco vitellino, chele uncinate per l’ancoraggio ai pleopodi materni, telson non ancora
completamente sviluppato e rostro ricurvo. La durata di questo stadio larvale è di circa 10
giorni dopo i quali si verifica la prima muta, in cui si verifica il riassorbimento del sacco
vitellino; in questo stadio (larva 2° fase) il gambero misura 12 mm e pesa 35-40 mg. Dopo
circa 2 settimane si verifica la seconda muta; in questo stadio (larva 3° fase) il gambero è
praticamente identico all’adulto e misura circa 12-13 mm, pesa 50 mg e si allontana da solo
per cercare cibo. Il giovane gambero, durante la prima estate di vita, può sostenere fino a 5-6
mute fino a raggiungere, a settembre, il peso di 230 mg per 16-20 mm di lunghezza. L’età
adulta e la maturità sessuale viene raggiunta verso i 3-4 anni di vita. Gli adulti subiscono una
sola muta estiva.
RUOLO ECOLOGICO: il gambero di fiume svolge un ruolo ecologico funzionale molto
importante negli ecosistemi acquatici: è un generalista che converte detrito, periphyton e
macrofite in biomassa utilizzabile dai predatori più grandi (prevalentemente Salmo trutta e
Leucisus cephalus ma anche persico, anguilla, airone).
In uno studio condotto in Inghilterra (su popolazioni della specie A. pallipes) si sono evoluti
evidenziare i fattori che influenzano maggiormente la densità di popolazione dei gamberi. I
risultati del monitoraggio hanno evidenziato che:
1. il gambero si sviluppa solo dove non sono presenti suoi competitori alloctoni;
2. la dimensione delle popolazioni è influenzata da: ripidezza degli argini; presenza di
vegetazione ripariale e alberi; estensione delle radici nell’alveo fluviale,
particolarmente di ontano, salice e nocciolo.
STATUS DI CONSERVAZIONE
La specie è considerata dall’ IUCN/WCMC globalmente minacciata; è inserita nell’allegato III
della Convenzione di Berna e negli allegati II e IV della Direttiva “Habitat”.
L’Austropotamobius pallipes fulcisianus era in passato fortemente diffuso nei tratti montani e
pedemontani di tutti i corsi d’acqua ma è attualmente in grave declino a causa di diversi
fattori come:
-la modificazione dell’habitat dovuto a inquinamento dell’acqua, cui la specie è molto
sensibile, sia di natura organica dovuti a scarichi fognari, che inorganica (scarichi industriali).
A tali contribuisce anche l’uso di pesticidi e fertilizzanti. Inoltre, modifiche ambientali dovute a
opere di sbarramento, quali dighe e briglie, cementificazioni degli argini, opere di drenaggio
che sconvolgono la fisionomia naturale dei corsi d’acqua (e che non colpiscono solo il
gambero);
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-la pesca indiscriminata cui la specie è stata soggetta negli anni passati;
-la diffusione di agenti patogeni. Un forte declino si è verificato a causa della diffusione in
Europa della “peste del gambero” causata dal micete (Aphanomicetes astaci) giunto
dall’America Settentrionale con l’importazione del gambero americano Pacifastacus
leniusculus;
-tentativi di ripopolamento con specie alloctone competitrici del gambero e spesso veicolo di
infezioni. In particolare il gambero turco Astacus leptodactylus è abbastanza simile
morfologicamente al gambero autoctono ed occupa la stessa nicchia ecologica ma possiede
una velocità di accrescimento e di riproduzione maggiore, che gli hanno permesso di
occupare con successo l’areale dell’Austropotamobius.
AZIONI
1. RINATURAZIONE DELL’HABITAT: interventi volti a ricostituire ambienti
precedentemente modificati da opere di vario genere. In tale contesto il gambero di
fiume, essendo una specie molto esigente, è un buon indicatore da tenere in
considerazione nella progettazione delle opere di rinaturalizzazione e valorizzazione dei
corsi d’acqua. Dal punto di vista ecologico va tenuto conto dei deflussi minimi vitali
necessari per il corretto funzionamento dell’ecosistema acquatico ma anche della
presenza di una buona componente vegetazionale (vegetazione ripariale); questa non
svolge solo una funzione ecologica ma anche di consolidamento delle sponde, versanti e
scarpate (funzione idrogeologica).
2. RIPOPOLAMENTO: perché questo intervento abbia successo è necessario evitare
l’introduzione di specie alloctone o di specie autoctone ma con un genetipo diverso dalla
popolazione presente nel sito. In secondo luogo è necessario ricreare le condizioni
ottimali per la vita e la riproduzione della specie. Per il gambero di fiume è necessario
che il letto e le rive del fiume abbiano una struttura diversificata, con massi, radici,
tronchi d’albero, vegetazione e altri ripari; le rive dovrebbero essere costruite da
materiale sabbioso-argilloso, in modo che i gamberi possano scavarvi dei rifugi. La
sedimentazione di materiali sul fondo è auspicabile, in quanto è proprio sul substrato che
i gamberi trovano il cibo. La qualità dell’acqua è un parametro fondamentale per definire
l’idoneità di un sito ad accogliere una popolazione di gamberi. I possibili predatori
(specialmente le anguille, voraci predatrici del gambero) non devono essere presenti in
eccesso, altrimenti il ripopolamento sarà vanificato.
3. CONTROLLO DELLE IMMISIONI: a tale proposito va creata una apposita base
legislativa.
4. PROPOSTE DI GESTIONE: La protezione delle specie indigene passa attraverso alcuni
concetti di base:
- proteggere tutte le popolazioni conosciute, anche quelle che sembrano più
insignificanti;
- tutelare gli habitat tramite una corretta informazione e programmi di controllo;
- protezione massima per i siti in cui sono individuate popolazioni “serbatoio”;
- creazione di reti ecologiche che permettano la ricolonizzazione di un sito;
- reintrodurre i gamberi indigeni laddove questa specie è scomparsa.
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A livello pratico questi concetti si traducono in alcune importanti azioni:
- la vegetazione ripariale deve essere mantenuta;
- gli interventi di rettificazione e canalizzazione dei corsi d’acqua devono essere evitati,
in quanto non permettono al fiume di utilizzare tutto lo spazio necessario e
impediscono la ricarica delle falde sottostanti;
- a causa della tossicità di certi prodotti fitosanitari, deve essere prevista una zona
tampone in cui il loro utilizzo sia proibito;
- l’immissione di pesci predatori che possano competere col gambero deve essere
limitata o addirittura vietata;
- in caso di minaccia incombente su una popolazione di gamberi, è importante agire con
tempestività;
- creare appositi programmi di monitoraggio che permetta di controllare l’espansione
delle popolazioni di gamberi alloctoni (in particolare l’americano) che non devono in
nessun modo essere introdotti per ripopolare zone prive di gamberi.
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Cerambyx cerdo (Linne’, 1758)
Coleottero-Cerambicide Cerambyx cerdo Linné, 1758
Specie inserita nell’Allegato II e nell’Allegato IV della Direttiva “Habitat”; inserita nelle liste
IUCN (VU A1c + 2c); protetta dalla convenzione di Berna (all.II) del 1979; protetta dalla legge
Regionale Toscana (All.A); compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro rosso” della
fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
E’ uno dei più grandi cerambicidi europei. Il corpo, escluse le antenne, è lungo generalmente
25-30mm. Le larve sono xilofaghe e si sviluppano nell’arco di 3-4 anni nel legno delle querce
sia in decomposizione che maturo, ma ancora in buono stato. Quando sono diventate più
grosse e robuste, le larve si spingono internamente al tronco scavando gallerie nel duramen
e nell’alburno. L’adulto si nutre della linfa che esce dalle gallerie e dalle ferite dalle piante
ospiti.
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Phylum: Artropoda
Classe: Esapoda
Ordine: Coleoptera
Famiglia: Cerambycidae
Specie: Cerambyx cerdo (Linnaeus, 1758)
Nome italiano: Cerambice delle querce, Capricorno maggiore
DESCRIZIONE
ADULTO: è uno dei più grossi cerambicidi europei (lungo circa 25-30 mm, ma può
raggiungere i 50 mm). Colore bruno-nero lucido, con le elitre volgenti al rossiccio verso
l’apice. Il corsaletto quasi quadrangolare, presenta su ciascun lato un processo spinoso ed è
coperto da forti rughe trasversali.
Elitre allungate, attenuatesi all’estremità, punteggiate e zigrinato rugose, con qualche
venatura longitudinale appena accentuata, munite all’angolo apicale interno (suturale) di
qualche piccola spina. Zampe lunghe e robuste.
La specie presenta dimorfismo sessuale. Le antenne sono tipicamente molto lunghe e rivolte
all’indietro: nel maschio sono più lunghe del corpo; nella femmina sono più corte del corpo o
di uguale lunghezza. Generalmente, le antenne sono formate da 11 articoli di cui i primi 4
ingrossati all’apice.
LARVA: forma cilindrica più o meno depressa; consistenza molle ad eccezione del cranio
che è immerso nel protorace. Colore bianco sporco o gialliccio con il bordo anteriore del
protorace di colore bruno. Placca chitinosa, granulosa e di forma rettangolare sul lato dorsale
di ciascun urite. Zampe poco sviluppate, si riconosce dalle altre larve di cerambicidi per la
mole (lunghezza: circa 80 mm; larghezza: circa 17 mm).
NINFA: bianco-gialliccia, ha la forma dell’adulto.
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DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA
Specie a vasta diffusione, dall’Europa centrale e meridionale, all’Africa settentrionale,
Caucaso, Asia minore, Iran. In declino o estinta in diversi paesi dell’Europa centrale, è
presente in tutta Italia.
HABITAT
Habitat di riproduzione:
periodo: da Giugno ad Agosto nelle serate calde.
luogo: attorno agli alberi di quercia, boschi con associazione quercia-corniolo;
occasionalmente olmo, frassino, noce, carrubo. L’accoppiamento avviene verso sera sul
tronco dell’albero, dopo di che la femmina con il lungo ovopositore introduce isolatamente le
uova allungate e di colore bianco perlaceo (diametro fino a 1.5 mm) tra le screpolature delle
grosse querce.
Habitat trofico:
Larva: le larve sono xilofaghe, si nutrono del legno degli alberi ospiti (sia in decomposizione
che maturi ma ancora in buono stato) ed utilizzano soprattutto emicellulosa, amido,
saccarosio. Quando sono diventate più grosse e robuste, le larve si spingono internamente al
tronco scavando gallerie nel duramen e nell’alburno. Lo sviluppo larvale dura 3-4 anni
(trascorsi all’interno dei tronchi).
Adulto: l’adulto si nutre della linfa che esce dalle gallerie e dalle ferite dalle piante ospiti, ma
in alcuni casi sembra che non si nutra affatto e che sia semplicemente attratto da questi
essudati.
Habitat di svernamento:
Giunte a maturazione nell’autunno del 3° o 4° anno, le larve si spostano dall’interno del
tronco ospite verso gli strati corticali e preparano nella corteccia un foro ellittico che lascia
spesso intatto lo strato corticale più esterno. Successivamente, la larva retrocedendo allarga
la galleria a guisa di cella, si dispone in modo da avere la testa in direzione dell’uscita e
chiude l’imboccatura della cella con un opercolo fatto da materia organica cementante e da
carbonato di calcio secreti dal ventricolo chilifero.
In genere, la larva si trasforma in ninfa già nell’autunno stesso, ma lo sfarfallamento
dell’insetto, in genere, si verifica nella primavera successiva. L’insetto appena sfarfallato è
bianco, molle, e deve attendere qualche settimana nella cella affinché i suoi tegumenti si
induriscano in modo da poter rodere l’opercolo della cella con le mandibole.
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BIOLOGIA ED ECOLOGIA
La specie è comune nei querceti, più rara su altre latifoglie; l'adulto si nutre di foglie, frutti e
linfa. Vola attivamente nelle ore crepuscolari.
Vola nelle sere calde (crepuscolare), attorno agli alberi di quercia con volo pesante e ronzio,
attratto dagli essudati della pianta. Durante il giorno sta nascosto nei tronchi cavi o dentro le
gallerie larvali; è evidenziabile la sua presenza perché lascia sporgere fuori le lunghissime
antenne. Dopo l'accoppiamento, che avviene tra giugno e agosto, la femmina depone le uova
fra le screpolature della corteccia delle grosse querce
La larva, che si nutre di legno, ha forma leggermente conica, rigonfia nella parte anteriore, un
po' appiattita, di colore bianco sporco o gialliccio e zampe piccole, poco evidenti. Essa,
appena nata dall'uovo, incomincia a scavare negli strati corticali delle gallerie a sezione
ellittica; diventata più grossa lascia la corteccia per penetrare dentro il legno. La larva, giunta
a maturazione nell'autunno del 3° o 4° anno, si porta di nuovo verso gli strati corticali e
prepara nella corteccia un foro ellittico che permetterà poi l'uscita dell'insetto perfetto.
L'impupamento si verifica già nell'autunno, ma lo sfarfallamento dell'insetto generalmente si
verifica nella primavera o nell'estate successive. In regioni a clima mite l'insetto sfarfalla già
nell'autunno, ma sverna entro la cella.
Specie termofila: sceglie il lato dell’albero esposto a sud, dove la temperatura è
considerevolmente più alta che nel lato esposto a nord (almeno 10-20 °C di differenza)
generalmente preferisce le parti basse del tronco (inferiori a 2 m), purché sufficientemente
illuminate.
Piante ospiti: quercia. Boschi con associazione quercia-corniolo; occasionalmente olmo,
frassino, noce, carrubo.
Non è chiaro se questa specie presenti simbiosi con funghi o lieviti per la degradazione del
legno e per ottenere sostanze azotate. Le larve utilizzano soprattutto emicellulosa, amido,
saccarosio.
Danni: il cerambice attacca alberi maturi anche se ancora vegeti e robusti. In genere
preferisce le piante isolate anche dei viali e dei parchi. Le gallerie sono sia longitudinali che
trasversali e formano spesso una fitta rete. Questa attività finisce per minare in modo lento e
progressivo la vitalità dell’albero, che, indebolito, finisce per rompersi sotto l’azione del vento
e della neve. Tale attività è coadiuvata da funghi xilovori secondari (carie e cancri) e formiche
che nidificano nelle gallerie del cerambice e demoliscono nuove parti di legno. Oltre che
fisiologici, i danni sono anche tecnologici ed economici (legno di interesse commerciale).
Negli ambienti forestali in condizioni ecologiche normali, i cerambicidi svolgono un’attività nel
complesso utile perché contribuiscono ad accelerare la decomposizione di parti di piante,
contribuendo al ritmo di rinnovamento della materia organica non più utilizzabile dai
produttori primari (la fauna saproxilica svolge un importante ruolo ecologico). Tuttavia, se
l’assetto funzionale della foresta viene alterato (fattori di alterazione: piante tagliate e non
tempestivamente scortecciate o trattate, schianti eccessivi da sovraccarico di neve,
deperimenti vari dovuti anche a piantagioni in biotopi inadatti o secondo criteri innaturali)
l’equilibrio si sposta a favore degli xilofagi e la proliferazione della fauna saproxilica
determina l’attacco anche di piante in buono stato di salute.
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Fattori di minaccia
E’ specie minacciata dalla ceduazione dei querceti e dalla eliminazione delle vecchie piante
in deperimento, nonché dalla diminuzione delle superfici coperte a querceto.
E’ specie anche minacciata perché considerata potenzialmente dannosa ai querceti.
Fattori avversi sono la mancanza di umidità nei primi stadi di questi insetti, infezioni fungine e
batteriche, antagonismo con imenotteri icneumonoidei e predazione da parte di uccelli picidi.
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Lucanus cervus (Linné, 1758)
Coleottero-Lucanide Lucanus cervus (Linné, 1758)
Specie inserita nell’Allegato II della Direttiva “Habitat”; protetta dalla convenzione di Berna
(all.III) del 1979; protetta dalla legge Regionale Toscana (All.A,B).
E’ il più grande coleottero d’Europa (fino a 9 cm) ed è detto cervo volante per le grandi
mandibole sporgenti del maschio. Le larve sono saproxilofaghe, cioè si cibano di legno in
decomposizione, vivono fino a 5-7 anni.
Il ciclo biologico di questa specie ha luogo su diverse specie di querce. La femmina depone
le uova (12-24) nel legno morente, tra le screpolature del tronco oppure nel terreno, molto
vicino al legno, a 25 cm di profondità.
Le larve più giovani di L. cervus sembrano preferire le radici centrali (principali) delle ceppaie
marcescenti mentre quelle più mature si spostano verso la periferia (dell’apparato radicale),
ma sono state trovate anche nel tronco in alberi abbattuti e nelle vicinanze del suolo. Si
ritiene che i lucanidi appaiano nelle fasi intermedie-finali del processo di degradazione del
legno, generalmente dopo circa 5 anni dalla morte dell’albero.
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Phylum: Artropoda
Classe: Esapoda
Ordine: Coleoptera
Famiglia: Lucanidae
Specie: Lucanus cervus (Linnaeus, 1758)
Nome italiano: Cervo volante
DESCRIZIONE
ADULTO: la specie presenta un evidente dimorfismo sessuale.
Maschio: colore nero lucente. Capo più largo della restante parte del corpo,
subquadrangolare, armato di due forti mandibole falciformi lunghe quanto la somma della
lunghezza del capo e del pronoto, con la punta biforcata e con un forte dente posto quasi a
metà del margine interno. Pronoto di forma pressoché quadrangolare; elitre un poco più
larghe del protorace, lisce e arrotondate posteriormente. Dimensioni comprese tra 30–90
mm (mandibole incluse).
Femmina: nera lucente con capo munito di mandibole di piccole dimensioni, protorace largo
quanto le elitre, più ristretto anteriormente e con lati curvati. Elitre come quelle del maschio.
Dimensioni: 28 – 54 mm.
Il cervo volante è considerato il coleottero più grande d’Europa ma esiste una considerevole
variazione di taglia dovuta anche al tipo di legno di cui si nutrono.
La variazione morfologica non riguarda la sola lunghezza del corpo ma anche la forma delle
mandibole e il numero di lamelle delle antenne. Questa variabilità influisce sul successo
riproduttivo degli individui e sembra sia dovuta alla concomitanza di fattori genetici e
ambientali (es. tipo di alimentazione).
LARVA: melolontiforme, consistenza molle; il corpo è color crema-trasparente, ma le zampe
e la testa chitinosa sono di colore arancione brillante. Dalla testa sono ben distinguibili le
mandibole marrone scuro. Assumono una caratteristica forma a “C” e sono completamente
cieche. Le larve sono gregarie; la comunicazione avviene attraverso una caratteristica
stridulazione. L’apparato stridulatore di una larva di L. cervus consiste di:
1) una pars stridens sulla coxa delle zampe intermedie: formata da una serie di denti
oblunghi, distribuiti sull’anca (coxa), in modo da essere rivolti verso la zampa posteriore,
portano parallelamente, da ciascun lato, una serie di piccoli bottoni;
2) un plectrum sul trocantere delle zampe posteriori: formato da una serie di “coste” parallele.
Il suono è un breve crepitio che a volte è ripetuto per due o tre volte; dura circa un secondo
ed ha una frequenza di 11 kHz. La funzione della stridulazione non è chiara. Probabilmente è
diretta a larve della stessa specie con lo scopo di mantenersi vicine o per lo scopo opposto,
cioè la richiesta di spazio.
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castagno, talora sui tronchi e sui rami dei salici e dei gelsi.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA
HAB
ITAT
Abita
i
bosc
hi di
quer
cia e
di
Specie diffusa in Europa, Asia Minore, Siberia. Si trova in quasi tutta l'Europa; risulta estinta
in Danimarca e probabilmente in Irlanda. In Italia è comune nelle regioni settentrionali e
centrali. Lucanus cervus non è raro in Italia, ma questo coleottero è considerato specie a
rischio ed è attualmente protetto.
La specie è presente in tutta Europa ma la distribuzione non è omogenea; si distinguono
infatti 3 regioni europee:
- regione a Nord: sembra non essere favorevole, soprattutto per la bassa temperatura;
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- regione a Est: le popolazioni dell’Europa dell’est risultano essere grandi ma
potenzialmente a rischio nell’immediato futuro per la deforestazione;
- regione a Sud (Spagna e Italia): le popolazioni sono in buona salute e ciò comporta
una enorme responsabilità nel preservare queste popolazioni. In particolare, le
popolazioni residue della regione Sud Europea potrebbero costituire una fonte di
ricolonizzazione dei territori perduti nell’area di distribuzione centrale.
Di seguito viene riportata una breve nota sulla presenza della specie in alcuni paesi europei
SPAGNA
La specie è protetta come “specie di interesse”. Ciò comporta il dovere di predisporre un
piano di conservazione e di azione (Action Plan) da parte delle autorità competenti, che non
è ancora stato fatto (2003). In realtà, la maggiore sollecitazione nella conservazione di
questa specie proviene dagli entomologi amatoriali che hanno fondato un gruppo di ricerca
contribuendo alla stesura della mappa di distribuzione in cui la specie viene classificata a
basso rischio per la Spagna.
DANIMARCA
Estinto
REPUBBLICA CECA
Restano popolazioni localizzate in Boemia ed è relativamente comune nella parte S-SE della
Moravia. In declino a causa della scomparsa di habitat. La specie è considerata a rischio ed
è protetta ma sarebbe necessaria una protezione degli habitat più che della specie in sé.
UNGHERIA
Nel paese L. cervus è una specie protetta e a rischio; negli ultimi 40-50 anni il numero degli
individui è diminuito a causa dell’assenza di vecchie querce adatte allo sviluppo larvale.
Tuttavia, in molte parti del paese, dove le querce abbattute vengono lasciate in situ, si
rinviene questa specie facilmente.
GERMANIA
La specie è protetta dal 1934 nella ex Germania ovest e dal 1954 nella Germania dell’est. Le
popolazioni sono notevolmente diminuite a causa della cattiva gestione delle foreste
(rimozione del legno morto, utilizzo di erbicidi e pesticidi). Attualmente la specie presenta una
distribuzione puntiforme, nelle maggior parte delle regioni è considerata a forte pericolo di
estinzione.
INGHILTERRA
Specie ritenuta in declino. Un campionamento nazionale fatto nel 1998 ha confermato la
presenza di 3 nuclei localizzati nella parte SE dell’Isola. Solo piccole colonie di pochi individui
si trovano in altri luoghi nel S-SW dell’isola. L’attuale distribuzione conferma una affinità per
le aree costiere e per i corridoi fluviali nelle regioni più calde e secche dell’Inghilterra,
apparentemente lontana dalle aree con suoli argillosi e con calcare fine.
Dal 1998, il “People Trust for Endangered Species” sta approntando un “action plan” per la
salvaguardia e la protezione della specie. Le cause della scomparsa sono sempre le stesse.
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SVIZZERA
Sono presenti piccole popolazioni isolate in diversi luoghi preferibilmente nelle regioni più
calde fino a 1400 m. A Nord delle Alpi è stato rinvenuto nei dintorni di Basel (microclima mite)
dove, da 10 anni, è in corso uno studio al riguardo e dove esistono piccole foreste di querce.
Sono state effettuate delle indagini da cui è risultato che l’areale dei maschi è di 1,06 ha,
quello delle femmine di 0,17 ha.
La specie è attualmente protetta in tutti i cantoni e le piccole e scarse popolazioni sono
isolate tra di loro; sembra che il trend si stia invertendo, forse a causa della minore rimozione
del legno morto dalle foreste.
OLANDA
La specie non sembra in declino negli ultimi 20 anni.
PORTOGALLO
La specie è presente a Nord e si estende a Sud attraverso la regione di Coimbra, ma
mancano dati sulla parte NE. Non è certo se sia o meno in diminuzione.
SVEZIA
La specie è distribuita nel SW della Svezia, dove sono note almeno da 11 a 50 località di
ritrovamento; in alcune di queste, la specie è abbondante. Comunque, la popolazione è in
declino dal 1950. E’ considerata specie a rischio-vulnerabile. Il declino è dovuto alla perdita
di habitat.
BIOLOGIA ED ECOLOGIA
L’adulto beve gli essudati zuccherini delle piante e i liquidi di frutti molto maturi anche se
sembra che la nutrizione non abbia un ruolo di sopravvivenza (possono non nutrirsi affatto)
ed è visibile da fine Maggio ad Agosto, principalmente di sera (crepuscolare) anche se
sembra avere una certa attività anche nel periodo diurno. Il periodo di comparsa delle
immagini è comunque variabile in relazione alla latitudine (specie termofila) e all’altitudine (il
limite superiore sembra essere di circa 1400 m s.l.m. - Alpi). Sembra inoltre che preferiscano
ambienti ben illuminati (sono stati ritrovati nei parchi cittadini, nei giardini privati…) con suolo
ben drenato, composto di sabbia-ghiaia.
Le grandi mandibole del maschio hanno una funzione unicamente sessuale: famosi, infatti,
sono i combattimenti tra maschi per l’accoppiamento. E’ stato osservato che le dimensioni
giocano un ruolo fondamentale per il successo riproduttivo. I maschi molto piccoli adottano
una strategia diversa: mentre due maschi sono impegnati nel combattimento, quello più
piccolo ne approfitta accoppiandosi con la femmina. Sia i maschi che le femmine si
accoppiano più volte durante la breve vita immaginale. Il volo è stato osservato
principalmente nei maschi, con lo scopo di difesa del territorio e di ricerca delle femmine.
Dopo l’accoppiamento la femmina cerca un pezzo di legno morente e depone tutte insieme
12-24 uova (3 mm di diametro) tra le screpolature del tronco o nel terreno, molto vicino al
legno, a 25 cm di profondità.
Dopo circa 2-4 settimane, le larve escono dalle uova e cominciano a nutrirsi del legno.
Le larve sono saproxilofaghe, si nutrono del legno di diverse specie di piante in
decomposizione (principalmente diverse specie di quercie, faggio, castagno, gelso, pioppo,
salice). Questa dieta è possibile grazie alla simbiosi con batteri decompositori di cellulosa,
che si trovano in una camera nell’intestino. Le larve sono molto voraci. Le larve si sviluppano
preferibilmente sulle ceppaie, per cui non arrecano danni.
E’ noto che le diverse specie di Lucanidi ripartiscono le nicchie ecologiche disponibili nello
stesso albero: le larve più giovani di L. cervus sembrano preferire le radici centrali (principali)
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delle ceppaie marcescenti, mentre quelle più mature si spostano verso la periferia
(dell’apparato radicale) ma sono state trovate anche nel tronco di alberi abbattuti e in
prossimità del suolo. Sembra che i lucanidi appaiano nelle fasi intermedie-finali del processo
di degradazione del legno, generalmente dopo circa 5 anni dalla morte dell’albero (range 1-
10 anni).
La durata della vita larvale dura alcuni anni. Questo lungo periodo è dovuto da un lato al
basso contenuto nutritivo (principalmente azoto) del legno marcescente, e dall’altro, alla
taglia elevata che deve essere raggiunta a maturità. Larve di diverse età coesistono nella
stessa ceppaia.
Dopo circa 5-6 instars la larva raggiunge le giuste dimensioni, smette di nutrirsi e lascia il
tronco, spostandosi in profondità nel terreno dove si costruisce un bozzolo delle dimensioni
di un uovo di gallina. Tale bozzolo è fatto cementando detriti di legno ed escrementi propri.
La metamorfosi si verifica in autunno e dura circa 3-6 settimane. Dopo la metamorfosi,
l’immagine attende la primavera successiva per lasciare il bozzolo e sfarfallare, chiudendo il
ciclo, che complessivamente dura 5 anni. Il maschio appare prima della femmina
(proterandria).
STATUS DI CONSERVAZIONE
Le ragioni della regressione della specie nelle diverse regioni europee sono diverse:
1. Il maggior candidato è senz’altro la scomparsa dell’habitat (il disboscamento, la
ripulitura del sottobosco e del soprassuolo forestale, patologie legate alle piante
ospiti...etc.), infatti la specie frequenta gli ambienti suburbani (es. parchi).
2. Variazioni climatiche.
3. Collezionismo: a causa della sua bellezza, la specie è molto apprezzata dai
collezionisti di tutto il mondo
4. Predazione ad opera di: gazze (maggior predatore), nottole ed altri uccelli notturni,
gatti domestici, volpi, scoiattoli, etc.
5. Pesticidi e impatto con autovetture, questi fattori sembrano concorrono alla
scomparsa della specie ma non esistono studi al riguardo.
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Euplagia quadripunctaria (Poda, 1761)
Callimorpha quadripunctaria Poda, 1761 - Insetti-Lepidotteri-Arctidi.
Sin.: Euplagia quadripunctaria (Poda, 1761)
Taxon inserito nell’Allegato II come specie “prioritaria”; protetto dalla legge Regionale
Toscana (All. A e All.B).
Gli adulti si osservano da fine giugno a fine agosto ed hanno una attività sia diurna che
notturna. Ali anteriori: nere zebrate di giallo pallido. Ali posteriori: sono rosse con quattro
grossi punti neri. Corpo: il torace è nero striato di giallo. L’addome è arancione e ornato da
una linea mediana di punti neri. E’ una specie univoltina. Deposizione avviene da luglio ad
agosto. Le uova sono deposte sulle foglie della pianta ospite.
Le larve: si schiudono 10-15 giorni dopo la deposizione ed entrano rapidamente in diapausa
in un bozzolo alla base delle piante. L’attività riprende in primavera e sono polifagiche
nutrendosi di diverse specie erbacee. La larva misura fino a 50 mm. La fase di ninfa si trova
in giugno e dura da quattro a sei settimane. Il taxon frequenta un gran numero di ambienti
umidi o xerici o anche ambienti antropizzati.
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Phylum: Artropoda
Ordine: Lepidoptera
Famiglia: Arctiidae
Specie: Euplagia quadripunctaria (Poda, 1761)
Nome comune: Falena dell'Edera
DESCRIZIONE
Unica specie europea del genere, nota con il sinonimo Callimorpha quadripunctaria. Gli adulti
sono di medie dimensioni, apertura delle ali anteriori dei maschi 23-29 mm. Le ali a riposo
sono ripiegate a tetto al di sopra del corpo. La pagina superiore delle ali anteriori, di colore
nero, presenta zebrature in giallo pallido, in particolare una sorta di ‘V’ nella metà esterna e
una banda lungo il margine posteriore; la pagina superiore delle ali posteriori, di colore
variabile dal rosso brillante al giallastro, presenta quattro grandi punti neri. Il torace porta tre
bande longitudinali nere. L’addome, aranciato, presenta una macchia dorsale su ogni tergite.
I sessi differiscono per le antenne, setoso-ciliate nel maschio e semplici nella femmina.
Le larve mature arrivano a misurare 50 mm. Il tegumento è nerastro o bruno. Sui segmenti,
delle verruche brune-aranciate portano delle setole grigiastre o brune giallastre caratteristica
tipica dei rappresentanti della famiglia. Si osserva una banda medio-dorsale giallastra e due
bande laterali di macchie bianche-gialle. La testa è nera lucente.
PERIODO DI VOLO
Luglio – Settembre. Specie univoltina.
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HABITAT
Questa specie si rinviene più frequentemente in aree boscose e fresche, dal livello del mare
fino a circa 1500 m di altitudine nelle vallate montane. Nella regione mediterranea vive più
spesso in valli strette e delimitate da rilievi con pendii scoscesi, con corsi d’acqua perenni e
formazioni boschive continue, caratterizzate da un microclima più fresco e umido rispetto alle
aree circostanti. Si ritrova anche in aree antropizzate.
DISTRIBUZIONE
Questa specie presenta un’ampia distribuzione nell’Europa centrale e meridionale. Specie
largamente diffusa dalla Danimarca fino all’Europa meridionale e centrale, Asia Minore e Iran
e Nord Africa. In Italia è diffusa in tutta la Penisola e in Sicilia ma non in Sardegna.
BIOLOGIA ED ECOLOGIA
E’ una specie univoltina. La deposizione avviene in agosto inizio settembre. Le uova sono
deposte a gruppi sulle foglie della pianta ospite, sono emisferiche, giallo pallido appena
deposte, diventano violacee prima della schiusa. Le uova si schiudono da 10 a 15 giorni
dopo la deposizione. Le larve si alimentano per breve tempo su varie piante (come diverse
rosacee, ed altre specie quali platano orientale e robinia, viti e gelsi, caprifogli). Dopo la 5°
muta, il bruco tesse un bozzolo leggero nella lettiera alla base delle piante. Le larve rientrano
rapidamente in diapausa in un bozzolo, la specie sverna allo stadio di larva. La fase di
crisalide avviene in giugno e dura da 4 a 6 settimane. Gli adulti si osservano da fine giugno a
fine agosto, più spesso a luglio, secondo l'altitudine e le stagioni. Gli adulti dell’unica
generazione annuale si nutrono sulle infiorescenze di Eupatorium cannabinum, Rubus sp.,
Angelica sylvestris, Cirsium sp., Carduus sp., Centaurea sp.
Essi hanno un’attività soprattutto notturna, passano la giornata nel fitto della vegetazione,
spesso nei grossi cespugli creati dai rami fertili dell'edera. Disturbati, sollevano le ali anteriori,
mostrando i vistosi colori di quelle posteriori; altrimenti si involano, per presto posarsi ancora.
Sono più visibili verso la fine del pomeriggio. Le larve si nutrono principalmente di notte e si
riparano sotto le foglie durante il giorno. Le larve mature possono alimentarsi anche nel corso
della giornata.
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STATUS CONSERVAZIONISTICO
Questa specie non si può considerare rara, per lo meno in Italia dove non corre alcun
pericolo di estinzione. Nonostante ciò è da ritenersi minacciata a causa degli interventi
antropici che compromettono e riducono l’estensione del suo habitat. La specie è inclusa
nell’Allegato II (con l’indicazione di “specie prioritaria”) della Direttiva “Habitat” 92/43/CEE.
Inoltre, è elencata nel “Libro Rosso” della Toscana (Sforzi e Bartolozzi, 2001).
PIANTE NUTRICI
Le larve, polifaghe, si nutrono su diverse specie erbacee ed arbustive: Urtica dioica, Lonicera
sp., Lamium sp., Epilobium sp., Corylus avellana, Rubus.
Urtica dioica
Habitat
Molto comune in stazioni ricche di nitrati. 0-1200 m. Aprile-Maggio.
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Lonicera sp.
Habitat: Luoghi boschivi e lungo le siepi.0-1200 m. Maggio-Luglio
Lamium sp.
Habitat: La falsa ortica infestante delle colture erbacee ed arboree, e degli incolti. Tipo di
danno: da lieve a moderato; causato dallo spazio sottratto e dalla competizione per l'azoto.
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Euphydryas aurinia (Rottenburg 1775)
Lepidottero-Ninfalide- Euphydryas aurinia (Rottemburg, 1775)
Euphydryas aurinia provincialis (Boisduval, 1828)
Euphydryas provincialis (Boisduval, 1828)
Specie inserita nell’Allegato II della Direttiva Habitat; protetta dalla convenzione di Berna (All.
II) del 1979; protetta dalla legge Regionale Toscana (All. A).
La specie Euphydryas aurinia, segnalata in Umbria, Marche, Abruzzo come sottospecie
Euphydryas aurinia provincialis, ha contribuito alla definizione di alcuni SIC nell’Appennino
centrale. Sebbene una recente revisione sistematica abbia elevato tale sottospecie a specie
(Euphydryas provincialis), ai fini protezionistici della Direttiva Habitat, ritenendo Euphydryas
aurinia una sorta di "superspecie” (Balletto com. pers.), si manitiene valida la segnalazione
del taxon nell’ambito della Direttiva Habitat.
La specie è univoltina con sfarfallamento a maggio-giugno. Le antenne sono nettamente
clavate e l’ala anteriore misura 17-23 mm. La femmina è simile al maschio ma di dimensioni
più grandi. Le larve si nutrono soprattutto di Succisa pratensis. Il fattore avverso per uova e
larve è rappresentato dal pascolo ad opera delle pecore (a differenza di altro bestiame) che
si cibano selettivamente di Succisa pratensis. L’habitat è molto variabile (dalla pianura ai
1500 m): praterie umide, pascoli con fiori, argini erbosi, rive acquitrinose dei laghi, brughiere.
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Phylum: Artropoda
Ordine: Lepidoptera
Famiglia: Nymphalidae
Specie: Euphydryas aurinia (Rottenburg 1775).
Considerata nell’Italia peninunsulare come sottospecie:
Euphydryas aurinia provincialis (Boisduval, 1828).
Successivamente elevata a specie: Euphydryas provincialis (Boisduval, 1828)
DESCRIZIONE
Tutte le specie di questa famiglia sono decorate in modo vistoso e molte presentano scaglie
argentate sulla superficie inferiore delle ali.
Le zampe anteriori sono ridotte, ma solo nei maschi sono simili a spazzole. In alcune specie
la struttura delle zampe anteriori è quasi l’unico carattere che permette di distinguere i sessi.
Le antenne sono nettamente clavate.
Larve e pupe vivono sospese ed hanno una superficie spinosa. Presentano spesso
macchioline dai riflessi metallici.
MASCHIO: colore arancio alternato con aree più pallide e disegni nervulari e trasversali neri
che formano un reticolo. Nelle ali posteriori è presente una ampia fascia submarginale
arancio contenente una serie di punti neri. La velatura basale nera è più estesa nelle ali
posteriori. Sulla faccia inferiore (rovescio), il colore è più pallido con disegni simili a quelli
della superficie dorsale ma poco evidenti e di colore grigiastro chiaro.
FEMMINA: simile al maschio ma di dimensioni più grandi
PERIODO DI VOLO
Maggio-Giugno. Ciclo biologico univoltino.
HABITAT
Molto variabile, praterie umide, pascoli con fiori, argini erbosi, rive acquitrinose dei laghi,
brughiere, ecc. Dalla pianura ai 1500 m s.l.m. Le piante nutrici della larva sono: la
piantaggine, la scabiosa e più raramente altre essenze erbacee. La pianta più utilizzata dal
bruco è la Succisa pratensis, ma sono utilizzate anche: Knautia arvensis, Scabiosa
columbaria. Piante nettarifere dell’adulto: Polygonum bistorta, Cirsium palustre, Ranunculus
repens, Rubus fruticosa. E’ importante che la principale pianta nutrice sia presente in
abbondanza. La Succisa pratensis è sensibile ai nitrati, ai fosfati e sparisce dalle praterie
grasse.
Specie legata alle zone aperte, colonizza vari ambienti: prati umidi su substrato acido o
neutro, brughiere e praterie su calcare. Sia il pascolo, purché non eccessivo, che gli incendi
appaiono fondamentali per la specie, perché impediscono la successione della vegetazione
verso il bosco. Le uova vengono deposte a gruppi sulla pagina inferiore delle foglie, di solito
nel mese di giugno.
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BIOLOGIA ED ECOLOGIA
Il ciclo biologico è univoltino. Il primo gruppo di uova è grande (generalmente circa 300)
mentre le successive deposizioni sono meno abbondanti. Le femmine depongono le uova
nelle piante più grandi e dove il manto erboso è più alto (8-20 cm). Le giovani larve sono
gregarie: tessono una rete comune nelle vicinanze della loro pianta nutrice, generalmente
Succisa pratensis, secondariamente Knautia arvensis, Scabiosa columbaria, Plantago,
Lonicera.
Le uova vengono deposte direttamente sulla pianta nutrice. La schiusa avviene dopo circa 3
settimane. Le giovani larve sono gregarie e tessono sulla pianta ospite una tela comunitaria.
La loro colorazione scura e l’estrema vicinanza degli individui servono alle larve per
minimizzare la perdita di calore per convezione e gli permette di raggiungere le elevate
temperature necessarie per la digestione (circa 35 °C) anche se si trovano sul suolo umido e
freddo delle marcite. Quando il processo di digestione è terminato, le larve si disperdono per
mangiare e poi ritornano ad aggregarsi. Dopo la terza muta iniziano l'ibernazione. All'inizio
della primavera emergono dal rifugio invernale e riprendono ad alimentarsi nella tela
comunitaria, ma si disperdono dopo la quinta muta e alla sesta si sviluppa la crisalide in
prossimità del suolo sotto foglie morte o su steli di piante. Le immagini compaiono dopo 15
giorni e si osservano dalla fine di aprile a tutto maggio.
La specie è considerata largamente sedentaria e la maggior parte degli individui rimangono
chiusi per tutta la loro vita nel sito natale ma non sono pochi comuni i lunghi spostamenti: è
quindi necessario mantenere in buono stato anche gli areali di confine che la farfalla può
ricolonizzare, così da compensare la scomparsa periodica in altre aree.
Le larve sono parassitate da 2 specie di vespe che sono: Cotesia bignellii e C. melitaearum.
I siti per la presenza si possono visitare o in maggio/giugno quando sfarfalla l’adulto, oppure
in tardo agosto/settembre quando le prime larvette sono visibili; anche in tarda primavera,
quando le larve riemergono dall’ibernazione. Non è così facile vedere gli adulti; le probabilità
aumentano nelle giornate assolate. A primavera i maschi sono i primi a sfarfallare, seguiti
dalle femmine.
Spesso la Succisa si trova associata con piante dei genere Phragmites sp., Carex sp., vari
tipi di sfagni Sphagnum sp., ecc. La Succisa si può trovare anche nelle forre umide o nelle
aree bruciate.
Succisa pratensis (pianta nutrice della larva)
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CONSERVAZIONE
I fattori avversi per la specie sono:
- la scomparsa dell’habitat, a causa delle eccessive pratiche agricole (agricoltura intensiva);
-la frammentazione dell’habitat a causa della crescita delle attività antropiche (es.:
costruzione di strade, case, etc.);
-l’inappropriata gestione dei pascoli (eccessivo pascolo del bestiame che altera la struttura
vegetativa dei siti e riduce la disponibilità della pianta nutrice);
- l’inquinamento, compreso l’utilizzo di pesticidi ed erbicidi.
Il suo declino è legato sia alla distruzione dei biotopi, che ai cambiamenti nelle pratiche
agricole. L'intensificazione agricola, la forestazione e la ricolonizzazione arbustiva sono
all’origine della regressione dei prati magri ricchi in Succisa. Se la perdita dell’habitat ha
giocato un ruolo cruciale nel suo declino, la sua frammentazione, ha sicuramente accelerato
il processo negli ultimi decenni. Infatti l’isolamento, sempre più marcato delle ultime
popolazioni rende molto improbabile la ricolonizzazione dopo l’estinzione locale. Popolazioni
stabili sono predominanti solo nella regione biogeografica dell’area mediterranea. Gli ovini
sembra esercitino un'azione negativa, perché brucano eccessivamente la vegetazione, ed in
particolare selettivamente il "Morso del diavolo" (Succisa pratensis), principale pianta nutrice
delle larve.
TIPOLOGIA DI PASCOLO E TAGLIO
Le razze tradizionali di cavalli e bestiame sono preferibili per il pascolo sulla vegetazione per
il fatto di essere meno selettivi. Le pecore sono generalmente da escludere perché
pascolano selettivamente su Succisa pratensis. Il taglio non è assolutamente adatto,
soprattutto il taglio regolare o la fienatura. Il taglio a rotazione potrebbe essere la soluzione
ma sono necessari esperimenti sulla frequenza e i tempi del taglio.
INCENDI
Gli incendi periodici potrebbero essere utili nel mantenimento di habitat adatti in alcuni siti
(anche se la maggior parte delle larve probabilmente morirà nell’incendio) e per il
risanamento e la gestione dei siti. L’incendio dei siti dovrebbe essere compiuto solo dove
questa operazione è tradizionale (l’incendio è dannoso per molti altri invertebrati) e in
rotazione, così che solo una parte di ogni campo sia incendiata ogni anno. E’ necessario fare
attenzione nei siti abbandonati (lussureggianti), ed evitare completamente le felcete. Le aree
principali dove avviene l’accoppiamento devono essere identificate e rispettate.
DISTRIBUZIONE
La specie è in declino in tutta Europa, ma è ancora diffusa. La specie è presente in tutto l’Est
Europa, Russia, Asia Minore fino alla Corea attraverso le zone temperate dell’Asia. In
Europa, la specie è estinta in Belgio e Olanda (1982) e in declino in quasi tutti gli altri stati. In
Italia è presente al Nord (regione biogeografica) ma in declino. Tutta l’Europa centroorientale
compresi la Gran Bretagna, i Balcani. Manca nelle isole del Mediterraneo e in
Grecia. Rara nell’Italia peninsulare.
In Italia peninsulare è presente la sotto specie Euphydryas aurinia provincialis, anche se una
recente revisione sistematica l’ha elevata a specie (Euphydryas provincialis). Nonostante ciò,
ai fini protezionistici della "Direttiva Habitat", ritenendo Euphydryas aurinia una sorta di
"superspecie”, si manitiene valida la segnalazione del taxon.
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Aporia crataegi L. 1758
Lepidottero-Pieride Aporia crataegi (Linné, 1758)
Specie in declino soprattutto in Nord Europa. Bioindicatrice di formazioni vegetali lineari
come le siepi, basilari per la connessione ecologica. Queste formazioni rappresentano
micro-habitat di primaria importanza nelle aree agricole dove l’avvento delle colture di tipo
estensivo/intensivo rischia di eliminare ogni elemento di naturalità.
Specie che si rinviene nei prati, nei cespuglieti e nelle radure dei boschi dal piano basale a
quello montano. Univoltina con sfarfallamento da maggio a luglio. Lunghezza dell’ala
anteriore 27-33 mm. Piante nutrici: Crataegus sp., Prunus sp.
Phylum: Artropoda
Ordine: Lepidoptera
Famiglia: Pieridae
Specie: Aporia crataegi L., 1758
Nome comune: Pieride del biancospino
DESCRIZIONE
Ali anteriori 28-34 mm, apertura alare 60-80 mm, parti superiori colore di fondo bianco,
nervature pigmentate di bruno scuro o nero, fascetta discoidale scura e stretta; parti inferiori
simili, spesso con una leggera spolveratura di scaglie nere specialmente nelle parti inferiori
delle ali posteriori. La femmina è più grande, le ali anteriori grandi con la membrana lucida e
brunita, evidente nervatura marrone, fascetta discoidale scura assente. Ali posteriori
finemente scagliose.
PERIODO DI VOLO
Da Maggio a Giugno/Luglio con un’unica generazione.
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HABITAT
Ambienti aperti dal livello del mare fino ai 1800 m. Piante alimentari delle larve: Crataegus
monogyna (biancospino), Spiraea, Prunus. Comune nei giardini e nei campi di erba medica.
Frequenta i luoghi incolti a basse e medie altitudini; è abbastanza comune e nei luoghi che le
si confanno diventa talora infestante. Il bruco si nutre delle foglie di biancospino e talvolta
risulta dannosa agli alberi da frutta. Il bruco è nero con strisce arancioni. Durante il mese di
giugno, nei giorni caldi si possono vedere le farfalle in copula ai limiti della macchia
mediterranea. Volano da maggio fino alla fine dell’estate. I bruchi sono gragari e svernano in
un nido comune.
DISTRIBUZIONE
Nord-Africa, Europa,Turchia, Iran, Medio-Oriente, Cina,
Giappone. In Sicilia è abbastanza comune in località di
media altitudine. Manca in Corsica, Sardegna ed isole
atlantiche.
FATTORI DI MINACCIA
La scomparsa dell’habitat a causa dell’agricoltura intensiva che produce la scomparsa delle
siepi.
PIANTE NUTRICI
Prunus spinosa L.
E’ una specie rustica che
si adatta a terreni poveri e
sassosi; la si può trovare
lungo le strade, negli
incolti e al limitare dei
boschi. Si insedia come
specie pioniera nei terreni
abbandonati. In Italia è
pianta comune e vegeta
fino a 1.500 m.
Crataegus oxyacantha e C. monogyna
Biancospino. Diffuso nella regione mediterranea; comune
in Italia, dalla pianura alla montagna, nei boschi e nelle siepi.
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LEGENDA DELLE CATEGORIE IUCN
VU B2bce + 3bcd
VU = specie vulnerabile, ovvero a rischio di estinzione a medio termine in quanto:
B = l’estensione delle segnalazioni è inferiore a 20.000 Kmq, o l’areale di occupazione è
inferiore a 2000Kmq e le stime indicano:
2 = un continuo declino, dedotto, osservato o previsto di: b= area di occupazione; c =
area, estensione e qualità dell’habitat; e = numero degli individui maturi
3 = Estreme fluttuazioni di: b = area di occupazione; c = numero di subpopolazioni; d =
numero di individui maturi
VU A1c + 2c
VU = specie vulnerabile, ovvero a rischio di estinzione a medio termine in quanto:
A = Si riscontra una riduzione delle popolazioni e le stime indicano:
1 = una osservata, stimata, dedotta o sospettata riduzione del 20%, entro i prossimi 10
anni o tre generazioni, basata su: c = un declino dell’area di occupazione, estensione
delle segnalazioni e/o qualità dell’habitat
2 = una riduzione del 20% prevista o sospettata entro i prossimi 10 anni o tre generazioni,
basata su: c = un declino dell’area di occupazione, estensione delle segnalazioni e/o
qualità dell’habitat
VU A1c
VU = specie vulnerabile, ovvero a rischio di estinzione a medio termine in quanto:
A = Si riscontra una riduzione delle popolazioni e le stime indicano:
1 = una osservata, stimata, dedotta o sospettata riduzione del 20%, entro i prossimi 10
anni o tre generazioni, basata su: c = un declino dell’area di occupazione, estensione
delle segnalazioni e/o qualità dell’habitat
LR/nt
LR = specie a basso rischio ma
nt = vicina ad essere classificata come vulnerabile ovvero in pericolo di estinzione
DD
I dati raccolti non sono sufficienti a definire lo status della specie, quindi sono necessarie
maggiori informazioni sulla sua abbondanza e distribuzione
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