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Percorsi Assistenziali Neonatologici Anno 2008<br />
e. E’ necessario trattare in maniera specifica ogni malattia che sottende<br />
piastrinopenia. Nei neonati con piastrinopenia senza causa apparente, va<br />
considerata anche la possibil<strong>it</strong>à di trombosi.<br />
f. Se la piastrinopenia è persistente e senza una causa specifica, prendere in<br />
considerazione l’esame del puntato midollare.<br />
POSOLOGIA E PRECAUZIONI NELLA TRASFUSIONE DI PIASTRINE<br />
Posologia:<br />
10 - 20 ml/kg ev di concentrato incrementano il numero delle piastrine di<br />
un valore > 100.000/mmc.<br />
Farmacocinetica e Mon<strong>it</strong>oraggio:<br />
Emiv<strong>it</strong>a 3 - 5 giorni<br />
Controlli ripetuti dopo 12 - 24 ore dalla somministrazione.<br />
Effetti indesiderati:<br />
Trombosi e/o embolia (per somministrazione arteriosa, che non deve essere mai<br />
utilizzata, o attraverso un catetere ombelicale a livello del fegato).<br />
Rischio di epat<strong>it</strong>e trasfusionale e infezione da CMV e HIV.<br />
Reazione di “graft-versus-host” (in rapporto al numero di leucoc<strong>it</strong>i presenti nel<br />
concentrato, soprattutto nel neonato immuno-compromesso e pretermine): panc<strong>it</strong>openia<br />
aplastica, danno epatico, intestinale e cutaneo.<br />
Emolisi da reazione fra l’antigene T (espresso sugli er<strong>it</strong>roc<strong>it</strong>i del neonato) e<br />
l’anticorpo anti-T (presente naturalmente nel plasma umano dell’adulto) [rara].<br />
AVVERTENZE E PRECAUZIONI<br />
a. trasfondere piastrine gruppo-specifiche o di gruppo 0 (per la presenza di<br />
globuli rossi contaminanti i preparati) e irradiate. La contaminazione del<br />
concentrato piastrinico con componenti ematici può sensibilizzare un<br />
ricevente Rh negativo. La somministrazione di gammaglobuline immuni<br />
anti-Rh nel neonato Rh negativo entro 72 ore dall’esposizione con globuli<br />
rossi attraverso la trasfusione di piastrine, deve essere presa in<br />
considerazione specialmente nelle femmine.<br />
b. Somministrare soltanto attraverso una vena periferica: non infondere<br />
attraverso una via arteriosa o venosa centrale (rischio di emboli e trombosi)<br />
c. Utilizzare filtri per globuli bianchi (se il prodotto non è stato irradiato) e<br />
infondere per mezzo di una pompa di infusione.<br />
d. 1 U (20 ml) di concentrato di piastrine contiene: piastrine (50 10 ) e plasma<br />
(15 ml). ∗<br />
1. Sola MC et al. Evaluation and treatment of thrombocytopenia in the neonatal intensive care un<strong>it</strong>. Clin Perinatol 2000;27:655-679.<br />
2. Roberts IAG, Murray NA. Management of thrombocytopenia in neonates. Br J Haematol 1999;105:864-870.<br />
3. Kaplan C. Neonatal alloimmune thrombocytopenia: a 50-year story. Immunohematol. 2007;23(1):9-13.<br />
4. Murphy MS. Bussel JB. Advances in the management of alloimmune thrombocytopenia. Br J Haematol. 2007 Feb;136(3):366-78.<br />
5. Allen D, Verjee S, Rees S, Murphy MF, Roberts DJ. Platelet transfusion in neonatal alloimmune thrombocytopenia. Blood. 2007 Jan<br />
1;109(1):388-9.<br />
∗<br />
101<br />
Ematologici