Vademecum Analisi (PDF) - Genoma
Vademecum Analisi (PDF) - Genoma
Vademecum Analisi (PDF) - Genoma
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
GENOMA s.r.l.<br />
Molecular Genetics Laboratory<br />
Via Po, 102 - 00198 ROMA (IT)<br />
Toll free number 800 501 651<br />
Tel. +39 06 85 35 84 25<br />
+39 06 85 30 41 50<br />
Fax +39 06 85 34 46 93<br />
e-mail: info@laboratoriogenoma.it<br />
www.laboratoriogenoma.it<br />
www.laboratoriogenoma.eu<br />
<strong>Vademecum</strong>
Indice Indice<br />
Oncologia Molecolare 2<br />
Genetica Molecolare 4/10<br />
Pannello Ashkenazi 10<br />
Farmacogenetica 12/16<br />
Nutrigenetica 18<br />
Infertilità 20<br />
Endocrinopatie e Osteoporosi 22<br />
Indagini di Paternità e Genetica Forense 24<br />
Medicina Preventiva<br />
Rischio Cardiovascolare 26<br />
Medicina Preventiva per la donna 28<br />
Medicina Preventiva per l'uomo 30<br />
Patologie Cardiovascolari 32<br />
Infettivologia Molecolare 34/42<br />
Indagini Citogenetiche e<br />
Citogenetica Molecolare 44<br />
Istocompatibilità (HLA) 46<br />
Genetica Biochimica 46<br />
Abortività Ricorrente 46<br />
Citoistopatologia 46<br />
Pannelli Genetici Multipli 48<br />
Legenda Campioni Biologici 50<br />
Legenda Note Tecniche 51<br />
Modalità di prelievo e conservazione<br />
dei campioni 52<br />
Informazioni Generali di Service 53<br />
Scheda di Accettazione Campioni 54<br />
Modulo Spedizione Campioni 55
2<br />
Oncologia Molecolare<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Malattia OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
Test predittivi<br />
APC <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene per Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) 175100 175100 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
APC (Sing Mut) 175100 175100 DNA/S-EDTA 5-7 gg Sing Mut Assenza/Presenza di mutazioni<br />
BRCA 1 <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene 113705 113705 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
(Test di predisposizione genetica allo sviluppo del tumore mammario ed ovarico)<br />
BRCA 1 (Sing Mut) 113705 113705 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
BRCA2 <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene 600185 600185 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
(Test di predisposizione genetica allo sviluppo del tumore mammario ed ovarico)<br />
BRCA 2 (Sing Mut) 600185 600185 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
BRCA1/BRCA2 <strong>Analisi</strong> di mutazione dei geni (Pannello Askenazi) DNA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT ASK Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MEN1 (Neoplasia endocrina multipla di tipo 1) 131100 131100 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MEN1 (Sing Mut) 131100 131100 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MSH2 <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene 120435 609309 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
(Test di predisposizione genetica allo sviluppo del tumore al colon)<br />
MSH2 (Sing Mut) 120435 609309 DNA/S-EDTA 7 gg Sing Mut Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MLH1 <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene 609310 120436 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
(Test di predisposizione genetica allo sviluppo del tumore al colon)<br />
MLH1 (Sing Mut) 609310 120436 DNA/S-EDTA 7 gg Sing Mut Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NF1 - NEUROFIBROMATOSI tipo 1 - <strong>Analisi</strong> di linkage 162200 162200 DNA/S-EDTA 15 gg Linkage Assenza/Presenza di aplotipo<br />
P16 (CDKN2A) <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene per Melanoma ereditario 155601 600160 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
P16 (CDKN2A) (Ricerca mutazione specifica) 155601 600160 DNA/S-EDTA 7 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
P53 - <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene - SINDROME DI LI-FRAUMENI 151623 191170 DNA/S-EDTA 20-30 gg HOT-SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
P53 (Ricerca mutazione specifica) 151623 191170 DNA/S-EDTA 7 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RET - Proto-Oncogene (Test di predisposizione genetica allo sviluppo del 171400 164761 DNA/S-EDTA 10-15 gg HOT-SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
carcinoma midollare tiroideo) (MEN 2A-MEN2B FMCT, HIRSCHSPRUNG disease) 162300 esoni 10, 11, 13, 14<br />
142623<br />
RET (Sing Mut) 171400 164761 DNA/S-EDTA 5-7 gg Sing Mut Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RB1 - RETINOBLASTOMA (<strong>Analisi</strong> di mutazione del gene) 180200 180200 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RB1 - RETINOBLASTOMA (Sing Mut) 180200 180200 DNA/S-EDTA 7 gg Sing Mut Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
VHL - VON HIPPEL-LINDAU Syndrome (<strong>Analisi</strong> di mutazione del gene) 608536 608537 DNA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
VHL - VON HIPPEL-LINDAU Syndrome (Sing Mut) 608536 608537 DNA/S-EDTA 10 gg Sing.Mut Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Diagnosi precoce<br />
K-Ras Oncogene (V-KI-RAS2) <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene BP/DNA/ESP/FC 10 gg HOT-SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
esoni 1 e 2, mutazioni dei codoni 12, 13, 61<br />
LOH/RER <strong>Analisi</strong> di marker microsatelliti BP/ESP/FC/UR 10 gg PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
mRNA PSA <strong>Analisi</strong> Qualitativa S-EDTA 10 gg mRNA-M Negativo/Positivo<br />
mRNA PSA <strong>Analisi</strong> Quantitativa S-EDTA 10 gg mRNA-MQ 50 - 1.000.000<br />
mRNA Tirosinasi <strong>Analisi</strong> Qualitativa S-EDTA 10 gg mRNA-M Negativo/Positivo<br />
mRNA Tirosinasi <strong>Analisi</strong> Quantitativa S-EDTA 10 gg mRNA-MQ 50 - 1.000.000<br />
mRNA MART-1 <strong>Analisi</strong> Qualitativa S-EDTA 10 gg mRNA-M Negativo/Positivo<br />
mRNA MART-1 <strong>Analisi</strong> Quantitativa S-EDTA 10 gg mRNA-MQ 50 - 1.000.000<br />
mRNA MGB (MAMMAGLOBINA) <strong>Analisi</strong> qualitativa S-EDTA 10 gg mRNA-M Negativo/Positivo<br />
mRNA MGB (MAMMAGLOBINA) <strong>Analisi</strong> quantitativa S-EDTA 10 gg mRNA-MQ 50 - 1.000.000<br />
P53 <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene P53 - <strong>Analisi</strong> esoni “hot spot” (5-8) 191170 DNA/BP/ESP/ 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FC/TV/UR<br />
P53 <strong>Analisi</strong> di mutazione del gene P53 - <strong>Analisi</strong> dell’intero gene DNA/BP/ESP/ 30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FC/TV/UR<br />
PROIBITINA (PHB) 176705 S-EDTA 15gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Oncologia Molecolare<br />
3
4<br />
Genetica Molecolare<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Malattia OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
5-α-REDUTTASI - Deficit (SRD5A-2) 607306 607306 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
21 IDROSSILASI - Deficit (CYP21A2) 201910 201910 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ACIDURIA MEVALONICA (MVK) 251170 251170 S-EDTA/LA 20-30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ACONDROPLASIA (FGFR3) 100800 134934 S-EDTA/LA 7-10 gg HOT-SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRENOLEUCODISTROFIA (ALD) - Gene ABCD1 300100 300371 S-EDTA/LA 30 gg SEQ-COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
AGAMMAGLOBULINEMIA (IGHM) 601495 147020 S-EDTA/LA 20-30 gg HOT-SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ALBINISMO Oculocutaneo tipo 1 (TYR) 203100 606933 S-EDTA/LA 20-30 gg HOT-SPOT Rel Tecnica<br />
ALFA-1-ANTITRIPSINA (SERPINA1 - PI) 107400 107400 S-EDTA/LA 15 gg HOT-SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ALZHEIMER Familiare ad insorgenza precoce (PSEN1) 607822 104311 S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ALZHEIMER Familiare ad insorgenza precoce (PSEN2) 606889 600759 S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ALZHEIMER (ApoE) 104310 107741 S-EDTA 7-10 gg MINISEQ-GENO Genotipi E2, E3, genotipo E4<br />
(associato ad Alzheimer)<br />
AMILOIDOSI (TTR) 105210 176300 S-EDTA/LA 20-30 gg HOT-SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
176300<br />
ANEMIA FALCIFORME (HBB) 603903 141900 S-EDTA/LA 7-10 gg MINISEQ-GENO Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ANEMIA FANCONI (FANC) - Principali mutazioni 227645 227645 S-EDTA/LA 10 gg HOT-SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ANEUPLOIDIE MOLECOLARI (21, X, Y) LA/VC 2 gg QF-PCR Assenza/Presenza di aneuploidie<br />
ANEUPLOIDIE MOLECOLARI (21, 18, 13, X, Y) LA/VC 2 gg QF-PCR Assenza/Presenza di aneuploidie<br />
ATASSIE SPINOCEREBELLARI Tipo 1 (ATXN1) 164400 601556 LA/S-EDTA 10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
ATASSIE SPINOCEREBELLARI Tipo2 (ATXN2) 183090 601517 LA/S-EDTA 10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
ATASSIE SPINOCEREBELLARI Tipo3 (ATXN3) 109150 607047 LA/S-EDTA 10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
ATASSIE SPINOCEREBELLARI Tipo6 (CACNA1A) 183086 601011 LA/S-EDTA 10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
ATASSIE SPINOCEREBELLARI Tipo 7 (ATXN7) 164500 607640 LA/S-EDTA 10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
ATASSIA DI FRIEDREICH (FRDA) 229300 606829 LA/S-EDTA 10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
ATROFIA MUSCOLARE SPINALE - SMA (SMN1) 253300 600354 LA/S-EDTA 15 gg MINISEQ-GENO Rel Tecnica Assenza/Presenza di delezione<br />
253550<br />
253400<br />
271150<br />
ATROFIA MUSCOLARE SPINALE E BULBARE - SBMA o Kennedy disease (AR) 313200 313700 S-EDTA 10-15 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
AROMATASI - Deficit (p450) 107910 107910 S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
BLOOM SINDROME (BLM) - Principali Mutazioni 210900 604610 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
BRUTON TYROSINE KINASE Agammagoblulinemia (BTK) 300300 300300 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CANAVAN, malattia di (ASPA) - Principali mutazioni 271900 608034 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CEROIDO LIPOFUSCINOSI NEURONALE (PPT1) 256730 600722 LA/S-EDTA 30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CHARCOT-MARIE-TOOTH X-LINKED (CMTX1) 302800 304040 LA/S-EDTA 30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CHARCOT-MARIE-TOOTH type 1A (PMP22) - <strong>Analisi</strong> di linkage 118220 601097 LA/S-EDTA 30 gg LINKAGE Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CRIGLER-NAJJAR SYNDROME (UGT1A1) 218800 191740 S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
606785<br />
DIAMOND - BLACKFAN ANEMIA (RPS19) 105650 603474 LA/S-EDTA 20 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
DISAUTONOMIA FAMILIARE (FD) 223900 603722 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
DISOMIA UNIPARENTALE LA/S-EDTA 10 gg STR-GENO Rel Tecnica Assenza/Presenza di disomia<br />
(Sindromi di Prader-Willi, Angelman, Beckwith-Wiedeman, Silver-Russell) uniparentale<br />
DISPLASIA DIATROFICA (SLC26A2) 222600 606718 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
DISTONIA PRIMARIA (DYT1) 128100 605204 LA/S-EDTA 15 gg PCR-FL Assenza/Presenza di mutazioni<br />
DISTROFIA MIOTONICA - MALATTIA DI STEINERT (DMPK) 160900 605377 LA/S-EDTA 10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
DISTROFIA MIOTONICA 2 - DM2 (ZNF9) 602668 116955 LA/S-EDTA 10-15 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
DISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE-BECKER (DMD/DMB) Linkage 310200 300377 S-EDTA 10 gg LINKAGE Assenza/Presenza di aplotipo<br />
300376 associato alla malattia<br />
Genetica Molecolare<br />
5
6<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Malattia OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
DISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE-BECKER (DMD/DMB) - Principali Delezioni 310200 300377 LA/S-EDTA 10 gg LINKAGE Assenza/Presenza di delezione<br />
300376<br />
DISTROFIA DEI CINGOLI-LGMD-1C (CAV-3) 607801 601253 LA/S-EDTA 10 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazione<br />
DISTROFIA DEI CINGOLI-LGMD-2C (SGCG) 253700 608896 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ECTRODATTILIA DISPLASIA ECTODERMICA (tp63) 129900 603273 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
EMOCROMATOSI classica (HFE) - 3 Mutazioni 235200 235200 LA/S-EDTA 7-10 gg MINISEQ-GENO Mutazioni: Assenza/Presenza di mutazioni<br />
C282Y, H63D, S65C Rel Tecnica<br />
EMOCROMATOSI Classica (HFE) - 12 Mutazioni 235200 235200 LA/S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT Mutazioni Assenza/Presenza di mutazioni<br />
(V53M, V59M, H63D, H63H, S65C, Q127H, E168Q,<br />
E168X, W169X, C282Y, Q283P, P160 del C) Rel Tecnica<br />
EMOCROMATOSI tipo 3 (TFR2) - Principali Mutazioni 604250 604720 LA/S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT Mutazioni:Y250X, E60X, Assenza/Presenza di mutazioni<br />
M172K, AVA Q 594-597 Rel Tecnica<br />
EMOCROMATOSI tipo 4 - FERROPORTINA (FPN1) - Principali Mutazioni 606069 604653 LA/S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT Mutazioni N144H, V162 Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Rel Tecnica<br />
EMOCROMATOSI 18 Mutazioni sui geni: Ferroportina, HFE 12 Mutazioni, TFR2 LA/S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT sui geni:HFE, TFR2 e Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FERROPORTINA Rel Tecnica<br />
EMOFILIA A (FATTORE VIII) 306700 306700 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
EMOFILIA B (FATTORE IX) 306900 306900 LA/S-EDTA 20 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
EPIDERMOLISI BULLOSA Simplex-Dowling-Meara (KRT5-KRT14) - 131760 148040 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Mutazioni KRT5(E477k) Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Principali Mutazioni 148066 Ekrt14 (R125CeR125H) Rel Tecnica<br />
EPIDERMOLISI BULLOSA Simplex-Weber-Cockayne (KRT5) - Principali Mutazioni 131800 148040 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT MutazioniKRT5 (I161S) Assenza/Presenza di mutazioni<br />
148066 Rel Tecnica<br />
EPIDERMOLISI BULLOSA Simplex-Mottled-Hyperpigmentation (KRT5) - 131960 148040 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Mutazioni KRT5 (P24L) Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Principali Mutazioni 148066 Rel Tecnica<br />
ESOSTOSI MULTIPLA Tipo 1 (EXT1) 133700 608177 LA/S-EDTA 20-30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE VII deficiency (F7) 227500 227500 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE VIII (F8) 306700 306700 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE IX (F9) 306900 306900 LA/S-EDTA 20 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE (MEFV) Principali mutazioni 249100 608107 LA/S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE (MEFV) Gene intero 249100 608107 LA/S-EDTA 20 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FENILCHETONURIA (PAH) - Principali Mutazioni 261600 261600 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FIBROSI CISTICA (CFTR) 34 mutazioni 219700 602421 DNA/LA/S-EDTA/VC 7-10 gg OLA HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FIBROSI CISTICA (CFTR) 70 mutazioni 219700 602421 DNA/LA/S-EDTA/VC 10-15 gg<br />
FIBROSI CISTICA (CFTR) 200 mutazioni 219700 602421 DNA/LA/S-EDTA/VC 10-15 gg Per questo esame viene eseguito il controllo di qualità europeo<br />
FIBROSI CISTICA (CFTR) gene completo 219700 602421 DNA/ LA/S-EDTA/VC 30 gg coordinato dal Cystic Fibrosis European Network Rel Tecnica<br />
Gangliosidosi (GLB1) 230500 230500 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT<br />
GAUCHER - (GBA) principali mutazioni 230900 606463 LA/S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
230900<br />
231000<br />
GAUCHER - (GBA) Gene completo 230900 606463 LA/S-EDTA 7-10 gg SEQ-COMP Assenza/Presenza di mutazioni<br />
230900<br />
231000<br />
GILBERT SINDROME (UGT1A1) 143500 191740 LA/S-EDTA 15 gg STR-GENO Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Genetica Molecolare<br />
7
8<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Malattia OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
GLUCOSIO 6 FOSFATO DEIDROGENASI deficiency (G6PD) 305900 305900 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GLUTARICO ACIDURIA I (GCDH) 231670 608801 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GRANULOMATOSI CRONICA X-LINKED (CYBB) 306400 300481 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GLYCOGEN STORAGE disease type 1A (G6PC) 232200 232200 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
HOLT-ORAM (TBX5) 142900 601620 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
HUNTINGTON - COREA di (HD) 143100 143100 LA/S-EDTA 7-10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ICTIOSI LAMELLARE (TGM1) 242300 190195 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
IPER-IgD sindrome (HIDS) 260920 251170 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
INSENSIBILTÀ AGLI ANDROGENI - Sindrome da - (AR) 300068 313700 LA/S-EDTA 15 gg SEQ-COMP automatico. Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
IPOCONDROPLASIA (FGFR3) 146000 134934 LA/S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
IPOMAGNESIEMIA PRIMARIA (CLDN16) 248250 603960 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
IPOPLASIA ADRENALE CONGENITA - AHC (DAX1) 300200 300473 S-EDTA 15 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
KRABBE DISEASE (Galactosylceramidase-GALC) 245200 606890 LA/S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
LESCH-NYHAN SYNDROME (HPRT1) 300322 308000 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Assenza/Presenza di mutazioni<br />
LEUCINOSI-(Maple syrup UR disease-MSUD) - BCKDHA 248600 608348 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
LINFOPROLIFERATIVA, sindrome - X - linked - (SH2D1A) 308240 300490 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
LOWE, SINDROME OCULOCEREBRORENALE (OCRL1) 309000 300535 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MANO-PIEDE-UTERO SINDROME (HOXA13) 140000 142959 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MEDIUM CHAIN ACYL-CoA DEHYDROGENASE deficit (ACADM) 201450 607008 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MELAS Syndrome (MTTL1) 540000 590050 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MUCOLIPIDOSI Tipo IV (MCOLN1) 252650 605248 LA/S-EDTA HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IIIA (SAN FILIPPO Disease-SGSH) 252900 605270 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IIIB (NAGLU) 252920 609701 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO IVB (GLB1) 253010 230500 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MUCOPOLISACCARIDOSI TIPO VIB (ARSB) 253200 253200 LA/S-EDTA 20 gg SEQ-SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NEFROTICA SINDROME - STEROIDO RESISTENTE (NPHS2) 600995 604766 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NIEMANN-PICK, Malattia di tipo A (SMPD1) 257200 607608 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NIEMANN-PICK, Malattia di tipo B (SMPD1) 257200 607608 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
OMENN SYNDROME (RAG1) 603554 179615 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PANTOTHENATE KINASE-Neurodegenerazione associata a - (PANK2) 234200 606157 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PARAPLEGIA SPASTICA tipo 3 - Malattia di Strumpell (SPG3A) 182600 606439 LA/S-EDTA 30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PARADONTITE (IL1-A, IL1B) 147760 S-EDTA 20 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
147720<br />
PEUTZ-JEGHERS Syndrome (STK11) 175200 602216 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE ESTROGENICO (ER) 133430 S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RENE POLICISTICO Autosomico Recessivo (PKHD1) <strong>Analisi</strong> di linkage 263200 606702 LA/S-EDTA 15 gg LINKAGE Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RENE POLICISTICO Autosomico dominante (PKD1) <strong>Analisi</strong> di linkage 601313 601313 S-EDTA LINKAGE Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RENE POLICISTICO Autosomico dominante (PKD2) <strong>Analisi</strong> di linkage 173910 173910 S-EDTA LINKAGE Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RETINITE PIGMENTOSA (RHO) 180380 180380 LA/S-EDTA 20 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RETT Syndrome (MECP2) 312750 300005 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SOD1) 105400 147450 S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SCLEROSI TUBEROSA (TSC1) Principali mutazioni 191100 605284 LA/S-EDTA 30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SINDROME LINFOPROLIFERATIVA X-LINKED (SH2D1A) 308240 300490 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SINDROME NEFROTICA (NPHS2) 600995 604766 LA/S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SINPOLIDATTILIA (HOXD13) 186000 142989 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SMITH-LEMLI-OPITZ Syndrome (DHCR7) 270400 602858 S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SORDITÀ CONGENITA (CX26) Principali mutazioni 121011 121011 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SORDITÀ CONGENITA (CX26) Intera regione codificante 121011 121011 LA/S-EDTA 15 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Genetica Molecolare<br />
9
10<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Malattia OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
SORDITÀ CONGENITA (Connessina 30-CX30 o GJB6) 604418 604418 LA/S-EDTA 15 gg SEQ-COMP Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SRY (Sex determining Region - Y) 480000 480000 LA/S-EDTA 5 gg PCR-FL Assenza/Presenza della regione<br />
SCLEROSI AMIOTROFICA LATERALE (SOD1) 105400 147450 S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
TALASSEMIA β - Gene completo 141900 141900 S-EDTA 10 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
TALASSEMIA β Screening 23 mutazioni italiane 141900 141900 S-EDTA 10 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
TAY SACHS (HEXA) - Principali mutazioni 272800 606869 LA/S-EDTA 30 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
THYROID HORMONE RECEPTOR (THR) 190120 190120 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
VAN DER WOUDE Syndrome (IRF6) 119300 607199 S-EDTA HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
X-FRAGILE O SINDROME DI MARTIN-BELL (FRAXA) 309550 309550 LA/S-EDTA 10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
X-FRAGILE O SINDROME DI MARTIN-BELL (FRAXE) 309548 309548 LA/S-EDTA 10 gg EXP-PCR-FL Rel Tecnica Assenza/Presenza di espansione<br />
WISKOTT-ALDRICH SINDROME (WAS) 301000 300392 LA/S-EDTA 30 gg SEQ-COMP Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Pannello Ashkenazi - 11 patologie<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Malattia OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
TAY SACHS (HEXA) Principali mutazioni 272800 606869 LA/S-EDTA 30 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CANAVAN, malattia di (ASPA) Principali mutazioni 271900 608034 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
DISAUTONOMIA FAMILIARE (FD) Principali mutazioni 223900 603722 LA/S-EDTA 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GAUCHER - (GBA) Principali mutazioni 230900 606463 LA/S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
230900<br />
231000<br />
BLOOM SINDROME (BLM) Principali Mutazioni 210900 604610 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ANEMIA FANCONI (FANC) Principali mutazioni 227645 227645 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NIEMANN-PICK, Malattia di tipo A (SMPD1) Principali mutazioni 257200 607608 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NIEMANN-PICK, Malattia di tipo B (SMPD1) Principali mutazioni 257200 607608 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MUCOLIPIDOSI Tipo IV (MCOLN1) Principali mutazioni 252650 605248 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GLYCOGEN STORAGE disease type 1A (G6PC) Principali mutazioni 232200 232200 LA/S-EDTA 10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FIBROSI CISTICA (CFTR) 34 mutazioni 219700 602421 DNA/LA/S-EDTA/VC 7-10 gg OLA HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Genetica Molecolare<br />
11
12<br />
Farmacogenetica<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Gene Campione tipo Risposta<br />
Note tecniche<br />
Mutazioni investigate<br />
RISPOSTA AI FARMACI ANTIBIOTICI 15 gg HOT SPOT<br />
CYP1A2 124060 S-EDTA *1A*1C*1F*1J*1K*2*3*4*5*6*7<br />
CYP3A4 124010 S-EDTA *1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 S-EDTA *2*3C*4*5*6*7*8*9*10<br />
CYP3A7 605340 S-EDTA *1C*2<br />
CYP2C9 601130 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*16*18<br />
RISPOSTA AI FARMACI ANTICOAGULANTI 15 gg HOT SPOT<br />
CYP2C9 601130 S-EDTA <strong>Analisi</strong> del polimorfismo CYP2C9*2 e CYP2C9*3 nel gene CYP2C9<br />
CYP2D6 124030 S-EDTA *1*2*3*3B*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*17*20*21*24*38*44*XN<br />
RISPOSTA AI FARMACI ANTIDEPRESSIVI E ANTIPSICOTICI 15 gg HOT SPOT<br />
CYP2D6 124030 S-EDTA *1*2*3*3B*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*17*20*21*24*38*44*XN<br />
CYP2C19 124020 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*2B<br />
CYP1A2 124060 S-EDTA *1A*1C*1F*1J*1K*2*3*4*5*6*7<br />
CYP2C9 601130 S-EDTA<br />
5HTT 182138<br />
RISPOSTA AI FARMACI ANTIEPILETTICI 15 gg HOT SPOT<br />
CYP3A4 124010 S-EDTA Alleli investigati:*1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 S-EDTA<br />
CYP3A7 605340 S-EDTA *1C*2<br />
RISPOSTA AI FARMACI ANTISTAMINICI 15 gg HOT SPOT<br />
CYP3A4 124010 S-EDTA *1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 S-EDTA *2*3C*4*5*6*7*8*9*10<br />
CYP3A7 605340 S-EDTA *1C*2<br />
CYP2D6 124030 S-EDTA *1*2*3*3B*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*17*20*21*24*38*44*XN<br />
RISPOSTA AI FARMACI CHEMIOTERAPICI 15 gg HOT SPOT<br />
DPD 274270 S-EDTA IVS14+1G>A<br />
EGFR 131550<br />
GSTP1 134660 S-EDTA 1578A>G<br />
MDR1 171050<br />
TPMT 187680<br />
TS 188350 S-EDTA<br />
UGT1A1 191740 S-EDTA (TA)6/(TA)7<br />
UGT1A6 606431<br />
UGT1A7 606432<br />
UGT1A9 606434<br />
RISPOSTA ALLA STIMOLAZIONE OVARICA 7 gg HOT SPOT<br />
FSHR (Recettore del FSH9) 136435 S-EDTA<br />
CYP19 (Aromatasi) 107910 S-EDTA<br />
RECETTORE ESTROGENICO 1 (ESR1) 133430 S-EDTA<br />
RECETTORE ESTROGENICO 2 (ESR2) 601663 S-EDTA<br />
RISPOSTA AI FARMACI ANTIDOLORIFICI 15 gg<br />
CYP1A2 124060 S-EDTA *1A*1C*1F*1J*1K*2*3*4*5*6*7<br />
CYP2D6 124030 S-EDTA *1*2*3*3B*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*17*20*21*24*38*44*XN<br />
CYP2C9 601130 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*16*18<br />
CYP2C19 124020 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*2B<br />
CYP3A4 124010 S-EDTA *1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 S-EDTA *2*3C*4*5*6*7*8*9*10<br />
CYP3A7 605340 S-EDTA *1C*2<br />
Farmacogenetica<br />
13
14<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Gene Campione tipo Risposta<br />
Note tecniche<br />
Mutazioni investigate<br />
RISPOSTA AI FARMACI ANTINFIAMMATORI (NON STEROIDEI) 10-15 gg Hot spot<br />
CYP1A2 124060 S-EDTA *1A*1C*1F*1J*1K*2*3*4*5*6*7<br />
CYP2C9 601130 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*16*18<br />
CYP2C19 124020 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*2B<br />
CYP3A4 124010 S-EDTA *1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 S-EDTA *2*3C*4*5*6*7*8*9*10<br />
CYP3A7 605340 S-EDTA *1C*2<br />
RISPOSTA AI FARMACI ANTIVIRALI (HIV) 10-15 gg Hot spot<br />
CYP1A2 124060 S-EDTA *1A*1C*1F*1J*1K*2*3*4*5*6*7<br />
CYP2C9 601130 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*16*18<br />
CYP2C19 124020 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*2B<br />
CYP3A4 124010 S-EDTA *1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 S-EDTA *2*3C*4*5*6*7*8*9*10<br />
CYP3A7 605340 S-EDTA *1C*2<br />
CYP2D6 124030 S-EDTA *1*2*3*3B*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*17*20*21*24*38*44*XN<br />
RISPOSTA AI FARMACI IPOGLICEMICI ORALI 10-15 gg Hot spot<br />
CYP2C9 601130 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*16*18<br />
CYP2C19 124020 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*2B<br />
CYP3A4 124010 S-EDTA *1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 S-EDTA *2*3C*4*5*6*7*8*9*10<br />
CYP3A7 605340 S-EDTA *1C*2<br />
RISPOSTA AI FARMACI NEUROLETTICI 10-15 gg<br />
DRD2 (recettore per la Dopamina) 126450 S-EDTA<br />
RISPOSTA AI FARMACI IPOLIPEMIZZANTI 10-15 gg Hot spot<br />
CYP2C9 601130 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*16*18<br />
CYP2D6 124030 S-EDTA *1*2*3*3B*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*17*20*21*24*38*44*XN<br />
CYP3A4 124010 S-EDTA *1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 S-EDTA *2*3C*4*5*6*7*8*9*10<br />
CYP3A7 605340 S-EDTA *1C*2<br />
RISPOSTA ALLE TERAPIE ORMONALI 10-15 gg Hot spot<br />
CYP2C9 601130 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*16*18<br />
CYP2C19 124020 S-EDTA *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*2B<br />
CYP3A4 124010 S-EDTA *1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 S-EDTA *2*3C*4*5*6*7*8*9*10<br />
CYP3A7 605340 S-EDTA *1C*2<br />
GENE S-EDTA NoC699T<br />
A2M (α2MACROGLOBULINA) inibitore delle proteinasi 103950 S-EDTA 10-15 gg<br />
COMT 116790 S-EDTA 10-15 gg<br />
DRD2 (RECETTORE DOPAMINA 2) 126450 S-EDTA 10-15 gg<br />
FLT3 136351 10-15 gg<br />
MDR1 171050 S-EDTA 10-15 gg<br />
CYTOCHROMO P450 (CYP) S-EDTA 10-15 gg Hot spot<br />
CYP1A2 124060 *1A*1C*1F*1J*1K*2*3*4*5*6*7<br />
CYP2A6 122720 *1H*2*4*5*6*7*9*10*11*12*17*1x2<br />
CYP2B6 123930 *2*3*4*5*6*7*8*9<br />
CYP2C8 601129 *2*3*4*5*7*8<br />
CYP2C9 601130 *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*16*18<br />
Farmacogenetica<br />
15
16<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Gene Campione tipo Risposta<br />
Note tecniche<br />
Mutazioni investigate<br />
CYP2C19 124020 *1*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*2B<br />
CYP2D6 124030 *1*2*3*3B*4*5*6*7*8*9*10*11*12*14*17*20*21*24*38*44*XN<br />
CYP2E1 124040 *1C*1D*2*5*6*<br />
CYP2J2 601258 *2*3*4*5*6*7<br />
CYP3A4 124010 *1B*2*3*4*5*6*7*8*9*10*11*12*13*14*15*16*17*18*19<br />
CYP3A5 605325 *2*3C*4*5*6*7*8*9*10<br />
CYP3A7 605340 *1C*2<br />
CYP4B1 124075 *2<br />
EPOXIRHYDROXYLASES (EPHX) S-EDTA 10-15 gg<br />
EPHX1 132810 n.a.*3*4<br />
EPHX2 132811 n.a.<br />
GLUTATHIONE S-TRANSFERASES (GST) S-EDTA 10-15 gg<br />
GSTM1 138350 *0<br />
GSTT1 600436 *A*B*0<br />
GSTP1 134660 *A*B*C<br />
SULFONYL TRANSFERASES (SULT) S-EDTA 10-15 gg<br />
SULT1A1 171150 *2*3<br />
SULT1A2 601292 *2*3<br />
N-ACETYLTRANSFERASES TYPE 2 (NAT2) S-EDTA 10-15 gg<br />
NAT2 243400 *4*5*6*7*10*11B*12*13*14*17*18*19<br />
THIOPURINE METHYLTRANSFERASES S-EDTA 10-15 gg<br />
TPMT 187680 *2*3A*B*3C<br />
URIDINE DIPHOSPHATE-GLUCORONYLTRANSFERASES S-EDTA 10-15 gg<br />
UGT1A1 191740 *1 repeat 6/*28 repeat 7/*36 reapeat 5/*37repeat 8<br />
UGT1A6 606431 *1*2<br />
UGT1A7 606432 *1*2*3*4<br />
UGT1A9 606434<br />
UGT2B4 600067 *2<br />
UGT2B15 600069 *2<br />
P-GLYCOPROTEIN MDR1 171050 S-EDTA 10-15 gg<br />
Farmacogenetica<br />
17
18<br />
Nutrigenetica<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Gene Campione tipo<br />
Risposta<br />
Mutaz. investigate/Note tecniche<br />
Area di attività<br />
Valori di riferimento<br />
ACE 106180 S-EDTA 7 gg PCR-FL polimorfismo I/D Assenza/Presenza di mutazioni<br />
APOC3 107720 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.No C3175G Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CETP 118470 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.G279A Assenza/Presenza di mutazioni<br />
COL1A1 120150 S-EDTA 7 gg HOT SPOT polimorf. G-T<br />
a livello dell’Introne 1<br />
Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CBS 236200 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.No C699T Assenza/Presenza di mutazioni<br />
eNOS 163729 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. G894T Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GSTM1 138350 S-EDTA 7 gg HOT SPOT delezione del gene Assenza/Presenza di delezione<br />
GSTP1 134660 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. A313G - No341T Assenza/Presenza di mutazioni<br />
IL-6 147620 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.G-174C-NoG-634C Assenza/Presenza di mutazioni<br />
LPL 609708 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. No C1595G Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MnSOD 147460 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. C(-28)T-NoT175C Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MS-MTRR 602568 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. A66G Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MTHFR 607093 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.C677T e A1298C Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MTR 156570 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. A2756G Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PPAR-γ2 601487 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. NoPro12A1A Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SOD3 185490 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. C760G Assenza/Presenza di mutazioni<br />
TNFα 191160 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. G-308A Assenza/Presenza di mutazioni<br />
VDR 601769 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. T-C Start Codon Assenza/Presenza di mutazioni<br />
INTOLLERANZA AL LATTOSIO (LTC) 603202 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. C13910T Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Nutrigenetica<br />
19
20<br />
Infertilità Maschile<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Malattia OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
CARIOTIPO su sangue periferico EPA 15 gg CARIO<br />
INIBINA B 10-15 gg INI-B<br />
MICRODELEZIONI CROMOSOMA Y (AZF) 415000 415000 S-EDTA 7-10 gg DELY Assenza/Presenza di delezioni<br />
FIBROSI CISTICA (CFTR) 34 mutazioni 219700 602421 DNA/S-EDTA 7-10 gg OLA HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Normale: 7T, 9T<br />
POLIMORFISMO 5T introne 8 gene CFTR (CBAVD) 277180 602421 S-EDTA 7 gg SFQ Patol.: 5T<br />
RECETTORE ANDROGENICO (AR) espansione repeat CAG 313700 S-EDTA 7 gg EXP PCR FL Assenza/Presenza di espansione<br />
TEST DI APOPTOSI (TUNEL TEST) LS 15 gg ASS CRO Apoptosi ‹2, 0%<br />
ANTICORPI ANTI SPERMATOZOI (ASA) SR 10 gg ANTI<br />
FISH SU Liquido Seminale LS 15 gg ASS CRO<br />
PANNELLO INFERTILITÀ MASCHILE (Fibrosi Cistica 33 mutaz.+poli5T, Microdel. Y) S-EDTA 10 gg<br />
Infertilità Femminile<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Malattia OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
CARIOTIPO su sangue periferico EPA 15 gg CARIO<br />
INIBINA B 10-15 gg INI-B<br />
FIBROSI CISTICA (CFTR) 34 mutazioni 219700 602421 DNA/S-EDTA 7-10 gg OLA HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
X-FRAGILE O SINDROME DI MARTIN-BELL (FRAXA) 309550 309550 LA/S-EDTA 10 gg EXP PCR -FL Assenza/Presenza di espansione<br />
X-FRAGILE O SINDROME DI MARTIN-BELL (FRAXE) 309548 309548 LA/S-EDTA 10 gg EXP PCR -FL Assenza/Presenza di espansione<br />
PANNELLO AUTOANTICORPI (ANA, ENA, ASMA, LAC, ACA, AOA, ATGA, APA)* SR 10 gg ANTI<br />
ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (ACA, APA, LAC) SR 10 gg ANTI<br />
PANNELLO TROMBOFILIA 1 (Fatt.V Leiden, Fatt.V Y1702C, Fatt.II) S-EDTA 7-10 gg Rel.tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PANNELLO TROMBOFILIA 2 (Fatt.V Leiden, Fatt.II, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C) S-EDTA 7-10 gg Rel.tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PANNELLO 13 Mutazioni: Fatt. V Leiden, Fatt. V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), SR 10 gg Rel.tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
β Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT S-EDTA<br />
È possibile richiedere anticorpi specifici.<br />
Infertilità<br />
21
22<br />
Endocrinopatie Congenite<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Malattia OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
21 IDROSSILASI - Deficit (CYP21A2) 201910 201910 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
5-α-REDUTTASI - Deficit (SRD5A-2) 607306 607306 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
AROMATASI - Deficit (p450) 107910 107910 S-EDTA 10 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
IPOPLASIA ADRENALE CONGENITA - AHC (DAX1) 300200 300473 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE ANDROGENICO (AR) Gene 300068 313700 S-EDTA 15 gg SEQ COMP Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE ESTROGENICO (ER) 133430 S-EDTA 10 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
THYROID HORMONE RECEPTOR (THR) 190120 190120 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Osteoporosi<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
COLLAGENE DI TIPO 1 (COL1A1) 120150 S-EDTA 10 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE VITAMINA D (VDR) 601769 S-EDTA 10 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE DEGLI ESTROGENI ESR-1(Xba1) 133430 S-EDTA 10 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Endocrinopatie e Osteoporosi<br />
23
24<br />
Indagini di Paternità e Genetica Forense<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche<br />
DNA MITOCONDRIALE <strong>Analisi</strong> di sequenza (HVR1-HVR2) S-EDTA 15 gg SEQ<br />
DNA NUCLEARE per identificazione personale (15 markers) S-EDTA/TR 5-7 gg STR GENO<br />
TEST DI PATERNITÀ DNA/LA/S-EDTA/ 5-7 gg PAT STR GENO<br />
(<strong>Analisi</strong> completa, Madre-Figlio-Presunto Padre, comprensiva di elaborazione statistica del risultato) SF/SPT/SV/TB/VC/UR<br />
TEST DI PATERNITÀ INFORMATIVO DNA/LA/S-EDTA/<br />
SF/SPT/SV/TB/VC/UR<br />
5-7 gg PAT STR GENO<br />
TEST DI PATERNITÀ LEGALE DNA/LA/S-EDTA/<br />
SPOT/TB/VC<br />
5-7 gg PAT STR GENO<br />
TEST DI MATERNITÀ DNA/LA/S-EDTA/<br />
SF/SPT/SV/TB/VC/UR<br />
5-7 gg MAT STR GENO<br />
TEST DI MATERNITÀ INFORMATIVO DNA/LA/S-EDTA/<br />
SF/SPT/SV/TB/VC/UR<br />
5-7 gg MAT STR GENO<br />
TEST DI MATERNITÀ LEGALE DNA/LA/S-EDTA/<br />
SF/SPT/SV/TB/VC/UR<br />
5-7 gg MAT STR GENO<br />
DETERMINAZIONE DEL RAPPORTO DI CONSANGUINEITÀ TRA FRATELLI DNA/S-EDTA/TB/ 10-15 gg APLO Y/STR GENO AN STAT<br />
DETERMINAZIONE DEL RAPPORTO DI CONSANGUINEITÀ TRA SORELLE DNA/S-EDTA/TB/ 10-15 gg STR GENO/X-STR<br />
DETERMINAZIONE DEL RAPPORTO DI CONSANGUINEITÀ TRA FRATELLO E SORELLA DNA/S-EDTA/TB/ 10-15 gg STR GENO AN STAT<br />
DETERMINAZIONE DEL RAPPORTO DI CONSANGUINEITÀ NONNO - NIPOTE DNA/S-EDTA/TB/ 10-15 gg APLOY/STR GENO AN STAT<br />
DETERMINAZIONE DEL RAPPORTO DI CONSANGUINEITÀ ZIO - NIPOTE DNA/S-EDTA/TB/ 10-15 gg APLOY/STR GENO AN STAT<br />
DETERMINAZIONE DEL RAPPORTO DI CONSANGUINEITÀ NONNE - NIPOTI DNA/S-EDTA/TB/ 10-15 gg STR GENO/X-STR AN STAT<br />
DETERMINAZIONE DEL RAPPORTO DI CONSANGUINEITÀ ZIE - NIPOTI DNA/S-EDTA/TB/ 10-15 gg STR GENO/X-STR AN STAT<br />
TEST DI CONSANGUINEITÀ PER FINI DI IMMIGRAZIONE (RICONGIUNGIMENTO FAMILIARE) DNA/S-EDTA/TB 5-7 gg STR GENO/Y STR/X-STR AN STAT<br />
DETERMINAZIONE DEL RAPPORTO DI CONSANGUINEITÀ (APLOTIPO Y) DNA/LA/S-EDTA/SI 5-7 gg APLO Y AN STAT<br />
APLOTIPO DEL CROMOSOMA Y per identificazione personale (16 markers) DNA/S-EDTA/TB/TR 5-7 gg APLO Y AN STAT<br />
ANALISI DEI POLIMORFISMI DEL CROMOSOMA X (X-STR) DNA/S-EDTA/TB/ 10-15 gg X STR AN STAT<br />
TEST DI ZIGOSITÀ LA/S-EDTA/TB 5-7 gg STR GENO<br />
Indagini di Paternità e Genetica Forense<br />
25
26<br />
Medicina Preventiva - Rischio Cardiovascolare<br />
<strong>Analisi</strong><br />
ARTERIOSCLEROSI E METABOLISMO DEI LIPIDI<br />
OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
APOA1 (Apolilipoproteina A) 107680 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.75G/A Assenza/Presenza di mutazioni<br />
APO E (E2 E3 E4) Apolipoproteina E 107741 S-EDTA 7 gg MINI SEQ GENO<br />
CETP B1/B2 (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo) 118470 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutazione Arg451Gln Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GJA4 (Connessina 37) 121012 S-EDTA 7 gg HOT SPOT polimorf. Pro319Ser<br />
eNOS 163729 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Glu298Asp Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MMP3 (STROMELISINA 1) 185250 S-EDTA 7 gg HOT SPOT alleli 5A/6A in in posiz. 1171 Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NOS3 163729 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. T>C in in posiz.786 Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NOS3 (VNTR) 163729 S-EDTA 7 gg HOT SPOT polimorf. nella regione<br />
VNTR Introne 4<br />
Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PON1 (PARAOXONASI 1) 168820 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Gln192Arg gene Pon1 Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SREBPF2<br />
TROMBOSI<br />
S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Gly595Ala Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE II o GENE PROTROMBINA 176930 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.(G20210A) Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE V DI LEIDEN 227400 S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT variante Leiden Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE V (Y1702C) 227400 S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT mutaz. Y1702C Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
INTEGRINA BETA 3 (GPIIIa)<br />
IPERTENSIONE<br />
173470 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Leu33Pro Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRA2B 104260 S-EDTA 7 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRB1 109630 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Gly389Arg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ANGIOTENSIN CONVERTING ENZIME (ACE) 106180 S-EDTA 7 gg PCR FL (287 bp I/D) Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
AGT (CARDIOTEST)<br />
METABOLISMO/OBESITÀ<br />
106150 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.235T Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MTHFR-mutazione C677T-(<strong>Analisi</strong> di mutazione del gene metilentetraidrofolatoreduttasi) 607093 S-EDTA 7 gg HOT SPOT (C677T) Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MTHFR MUTAZIONE 1298 A/C (<strong>Analisi</strong> di mutazione del gene metilentetraidrofolatoreduttasi) 607093 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.1298 A/C Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NPY (Neuropeptide y) 162640 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.Leu7 Pro Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PAI - 1 173360 S-EDTA 7 gg HOT SPOT polimorf. 4G-5G Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PROTEINA G BETA 3 S-EDTA 7 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRB2-RECETTORE ADRENERGICO BETA-2 (Mutazione Gly16Arg) 109690 S-EDTA 7 gg HOT SPOT polimorf. Gly16Arg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRB2-RECETTORE ADRENERGICO BETA-2 (Mutazione Gln27Glu) 109690 S-EDTA 7 gg HOT SPOT polimorf. Gln27Glu Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRB3-RICETTORE ADRENERGICO BETA-3 109691 S-EDTA 7 gg HOT SPOT polimorf. Trp64Arg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Medicina Preventiva - Rischio Cardiovascolare<br />
27
28<br />
Medicina Preventiva per la donna<br />
<strong>Analisi</strong><br />
TUMORE DEL SENO<br />
OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
CYP1A1 (T>C+3801) 108330 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT mutaz. T/C in posizione Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CYP1B1 (Leu 432Val) 601771 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT mutaz. Leu432Val Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE ANDROGENICO (AR) Gene 313700 S-EDTA 15 gg SFQ COMPL Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE VITAMINA D (VDR) 601769 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE DEL PROGESTERONE- PGR 607311 S-EDTA 7 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
TGFBR<br />
TERAPIE ORMONALI SOSTITUTIVE<br />
606237 S-EDTA 7 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
COLLAGENE DI TIPO 1 (COL1A1) 120150 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CYP17A1 609300 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT alleli T/C in posiz.-34 Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE II o GENE PROTROMBINA 227400 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.20210A Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE V DI LEIDEN DELLA COAGULAZIONE 227400 S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT mutaz. Leiden (G1691A)<br />
Rel Tecnica<br />
Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE DEGLI ESTROGENI ESR-1 (IVS1) 133430 S-EDTA 15 gg HOT SPOT polimorf. IVS1-401 T>C Assenza/Presenza di mutazioni<br />
VDR-RECETTORE VITAMINA D (IVS7)<br />
METABOLISMO<br />
601769 S-EDTA 15 gg HOT SPOT polimorf. IVS7+283G>A/ Assenza/Presenza di mutazioni<br />
AROMATASI - CYP19A1 (1558C>T) 107910 S-EDTA 10 gg HOT SPOT polimorf.1558C>T Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CYP1A1 (Ile462Val) 108330 S-EDTA 10 gg HOT SPOT mutaz. Ile462Val Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CYP1B1 (Asn453Ser) 601771 S-EDTA 10 gg HOT SPOT mutaz. Asn453Ser Assenza/Presenza di mutazioni<br />
COMT 116790 S-EDTA 10 gg HOT SPOT mutaz.Val158Met Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MTHFR - Mutazione C677T 607093 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.C677T Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
APO E (E2 E3 E4) 107741 S-EDTA 7 gg MINISEQ-GENO Genotipi E2, E3, E4<br />
APOA1 (Apolilipoproteina A) 107680 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.75G/A Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Medicina Preventiva per la donna<br />
29
30<br />
Medicina Preventiva per l’uomo<br />
<strong>Analisi</strong><br />
DISINTOSSICAZIONE<br />
OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
CYP1A1 (T>C+3801) 108330 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT alleli T/C in posizione +3801<br />
Rel Tecnica<br />
Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CYP1B1 (Leu 432Val) 601771 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT Leu432Val Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GSTP1 134660 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT mutaz. Ile105Val Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GSTM1<br />
INFIAMMAZIONE<br />
138350 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT delezione del gene Rel Tecnica Assenza/Presenza di delezioni<br />
INTERLEUCHINA 6 147620 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT alleliG/C in posiz.-174 Assenza/Presenza di mutazioni<br />
INTERLEUCHINA 10<br />
METABOLISMO DEI LIPIDI<br />
124092 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT mutaz. G/A in in posiz.-1082 Assenza/Presenza di mutazioni<br />
APO E (E2 E3 E4) 107741 S-EDTA 7 gg MINISEQ-GENO Rel Tecnica Genotipi E2, E3, E4<br />
PAI- 1<br />
OSTEOPOROSI<br />
173360 S-EDTA 7 gg HOT SPOT polimorf. 4G-5G Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
COLLAGENE DI TIPO 1 (COL1A1)<br />
METABOLISMO DEGLI STEROIDI/RISCHIO DI CANCRO ALLA PROSTATA<br />
120150 S-EDTA 15 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CYP17A1 609300 S-EDTA 10-15 gg HOT SPOT alleli T/C in posiz.-34<br />
Rel Tecnica<br />
Assenza/Presenza di mutazioni<br />
STEROIDO 5-α-REDUTTASI di tipo II - SRD5A2 - (Ala49Thr) 184753 S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT mutaz. Ala49Thr Assenza/Presenza di mutazioni<br />
STEROIDO 5-α-REDUTTASI di tipo II - SRD5A2 - (Val89Leu) 184753 S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT mutaz. Val89Leu Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
RECETTORE ANDROGENICO (AR) gene 313700 S-EDTA 15 gg SEQ COMPL Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GENE DEL CANCRO ALLA PROSTATA EREDITARIO 2 (ELAC2) 605367 S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT mutaz. Ala541Thr Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CYP1A1 (Ile462Val) 108330 S-EDTA 20-30 gg HOT SPOT mutaz. Ile462Val Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Medicina Preventiva per l’uomo<br />
31
32<br />
Patologie Cardiovascolari<br />
<strong>Analisi</strong> OMIM Gene Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
APOA1 (Apolipoproteina A) 107680 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.75G/A Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRA2B 109690 S-EDTA 7 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRB1 109630 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Gly389Arg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRB2-RECETTORE ADRENERGICO BETA-2 (Gln27Glu) 109690 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Gln27Glu Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRB2-RECETTORE ADRENERGICO BETA-2 (Gly16Arg) 109690 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Gly16Arg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ADRB3-RICETTORE ADRENERGICO BETA-3 109691 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Trp64Arg Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
ANGIOTENSIN CONVERTING ENZIME (ACE) 106180 S-EDTA 7 gg PCR -FL polimorf. I/D Rel Tecnica Genotipo D-D Patologico<br />
APO E (E2 E3 E4) 107741 S-EDTA 7 gg MINISEQ-GENO Genotipi E2, E3, E4<br />
APO B (R3500Q) 107730 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.R3500Q Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
APOC3 107720 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. No C3175G Assenza/Presenza di mutazioni<br />
β-FIBRINOGENO (FGB) 134830 S-EDTA 7 gg HOT SPOT polimorf.455G-A Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CARDIOTEST (AGT) 106150 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz.235T Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
CETP B1/B2 (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo) 118470 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Arg451Gln Assenza/Presenza di mutazioni<br />
eNOS 163729 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Glu298Asp Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE II o Gene PROTROMBINA 227400 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. G20210A Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE V DI LEIDEN 227400 S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE V ( Y1702C ) 227400 S-EDTA 7-10 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
FATTORE XIII (F13A1) 134570 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. VAL34LEU Assenza/Presenza di mutazioni<br />
GJA4 (Connessina 37) 121012 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Pro319Ser Assenza/Presenza di mutazioni<br />
HUMAN PLATELET ALLOANTIGENS (HPA) 173470 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Leu33Pro Genotipo A2 Patologico<br />
INTEGRINA BETA 3 (GPIIIa) 173470 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Leu33Pro Assenza/Presenza di mutazioni<br />
IPERLIPOPROTEINEMIA FAMILIARE DI TIPO III 107741 S-EDTA 7 gg MINISEQ-GENO Genotipo E2, E3, E4<br />
MMP3 (STROMELISINA 1) 185250 S-EDTA 7 gg HOT SPOT alleli 5A/6A in posiz.ione 1171 Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MTHFR (C677T) 607093 S-EDTA 7 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
MTHFR (1298 A/C) 607093 S-EDTA 7 gg HOT SPOT Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NOS3 163729 S-EDTA 7 gg HOT SPOTmutazione T>C in posizione<br />
786 del promotore del gene<br />
Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NOS3 (VNTR) 163729 S-EDTA 7 gg PCR-FL regione VNTR introne 4 Assenza/Presenza di mutazioni<br />
NPY (Neuropeptide y) 162640 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Leu7 Pro Rel Tecnica Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PAI - 1 173360 S-EDTA 7 gg HOT SPOT poliform. 4G-5G Rel Tecnica Genotipo 4G Patologico<br />
PON1 (PARAOXONASI 1) 168820 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Gln192Arg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PROTEINA G BETA 3 S-EDTA 7 gg HOT SPOT Assenza/Presenza di mutazioni<br />
SREBPF2 S-EDTA 7 gg HOT SPOT mutaz. Gly595Ala d Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PANNELLO TROMBOFILIA 1 (Fatt.V di Leiden, Fatt.V Y1702C, Fatt.II) S-EDTA 7-10 gg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PANNELLO TROMBOFILIA 2 (Fatt.V di Leiden, Fatt.II, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C) S-EDTA 7-10 gg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PANNELLO TROMBOFILIA Ipertensione<br />
(Fatt.V di Leiden, Fatt.V Y 1702C, Fatt.II, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C, AGT, ACE)<br />
S-EDTA 7-10 gg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PANNELLO 13 Mutazioni:Fattore V Leiden, Fattore V Y1702C, Fatt.II, MTHFR<br />
(C677T, 1298A/C), β Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA-1, ACE, ApoE, ApoB, AGT<br />
S-EDTA 7-10 gg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
Patologie Cardiovascolari<br />
33
34<br />
Infettivologia Molecolare (<strong>Analisi</strong> Qualitative)<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
BORDETELLA PERTUSSIS- ESP. 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
B 19 PARVOVIRUS /S-EDTA/LA/LS/UR/ 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
CANDIDA ALBICANS LS/TV/BP/UR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
CHLAMYDIA TRACHOMATIS TV/TU/TL/LS/UR 4-7 gg PCR-INF<br />
CMV (Citomegalovirus) LA/S-EDTA/UR24/ 3-4 gg (prenatale)<br />
SV/CSF/PLASMA/S<br />
TV/LS<br />
4-7 gg (altri casi) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
EBV-(Epstein-Barr virus) SR/S-EDTA/LA 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
GARDNERELLA VAGINALIS LS/TV/VR/BP 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HAV (Epatite A virus) SR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HBV- (Epatite B Virus) SR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HCV-RT-(Epatite C Virus) SR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF-RT Negativo/Positivo<br />
HDV (Epatite D virus) SR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HGV (Epatite G Virus) SR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HELICOBACTER PYLORI SG/BG/FC 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HHV 6 (Herpes Virus Tipo 6) CSF/TC/TU/TV 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HHV 8 (Herpes Virus Tipo 8) CSF/TC/TU/TV 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HIV 1 DNA (Immunodeficienza acquisita virus) LA/S-EDTA 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HIV 1 RNA (Immunodeficienza acquisita virus) LA/S-EDTA/SR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HIV 2 DNA (Immunodeficienza acquisita virus) LA/S-EDTA 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HPV PCR (Papilloma virus) SCREENING BP/LS/TV/UR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HSV Tipo 1 (Herpes simplex virus) LA/LS/S-EDTA/TV 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HSV Tipo 2 (Herpes simplex virus) LS/S-EDTA/TV/UR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS AG/BP/BAL/ESP/<br />
S-EDTA<br />
4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
MYCOPLASMA GENITALIUM LS/TU/TV/UR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
MYCOPLASMA HOMINIS LS/TU/TV 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
NEISSERIA GONORRHOEAE LS/TU/TV 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
RUBEO RT-PCR LA/LS/S-EDTA/TV 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
STAPHYLOCOCCUS SAPROPHYTICUS LS/TU/U 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
STREPTOCOCCUS AGALACTIAE-STREPTOCOCCHI BETA-emolitici del gruppo B CSF 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
TOXOPLASMA GONDII CSF/LA/S-EDTA/VC 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
TRICHOMONAS VAGINALIS LS/TU/TC 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
UREAPLASMA UREALITYCUM LS/S-EDTA/SEC/<br />
TC/TV<br />
4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
VZV (Varicella Zoster Virus) LA/S-EDTA 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
Infettivologia Molecolare (<strong>Analisi</strong> Qualitative)<br />
35
36<br />
Infettivologia Molecolare (<strong>Analisi</strong> Quantitative)<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
CMV quantitativa LA/LS/SV/TV/UR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HAV quantitativa SR 8-10 gg REAL TIME 50 - 1.000.000 Copie/ml<br />
HCV quantitativa SR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HDV quantitativa SR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HGV quantitativa 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HIV 1 DNA quantitativo S-EDTA 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HIV 1 RNA quantitativo S-EDTA/SR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HBV quantitativa SR 8-10 gg REAL TIME 50 - 1.000.000 Copie/ml<br />
HPV PCR (Papilloma virus) quantitativa BP/LS/TV/UR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
Infettivologia Molecolare (Genotipizzazioni)<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
HCV (Epatite C virus) TIPIZZAZIONE Tutti i possibili tipi virali conosciuti SR 8-10 gg GENO-HCV Identificazione tipi virali<br />
HPV (Papilloma virus) TIPIZZAZIONE Tutti i possibili tipi virali conosciuti TV/UR/BP 8-10 gg GENO-HPV Identificazione tipi virali<br />
Infettivologia Molecolare (Resistenza ai farmaci)<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche<br />
HBV farmacoresistenza SR 8-10 gg RES-FARM<br />
HELICOBACTER PYLORI farmacoresistenza BG/FC/SG 8-10 gg RES-FARM<br />
HIV - 1 RNA farmacoresistenza S-EDTA/SR 8-10 gg RES-FARM<br />
MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS (Resistenza a rifampicina) ESP 8-10 gg RES-FARM<br />
Infettivologia Molecolare (<strong>Analisi</strong> Quantitative - Genotipizzazioni - Farmacoresistenza)<br />
37
38<br />
Epatiti Virali<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
HBV - (Epatite B Virus) SR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HBV quantitativa SR 8-10 gg REAL TIME 50 - 1.000.000 Copie/ml<br />
HBV farmacoresistenza SR 8-10 gg RES-FARM<br />
HCV-RT-(Epatite C Virus) SR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF-RT Negativo/Positivo<br />
HCV quantitativa SR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HAV (Epatite A virus) qualitativa SR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HAV (Epatite A virus) quantitativa SR 8-10 gg PCR-INF 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HCV (Epatite C virus) TIPIZZAZIONE Tutti i possibili tipi virali conosciuti SR 8-10 gg GENO-HCV<br />
HDV (Epatite D virus) qualitativa SR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HDV (Epatite D virus) quantitativa SR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HGV (Epatite G Virus) qualitativa SR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HGV (Epatite G Virus) quantitativa SR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
Virus Erpetici<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
CMV (Citomegalovirus) LA/S-EDTA/UR24/ 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
SV/CSF/PLASMA/<br />
TV/LS<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
CMV quantitativa LA/LS/SV/TV/UR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
EBV-(Epstein-Barr virus) SR/S-EDTA/LA 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HHV 6 (Herpes Virus Tipo 6) CSF/TC/TU/TV 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HHV 8 (Herpes Virus Tipo 8) CSF/TC/TU/TV 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HSV Tipo 1(Herpes simplex virus) LA/LS7S-EDTA/TV 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HSV Tipo 2 (Herpes simplex virus) LS/S-EDTA/TV/UR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
VZV-(Varicella Zoster Virus) LA/S-EDTA 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
Micobatteri<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS AG/BP/BAL/<br />
ESP/S-EDTA<br />
4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS (Resistenza a rifampicina) ESP 8-10 gg RES-FARM Negativo/Positivo<br />
Infettivologia Molecolare (Epatiti Virali - Virus Erpetici - Micobatteri)<br />
39
40<br />
Infezioni Apparato Genitale<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
CANDIDA ALBICANS LS/TV/BP/UR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
CHLAMYDIA TRACHOMATIS TV/TU/TL/LS/UR 4-7 gg PCR-INF<br />
GARDNERELLA VAGINALIS LS/TV/VR/BP 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HPV PCR (Papilloma virus) SCREENING BP/LS/TV/UR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HPV PCR (Papilloma virus) Quantitativa BP/LS/TV/UR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HPV (Papilloma virus) TIPIZZAZIONE Tutti i possibili tipi virali conosciuti TV/UR/BP 8-10 gg GENO-HPV Identificazione tipi virali<br />
HSV Tipo 2 (Herpes simplex virus) LS/S-EDTA/TV/UR 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
MYCOPLASMA GENITALIUM LS/TU/TV/UR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
STAPHYLOCOCCUS SAPROPHYTICUS LS/TU/U 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
TRICHOMONAS VAGINALIS LS/TU/TC 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
UREAPLASMA UREALITYCUM LS/S-EDTA/SEC/TC/TV 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
Micoplasmi<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
MYCOPLASMA PNEUMONIAE ESP/LS/TV/UR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
MYCOPLASMA GENITALIUM LS/TU/TV/UR 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
MYCOPLASMA HOMINIS LS/TU/TV 4-7 gg PCR-INF Negativo/Positivo<br />
Virus Immunodeficienza Umana (HIV)<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
HIV 1 DNA (Immunodeficienza acquisita virus) LA/S-EDTA 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HIV 1 RNA (Immunodeficienza acquisita virus) S-EDTA/SR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HIV 2 DNA (Immunodeficienza acquisita virus) LA/S-EDTA 3-4 gg (prenatale)<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HIV 1 RNA quantitativo S-EDTA/SR 8-10 gg REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
HIV-1 RNA farmacoresistenza S-EDTA/SR 8-10 gg RES-FARM<br />
Infettivologia Molecolare (Apparato Genitale - Micoplasmi - HIV)<br />
41
42<br />
Infettivologia prenatale<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
B 19 PARVOVIRUS S-EDTA/LA/LS/UR/ 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
CMV (Citomegalovirus) LA/S-EDTA/UR24/ 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
SV/CSF/PLASMA/ 4-7 gg (altri casi)<br />
TV/LS<br />
EBV (Epstein-Barr virus) SR/S-EDTA/LA 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
HIV 1 DNA (Immunodeficienza acquisita virus) S-EDTA/LA 3-4 gg (prenatale) REAL TIME 50-1.000.000 Copie/ml<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
HIV 1 RNA(Immunodeficienza acquisita virus) LA/S-EDTA/SR 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
HIV 2 DNA (Immunodeficienza acquisita virus) LA/S-EDTA 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
HSV Tipo 1 (Herpes simplex virus) LA/LS7S-EDTA/TV 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
HSV Tipo 2 (Herpes simplex virus) LA/LS/S-EDTA/TV/UR 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
RUBEO RT-PCR LA/LS/S-EDTA/TV 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
TOXOPLASMA GONDII CSF/LA/S-EDTA/VC 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
VZV (Varicella Zoster Virus) LA/S-EDTA 3-4 gg (prenatale) PCR-INF Negativo/Positivo<br />
4-7 gg (altri casi)<br />
Infettivologia Molecolare (prenatale)<br />
43
44<br />
Indagini Citogenetiche<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche<br />
CARIOTIPO su sangue periferico EPA 15 gg CARIO<br />
CARIOTIPO su liquido amniotico LA 15-18 gg CARIO<br />
CARIOTIPO su materiale abortivo MA/VC 30 gg CARIO<br />
CARIOTIPO su villi coriali (metodo diretto + coltura) VC 20 gg CARIO<br />
Citogenetica Molecolare<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
FISH su amniociti in interfase (sonde 21 e X, Y) LA 2 gg FISH Assenza/Presenza di aneuploidie<br />
FISH su amniociti in interfase (sonde 13, 18, 21, X, Y) LA 2 gg FISH Assenza/Presenza di aneuploidie<br />
FISH SU LIQUIDO SEMINALE LS 15 gg FISH-LS Assenza/Presenza di aneuploidie<br />
FISH per Sindrome di WOLF-HIRSCHHORN EPA/LA/MTF/VC 7/14 gg MICRO-DEL Assenza/Presenza di microdelezione<br />
FISH per Sindrome di CRI-DU-CHAT EPA/LA/MTF/VC 7/14 gg MICRO-DEL Assenza/Presenza di microdelezione<br />
FISH per Sindrome di WILLIAMS EPA/LA/MTF/VC 7/14 gg MICRO-DEL Assenza/Presenza di microdelezione<br />
FISH per Sindrome di PRADER WILLI/ANGELMAN EPA/LA/MTF/VC 7/14 gg MICRO-DEL Assenza/Presenza di microdelezione<br />
FISH per Sindrome di MILLER DIEKER/LISSENCEPHALY EPA/LA/MTF/VC 7/14 gg MICRO-DEL Assenza/Presenza di microdelezione<br />
FISH per Sindrome di SMITH-MAGENIS EPA/LA/MTF/VC 7/14 gg MICRO-DEL Assenza/Presenza di microdelezione<br />
FISH per Sindrome DI GEORGE EPA/LA/MTF/VC 7/14 gg MICRO-DEL Assenza/Presenza di microdelezione<br />
FISH per Sindrome KALLMANN (KAL) EPA/LA/MTF/VC 7/14 gg MICRO-DEL Assenza/Presenza di microdelezione<br />
FISH con SONDE PAINTING EPA/LA/MTF/VC/<br />
VETRINO<br />
7/14 gg PAINTING Assenza/Presenza di microdelezione<br />
PANNELLO CITOGENICA A (Cariotipo + FISH 21, X, Y) LA 15 gg CARIO-FISH<br />
PANNELLO CITOGENICA B (Cariotipo + FISH 13, 18, 21, X, Y) LA 15 gg CARIO-FISH<br />
Indagini Citogenetiche e Citogenetica Molecolare<br />
45
46<br />
Istocompatibilità (HLA)<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche<br />
HLA per morbo celiaco S-EDTA 20 gg PCR-AS alleli DQ2-DQ8-DR4<br />
HLA (locus B27) Tipizzazione S-EDTA 7 gg PCR-AS allele B27<br />
Genetica Biochimica<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche<br />
ALFAFETOPROTEINA DOSAGGIO LA/SR 3 gg Identificazione di difetti del tubo neurale<br />
TRITEST (screening II Trimeste) SPT/SR 7 gg Valutazione del rischio di Sindrome di Down<br />
DUOTEST (screening I Trimestre) SPT/SR 10 gg Valutazione del rischio di Sindrome di Down e di trisomia 18<br />
DUOTEST (I Trimestre) SR 10 gg Valutazione del rischio di Sindrome di Down e di trisomia 18<br />
con apparecchio Kriptor<br />
DOSAGGIO PROTEINA S100B LA 7 gg Indicatore di danno del sistema nervoso fetale<br />
INIBINA A SR 10-15 gg Varie applicazioni in oncologia, fecondazione assistita, diagnosi prenatale<br />
INIBINA B SR 10-15 gg Marker nella riserva ovarica nella donna e nella produzione di<br />
cellule spermatiche dell’uomo.<br />
Abortività Ricorrente<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta Note tecniche Valori di riferimento<br />
CARIOTIPO su sangue periferico EPA 15 gg CARIO<br />
PANNELLO AUTOANTICORPI (ANA, ENA, ASMA, LAC, ACA, AMA, AOA, ATGA, APA)* SR 10 gg ANTI<br />
PANNELLO TROMBOFILIA 1 (Fatt.V Leiden, Fatt.V Y1702C, Fatt.II) S-EDTA 7-10 gg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PANNELLO TROMBOFILIA 2 (Fatt.V Leiden, Fatt.II, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C) S-EDTA 7-10 gg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
PANNELLO 13 Mutazioni:Fatt. V Leiden, Fatt. V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), β Fibrinogeno,<br />
PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT<br />
S-EDTA 10 gg Assenza/Presenza di mutazioni<br />
TEST DI EMBRIOTOSSICITÀ SR 15 gg <strong>Analisi</strong> di fattori embriotossici materni.<br />
* È possibile richiedere anticorpi specifici<br />
Citoistopatologia<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta<br />
PAP TEST STR 3 gg<br />
PAP TEST SU STRATO SOTTILE (THIN PREP) PTP 3 gg<br />
ISTOLOGIA BP/RA 10-15 gg<br />
Genetica Biochimica HLA<br />
Abortività Ricorrente<br />
Citoistopatologia<br />
47
48<br />
Pannelli Genetici Multipli<br />
<strong>Analisi</strong> Campione tipo Risposta<br />
PANNELLO CITOGENETICA A (Cariotipo + Fish 21, X, Y) LA * 10-15 gg<br />
PANNELLO CITOGENETICA B (Cariotipo + Fish 13, 18, 21, X, Y) LA * 10-15 gg<br />
PANNELLO C (2 Patologie Geniche tra: Fibrosi 34 Mutazioni, X Fragile, Sordità Congenita, Beta Talassemia, DMD/DMB, Emocromatosi) LA/S-EDTA 7-10 gg<br />
PANNELLO D (3 Patologie geniche tra: Fibrosi 34 Mutazioni, X Fragile, Sordità Congenita, Beta Talassemia, DMD/DMB, Emocromatosi) LA/S-EDTA 7-10 gg<br />
PANNELLO E (4 Patologie Geniche tra: Fibrosi 34 Mutazioni, X Fragile, Sordità Congenita, Beta Talassemia, DMD/DMB, Emocromatosi) LA 7-10 gg<br />
PANNELLO F (Citogenetica + 1 patologia genica a scelta tra Fibrosi 34 Mutazioni, X Fragile, Sordità Congenita, Beta Talassemia, DMD/DMB) LA * 15 gg<br />
PANNELLO G (Citogenetica + 2 patologie geniche a scelta tra: Fibrosi 34 Mutazioni, X Fragile, Sordità Congenita, Beta Talassemia,<br />
DMD/DMB, Emocromatosi)<br />
LA * 15 gg<br />
PANNELLO H (Citogenetica + 3 patologie geniche a scelta tra:Fibrosi 34 Mutazioni, X Fragile, Sordità Congenita, Beta Talassemia,<br />
DMD/DMB, Emocromatosi)<br />
LA * 15 gg<br />
PANNELLO I (Citogenetica + 4 patologie geniche tra:Fibrosi 34 Mutazioni, X Fragile, Sordità Congenita, Beta Talassemia,<br />
DMD/DMB, Emocromatosi)<br />
LA * 15 gg<br />
PANNELLO INFERTILITÀ MASCHILE (Fibrosi Cistica 33 mutaz.+poli5T, Microdel. Y) S-EDTA 10 gg<br />
PANNELLO TROMBOFILIA 1 (Fatt.V Leiden, Fatt.V Y1702C, Fatt.II) S-EDTA 7-10 gg<br />
PANNELLO TROMBOFILIA 2 (Fatt.V Leiden, Fatt.II, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C) S-EDTA 7-10 gg<br />
PANNELLO TROMBOFILIA IPERTENSIONE (Fatt.V, Fatt.II, Fatt.V Y 1702C, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C, AGT, ACE) S-EDTA 10 gg<br />
PANNELLO 13 Mutazioni: Fatt. V Leiden, Fatt. V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), β Fibrinogeno, PAI-1,<br />
Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT<br />
S-EDTA<br />
* NOTA BENE: In base alle caratteristiche del campione potrebbe variare la tecnica diagnostica (FISH o QFPCR), per la determinazione rapida delle aneuploidie.<br />
Pannelli Genetici Multipli<br />
49
Legenda Campioni Biologici<br />
50<br />
Legenda Campioni Biologici Legenda Note Tecniche<br />
Nome abbreviato/Tipo di campioni biologici Quantità<br />
AG Aspirato Gastrico<br />
BAL Lavaggio broncoalveolare<br />
BG Biopsia Gastrica<br />
BP Biopsia<br />
CSF Liquido cerebrospinale 5 ml<br />
DNA Dna 20 mg<br />
ESP Espettorato<br />
EPA Sangue in eparina sodica 5 ml<br />
FC Feci<br />
LA Liquido amniotico 10 ml<br />
LS Liquido seminale 2 ml<br />
LNF Linfociti separati su Ficoll<br />
MA Materiale abortivo 20 mg<br />
MTF Materiale fetale 20 mg<br />
PLASMA Plasma<br />
PTP Prelievo cervico-vaginale nel flacone Thin Prep<br />
SEC Scrape endocervicale<br />
S-EDTA Prelievo ematico in EDTA 5 ml<br />
SF Sangue fetale<br />
SPT Spot ematico 3 gocce<br />
SR Siero 5 ml<br />
STR Strisci cervico-vaginali<br />
SV Saliva 2 ml<br />
TB Tampone boccale<br />
TC Tampone cervicale<br />
TL Tampone lacrimale<br />
TR Tracce biologiche<br />
TU Tampone uretrale<br />
TV Tampone vaginale<br />
UR Urine prima emissione 10 ml<br />
UR-24 Urine 24 ore 10 ml<br />
VC Villi coriali 20 mg<br />
ANTI <strong>Analisi</strong> della reazione immunitaria materna.<br />
AN STAT <strong>Analisi</strong> statistica.<br />
APLO-Y Valutazione del rapporto di consaguineità mediante determinazione dell'Aplotipo del cromosoma Y. Studio<br />
di marcatori genetici STR localizzati lungo il cromosoma Y mediante PCR fluorescente e genotipizzazione<br />
in sequenziatore automatico.<br />
ASS CRO Identificazione del corretto assetto cromosomico delle linee germinali.<br />
CARIO Identificazione di sindromi legate ad aberrazioni cromosomiche numeriche e strutturali. Bandeggio GTG.<br />
DELY Amplificazione genica (PCR) fluorescente e rivelazione elettroforetica.<br />
DEL PCR-FL La valutazione delle più frequenti delezioni degli esoni del gene mediante amplificazione enica (PCR)<br />
fluorescente ed elettroforesi in analizzatore genetico automatizzato.<br />
EXP PCR-FL Valutazione dell'espansione patologica di triplette nucleotidiche associata alla malattia mediante<br />
amplificazione genica fluorescente (PCR) e sizing automatico dei prodotti di PCR.<br />
FISH Identificazione delle principali sindromi determinate da aberrazioni cromosomiche di tipo numerico.<br />
FISH-LS Identificazione del corretto assetto cromosomico delle linee germinali maschili per casi di ipofertilità e/o<br />
poliabortività.<br />
GENO-HPV Tipizzazione di tutti i tipi HPV presenti nel database Genebank, mediante analisi di sequenza<br />
automatizzata.<br />
HOT-SPOT Ricerca delle principali mutazioni (hot-spot) del gene mediante analisi di sequenza automatizzata.<br />
HOT-SPOT ASK Ricerca delle principali mutazioni (hot-spot) del gene, più frequentemente riscontrate nella popolazione di<br />
origine ebraica Askenazi, mediante analisi di sequenza automatizzata.<br />
INI-B Marker nella riserva ovarica nella donna e nella produzione di cellule spermatiche dell'uomo.<br />
Linkage <strong>Analisi</strong> di linkage mediante amplificazione genica (PCR) fluorescente di marcatori STR intra o extra-genici.<br />
MAT STR-GENO Studio di marcatori genetici STR per la valutazione della compatibilità genetica a fini di maternità. La<br />
genotipizzazione viene condotta mediante corsa elettroforetica capillare in sequenziatore automatico.<br />
Regioni polimorfiche investigate: 15 STR + Amelogenina (sex test).<br />
MINISEQ-GENO Genotipizzazione del gene mediante analisi di sequenza automatizzata Single Nucleotide Extension -<br />
"Minisequencing".<br />
mRNA-M <strong>Analisi</strong> dell'mRNA del gene mediante Nested RT PCR da RNA estratto da sangue periferico, per la ricerca<br />
di micrometastasi. Usare provette sterili.<br />
mRNA-MQ <strong>Analisi</strong> quantitativa dell'mRNA del gene mediante RT PCR e successiva PCR quantitativa REAL TIME.<br />
Usare provette sterili.<br />
OLA HOT-SPOT Ricerca delle principali mutazioni (hot-spot) del gene mediante Oligonucleotide Ligation Assay (OLA).<br />
PAINTING Identificazione di anomalie cromosomiche strutturali alla risoluzione di 320 bande.<br />
PAT STR-GENO Studio di marcatori genetici STR per la valutazione della compatibilità genetica a fini di paternità. La<br />
genotipizzazione viene condotta mediante corsa elettroforetica capillare in sequenziatore automatico.<br />
Regioni polimorfiche investigate: 15 STR + Amelogenina (sex test).<br />
PCR-AS Amplificazione genica allele specifica.<br />
PCR-INF Determinazione qualitativa del patogeno mediante amplificazione genica (PCR) REAL TIME.<br />
PCR INF-RT Determinazione qualitativa del patogeno mediante RT-PCR e successiva PCR REAL TIME.<br />
RA Reperto anatomico.<br />
REAL TIME <strong>Analisi</strong> quantitativa del patogeno mediante Q-PCR REAL TIME.<br />
REAL TIME-RT <strong>Analisi</strong> quantitativa del patogeno mediante RT PCR e successiva Q-PCR REAL TIME.<br />
RES-FARM Determinazione principali mutazioni del DNA/RNA del patogeno che determina resistenza ai farmaci.<br />
SEQ Amplificazione genica (PCR) e sequenziamento automatico.<br />
XSTR Valutazione del rapporto di consaguineità mediante determinazione dell'Aplotipo del cromosoma X. Studio<br />
di marcatori genetici STR localizzati lungo il cromosoma X mediante PCR fluorescente e genotipizzazione<br />
in sequenziatore automatico.<br />
Legenda Note Tecniche<br />
51
Prelievo e conservazione del Materiale Biologico<br />
52<br />
Prelievo e conservazione<br />
del Materiale Biologico<br />
I campioni da analizzare devono essere manipolati rispettando le condizioni di seguito specificate.<br />
BIOPSIE<br />
Conservare i tessuti prelevati in 1 ml di soluzione fisiologica sterile a +4°C.<br />
DNA<br />
Il DNA deve essere estratto mediante l’impiego di Kit di estrazione o mediante la metodica “classica”<br />
fenolo-cloroformio. Quantità minima 2 ug. Inviare in allegato la quantizzazione spettrofotometrica.<br />
ESCREATO / SALIVA / LIQUIDO BRONCOALVEOLARE / SUCCO GASTRICO<br />
Conservare il materiale, anche fluidificato, in un contenitore sterile a +4°C non oltre 24 ore dalla raccolta.<br />
FECI<br />
Inviare il campione fresco non oltre le 12 ore, conservare a +4°C.<br />
LIQUIDO AMNIOTICO / VILLI CORIALI<br />
Raccogliere quanto più materiale possibile da inviare (almeno 10 ml di liquido amniotico e 20 mg di villi<br />
coriali), conservare a +4°C per le indagini molecolari e a temperatura ambiente per quelli della citogenetica.<br />
Inviare non oltre le 24 ore.<br />
LIQUIDO SEMINALE<br />
Raccogliere in contenitore sterile ed inviare entro 24 ore. Conservare a +4°C.<br />
È necessario contattare il laboratorio per ulteriori informazioni di raccolta in base all’esame da effettuare.<br />
SANGUE + EDTA<br />
Conservare a +4°C ed inviare entro 48 ore. Non è richiesto il digiuno prima del prelievo.<br />
SANGUE + EPARINA<br />
Per le indagini di citogenetica il campione deve essere mantenuto a temperatura ambiente fino al ritiro.<br />
La spedizione deve essere effettuata prima possibile e comunque non oltre le 24 ore. Usare<br />
esclusivamente eparina sodica. Per le indagini molecolari conservare a +4°C.<br />
SECRETO VAGINALE / SECRETO URETRALE<br />
Utilizzare tamponi sterili inserendoli in una provetta senza aggiungere terreno di trasporto o soluzione<br />
fisiologica. Conservare i campioni a +4°C non oltre le 24 ore.<br />
SIERO<br />
Centrifugare il sangue e 3000 giri/min per 15 minuti. Prelevare il siero e conservarlo a +4°C.<br />
Per le analisi di infettivologia molecolare inviare al più presto.<br />
URINE<br />
Raccogliere le urine del mattino in un contenitore sterile e conservare a +4°C non oltre 12 ore.<br />
Nel manipolare i campioni utilizzare sempre contenitori sterili, guanti e pipette monouso.<br />
PRELIEVI NON INVASIVI<br />
È possibile per alcune tipologie di analisi effettuare il prelievo tramite spot ematico e/o tampone boccale<br />
al fine di incontrare le esigenze di pazienti particolari, quali ad esempio bambini che non desiderino<br />
sottoporsi ad un prelievo invasivo. Contattare il laboratorio per maggiori informazioni.<br />
Informazioni Generali<br />
di Service<br />
RICEZIONE DEGLI ORDINI<br />
Le richieste per il ritiro dei campioni vengono acquisite telefonicamente dal lunedì al venerdì, dalle ore<br />
9.00 alle ore 18.00.<br />
I campioni biologici inviati al nostro laboratorio per l’analisi devono essere sempre accompagnati da 2<br />
moduli compilati in ogni loro parte, fotocopiabili dalle pagine seguenti e/o scaricabili tramite web nel sito<br />
www.laboratoriogenoma.it<br />
SCHEDA DI ACCETTAZIONE CAMPIONI<br />
La scheda di accettazione deve identificare il campione ed il tipo di analisi da eseguire, va compilata<br />
quindi riportando chiaramente l’anagrafica del laboratorio richiedente, l’identificazione del campione<br />
(nome/data di nascita o codice, data del prelievo) e l’analisi richiesta con il tipo di materiale biologico.<br />
Per ogni campione biologico deve essere inviata una scheda di accettazione.<br />
MODULO SPEDIZIONE CAMPIONI<br />
Il modulo di spedizione campioni deve indicare l’anagrafica del laboratorio e l’elenco dei campioni inviati;<br />
è unico per ogni spedizione in quanto riepilogativo.<br />
RITIRO DEI CAMPIONI<br />
Il ritiro dei campioni viene effettuato tramite nostro personale o tramite corriere abilitato al ritiro dei<br />
campioni biologici.<br />
PACKAGING E SPEDIZIONE DEI CAMPIONI<br />
Per il trasporto e la spedizione i campioni biologici dovranno essere adeguatamente imballati con triplo<br />
involucro secondo le disposizioni disciplinate dalla Circolare n.16/1994 del Ministero della Sanità e Circolare<br />
n.3/2003 del Ministero della Salute, attualmente in vigore. Per i laboratori ubicati fuori Roma, i campioni così<br />
confezionati e inseriti all’interno di una busta contrassegnata frontalmente con la denominazione e l'indirizzo<br />
del laboratorio richiedente, potranno essere inviati presso il nostro Centro tramite corriere espresso.<br />
Per ulteriori informazioni contattare il nostro Centro.<br />
CONSEGNA DEI RISULTATI<br />
I risultati verranno inizialmente forniti, su richiesta, tramite FAX e/o refertazione on-line.<br />
La refertazione originale dell'analisi verrà recapitata mediante nostro corriere o via Posta Prioritaria.<br />
PREZZI<br />
Prezzi, offerte e termini di pagamento potranno essere concordati direttamente con la nostra<br />
amministrazione.<br />
Informazioni Generali di Service<br />
53