MOLUSKUEN LISERI-GURUINEKO EPITELIOAREN ... - Euskara

Emaitzak eta eztabaida
morfologikoak egiteko, ebaki ultrafinak kuprezko
euskarrietan bildu ziren, eta uranilo azetatoz eta
berun zitratoz kontrastatu ziren.
Bestalde, mikroanalisia egiteko, ebaki semifinak
aldez aurretik karbono/formvar-ez estalitako
aluminiozko euskarrietan (200 mesh) bildu ziren,
eta berriro ere karbonoz estali ziren. Mikroanalisia,
energia dispertsibozko espektrometroa lotuta
zeukan JEOL 1210 STEM mikroskopioan burutu
zen (kontaketa-denbora = 100 segundu). Espektru-
analisia egiteko Link ISIS 1.04A softwarea erabili
zen (Morgan & Morgan, 1998). X izpien mapaketa
sistema berean burutu zen, Ag (Lα1 -2.984 keV-,
Lß1 -3.151 keV-), Cd (Lß1 -3.316 keV-) eta S (Kα -
86
2.308 keV-) elementuen seinaleak batera
lokalizatzeko.
BSDen kuantifikazioa argi-mikroskopioan
irudi-analisiaren bitartez
Liseri-zelulen lisosometan zeuden BSDen
hedapena irudi-analisia erabiliz kuantifikatu zen
(Soto & Marigómez, 1997b), emaitzak BSDen
dentsitate bolumetriko gisa adieraziz (Vv BSD ). Argi-
mikroskopiazko irudiak (x100 handipenean) B&W-
CCD TV kamera, HR-TV kolorezko pantaila, Leitz
mikroskopioa, PC ordenagailua, PIP 1024 (Matrox
Electronic Systems Ltd., Dorval, Kanada) sistema
eta Sevisan S.A. (Bilbo, Espainia) entrepresak
1. Irudia: Mytilus galloprovincialis muskuiluen liseri-epitelioan metalen lokalizazio autometalografikoa Cd pean 21 egunez
mantendu eta gero. (A) Parafinan inkluditutako materiala. Eskala-marra: 10 µm. (B) Erretxinan inkluditutako liseri-guruinaren ebaki
semifina, toluidina urdinez kontrastatua. Gezi-buruek liseri-zelulen lisosometan dauden BSDak erakutsi dituzte, zelula basofilikoek
(izarrak), ordea, ez dute BSDrik erakusten. Eskala-marra: 10 µm. (C) Erretxinan inkluditutako eta kontrastatutako ebaki ultrafina.
Zelula basofilikoen zitoplasman (BC) ez da BSDrik ikusten, bai ordea, heterolisosometan (gezi-buruak). (N = nukleoa; HL =
heterolisosoma; L = lumena). Eskala-marra: 1 µm.