MOLUSKUEN LISERI-GURUINEKO EPITELIOAREN ... - Euskara
MOLUSKUEN LISERI-GURUINEKO EPITELIOAREN ... - Euskara MOLUSKUEN LISERI-GURUINEKO EPITELIOAREN ... - Euskara
2.- EPITELIO-EHUNEN BERRIZTAPENA Epitelio-ehunen berriztapena Zelula eukariotikoak, jatorriz aske bizi ziren banakako izakiak izan arren eboluzioan zehar izaki zelulanitzen partaide espezializatuak bilakatuz joan dira. Hori dela eta, modu independentean bizitzeko ezinbestekoak ziren ezaugarriak galduz joan ziren, izaki zelulanitzak beren osotasunean bizirik mantentzeko derrigorrezko ezaugarri berriak eskuratuz joan ziren bitartean. Izaki zelulanitza osatzen duten zelulak, nahiz eta genoma bera partekatu, elkarren artean arras desberdinak dira. Zelulek, aniztasun zabaleko zereginak buru ditzaketen organoetan antolatutako hamaika ehun desberdin itxuratzeko elkarlanari ekiten diote. Ehunak eta organoak behar bezala ulertzeko, zelulen lan egiteko modua eta habitat desberdinetan nola bizi eta hiltzen diren ezagutzea beharrezkoa da (Alberts et al., 2002). Epitelio-ehuna, animaliak osatzen dituzten lau oinarrizko ehun-motetako bat dugu. Oro har, bi era desberdinetan antolatuta dago, zelulen xafla jarrai moduan edo guruin moduan. Epitelio-ehunek, oso funtzio desberdinak burutzen dituzte, babespena, zelulen arteko garraioa, xurgapena, jariapena eta iragazkortasuna, besteen artean. Epitelioen sorrera eta mantentzearen inguruan oinarrizko hainbat galdera erantzuteke daude oraindik ere. Zenbait epiteliok, hestea edo larruazala kasu, zelulen ordezkatze-tasa handia erakutsi dute (Potten & Loeffler, 1990), beste zenbaitek, ordea, gibela edo area kasu, egoera normalean ordezkatze-tasa geldoagoa dute, berriztapen azkarrak behar izatekotan moldaera bereziak erakutsi dituzten arren (Finegood et al., 1995; Slack, 1995; Alison et al., 1997). Hurrengo orrialdeetan azalduko diren barne-faktore dibertsoen eraginaz gain, farmakoek, gaixotasunek, ebakuntza kirurgikoek eta ingurumen-faktoreek ere epitelioen berriztapen-tasa eraendu dezakete. Euren artean, argia/iluntasun zikloa faktore nagusitakoa omen da, askotan zelulen proliferazioaren dinamikaren erritmoak eta zikloak patroi zirkadiarren arabera gauzatzen baitira. Adibidez, hainbat zianobakterio eta protistotan, DNAren sintesia gauez baino ez da ematen. Hori, babes-mekanismo moduan interpretatu da, egunez erradiazio ultramoreak DNAren kopia akastunen ekoizpena bultza lezakeelako (Reddy et al., 2005). Animalien artean ere, antzeko portaerak behatu dira, bai arrainen epidermisean (Dekens et al., 2003) eta baita ugaztunen hezur-muinean (Abrahamsen et al., 1997) zein bestelako epitelio-ehunetan ere (Bjarnason & Jordan, 2002; Barbeito et al., 2003; Brandi et al., 2004). 25
Zati Teorikoa Atal honetan, epitelio desberdinetan zelulen berriztapena zein mekanismoren bitartez suertatzen den aurkeztuko dugu. Lehendabizi, sarrera gisa, zelula amen kontzeptuaren inguruan orokortasun batzuk eta zelulen proliferazioa aztertzeko teknika eskuragarriak azaldu dira laburki. Gerora, epitelioen berriztapenaren estrategia desberdinak aurkeztu dira, bi estrategia bereiziz: (a) egoera normaletan zelula amen bitartez berriztatzen diren epitelioak; eta (b) nahiz eta bertan ere zelula amak egon, normalean desberdintzatutako zelula helduen bitartez berriztatzen diren epitelioak. 2.1. Epitelioetako zelula amak Duela 40 urte inguru, ehun bereko bestelako zelula-motak emateko gai ziren zenbait zelula somatiko topatu ziren, zelula amak alegia. Zelula somatiko horiek, lehenengo aldiz saguen ehun hematopoietikoan deskribatu ziren (Till & McCullog, 1961). Azken urteotan, zelula amen presentzia bestelako ehun-mota desberdinetan ere demostratu da, epidermisean, muskuluan, gibelean eta burmuinean, besteak beste (Gage, 2000; Slack, 2000). Epitelio gehienek, zelula amak dituzte (Slack, 2000). Zelula amak definitu nahian, modu funtzionalean egitera behartuta gaude; kasu gehienetan epitelioko gainontzeko zelulekiko inolako desberdintasun morfologikorik ez baitute. Zelula amak deskribatzen dituzten ezaugarri funtzionalak honako hauek ditugu (Alberts et al., 2002): 1.- Guztiz desberdintzatu gabeko zelulak dira. 2.- Mugarik gabe zati daitezke edo, behintzat, organismoak bizirik dirauen bitartean zatitzeko gaitasuna manten dezakete. 3.- Zatiketa zelularra burutu ostean, zelula kume bakoitzak bi aukera ditu; zelula ama izaten jarraitu edo eta derberdintzapen-bidea bukaeraraino eraman. Epitelio bateko zelula-mota desberdin guztiak sortzeko gaitasuna (multipotentzialitatea) zelula amak identifikatzeko sarritan erabili den ezaugarria da. Tamalez, gehienetan, gaitasun hori ehuna kaltetu denean baino ez da azaltzen. Hau da, egoera normalean zelula ama gehienek desberdintzatutako zelula-mota bakarra produzitzen dute (unipotentzialitatea). Gibelaren kasuan, adibidez, hepatozitoen berriztapenaz hepatozitoak beraiek arduratzen dira (Michalopoulos & DeFrances, 1997), baina, edozein arrazoia dela medio, hepatozitoen zatiketa inhibituta baldin balego, hepatozitoen berriztapena konduktuetako zelulek burutuko lukete (Alison et al., 1997). Zatiketa zelularraren zinetika ikertu ondoren, zelula amek orokorrean bikoizpentasa baxua dutela ondorioztatu da, espero ez bezala. Izatez, epitelio-ehunetan gehien zatitzen diren zelulak zelula anplifikatzaile iragankorrak edo TAC (Transit Amplifying Cell) 26
- Page 1 and 2: Jakintza-arloa: Natur Zientziak MOL
- Page 3: ZOOLOGIA ETA ANIMALI ZELULEN BIOLOG
- Page 7 and 8: ZOOLOGIA ETA ANIMALI ZELULEN BIOLOG
- Page 9 and 10: II.- AUZIAREN EGOERA, HIPOTESIA ETA
- Page 11 and 12: Zati Teorikoa Bigarren atalean, epi
- Page 13 and 14: Zati Teorikoa 1998). Ehun konektibo
- Page 15 and 16: Zati Teorikoa 3. Irudia: Mytilus ga
- Page 17 and 18: Zati Teorikoa 5. Irudia: Liseri-zel
- Page 19 and 20: Zati Teorikoa horretan, III motako
- Page 21 and 22: Zati Teorikoa da (8. Ird., Marigóm
- Page 23 and 24: Zati Teorikoa Zelula basofilikoa, (
- Page 25 and 26: Zati Teorikoa Liseri-konduktuen zei
- Page 27 and 28: Zati Teorikoa 15. Irudia: Liseri-ze
- Page 29 and 30: Zati Teorikoa Radius) eta lumenaren
- Page 31: Zati Teorikoa behatu dira (Lekube e
- Page 35 and 36: Zati Teorikoa 1987; Endl & Gerdes,
- Page 37 and 38: Zati Teorikoa antigorputzak erabili
- Page 39 and 40: Zati Teorikoa PCNA (Proliferating C
- Page 41 and 42: Zati Teorikoa 20. Irudia: Ziklina d
- Page 43 and 44: Zati Teorikoa zehar areagotuz doa,
- Page 45 and 46: Zati Teorikoa 21. Irudia: Epidermis
- Page 47 and 48: Zati Teorikoa integrinen gisako fak
- Page 49 and 50: Zati Teorikoa migratzen duten zelul
- Page 51 and 52: Zati Teorikoa prozesu luzea pairatu
- Page 53 and 54: Zati Teorikoa dira, esaterako: 1) a
- Page 55 and 56: Zati Teorikoa area-polipeptidoa eta
- Page 57 and 58: Zati Teorikoa Timidina tritiatuaz m
- Page 59 and 60: Zati Teorikoa Hepatozitoen prolifer
- Page 61 and 62: Zati Teorikoa 3. Taula: Desberdintz
- Page 63 and 64: Zati Teorikoa BIBLIOGRAFIA Abrahams
- Page 65 and 66: Zati Teorikoa Chepko G, Dickson RB
- Page 67 and 68: Zati Teorikoa Camplejohn R, Dover R
- Page 69 and 70: Zati Teorikoa antigen expression in
- Page 71 and 72: Zati Teorikoa Morton BS (1971) The
- Page 73 and 74: Zati Teorikoa Trueman ER & Clarke M
- Page 75 and 76: Zati Teorikoa Voltzow J (1994) Gast
- Page 77 and 78: Hipotesi eta helburuak kalitatearen
- Page 79 and 80: Hipotesi eta helburuak 74
- Page 81 and 82: Emaitzak eta eztabaida Cell-type re
2.- EPITELIO-EHUNEN BERRIZTAPENA<br />
Epitelio-ehunen berriztapena<br />
Zelula eukariotikoak, jatorriz aske bizi ziren banakako izakiak izan arren eboluzioan<br />
zehar izaki zelulanitzen partaide espezializatuak bilakatuz joan dira. Hori dela eta, modu<br />
independentean bizitzeko ezinbestekoak ziren ezaugarriak galduz joan ziren, izaki<br />
zelulanitzak beren osotasunean bizirik mantentzeko derrigorrezko ezaugarri berriak<br />
eskuratuz joan ziren bitartean. Izaki zelulanitza osatzen duten zelulak, nahiz eta genoma<br />
bera partekatu, elkarren artean arras desberdinak dira. Zelulek, aniztasun zabaleko<br />
zereginak buru ditzaketen organoetan antolatutako hamaika ehun desberdin itxuratzeko<br />
elkarlanari ekiten diote. Ehunak eta organoak behar bezala ulertzeko, zelulen lan egiteko<br />
modua eta habitat desberdinetan nola bizi eta hiltzen diren ezagutzea beharrezkoa da<br />
(Alberts et al., 2002).<br />
Epitelio-ehuna, animaliak osatzen dituzten lau oinarrizko ehun-motetako bat dugu.<br />
Oro har, bi era desberdinetan antolatuta dago, zelulen xafla jarrai moduan edo guruin<br />
moduan. Epitelio-ehunek, oso funtzio desberdinak burutzen dituzte, babespena, zelulen<br />
arteko garraioa, xurgapena, jariapena eta iragazkortasuna, besteen artean. Epitelioen<br />
sorrera eta mantentzearen inguruan oinarrizko hainbat galdera erantzuteke daude oraindik<br />
ere. Zenbait epiteliok, hestea edo larruazala kasu, zelulen ordezkatze-tasa handia erakutsi<br />
dute (Potten & Loeffler, 1990), beste zenbaitek, ordea, gibela edo area kasu, egoera<br />
normalean ordezkatze-tasa geldoagoa dute, berriztapen azkarrak behar izatekotan<br />
moldaera bereziak erakutsi dituzten arren (Finegood et al., 1995; Slack, 1995; Alison et al.,<br />
1997).<br />
Hurrengo orrialdeetan azalduko diren barne-faktore dibertsoen eraginaz gain,<br />
farmakoek, gaixotasunek, ebakuntza kirurgikoek eta ingurumen-faktoreek ere epitelioen<br />
berriztapen-tasa eraendu dezakete. Euren artean, argia/iluntasun zikloa faktore<br />
nagusitakoa omen da, askotan zelulen proliferazioaren dinamikaren erritmoak eta zikloak<br />
patroi zirkadiarren arabera gauzatzen baitira. Adibidez, hainbat zianobakterio eta<br />
protistotan, DNAren sintesia gauez baino ez da ematen. Hori, babes-mekanismo moduan<br />
interpretatu da, egunez erradiazio ultramoreak DNAren kopia akastunen ekoizpena bultza<br />
lezakeelako (Reddy et al., 2005). Animalien artean ere, antzeko portaerak behatu dira, bai<br />
arrainen epidermisean (Dekens et al., 2003) eta baita ugaztunen hezur-muinean<br />
(Abrahamsen et al., 1997) zein bestelako epitelio-ehunetan ere (Bjarnason & Jordan,<br />
2002; Barbeito et al., 2003; Brandi et al., 2004).<br />
25