MOLUSKUEN LISERI-GURUINEKO EPITELIOAREN ... - Euskara

MOLUSKUEN LISERI-GURUINEKO EPITELIOAREN ... - Euskara MOLUSKUEN LISERI-GURUINEKO EPITELIOAREN ... - Euskara

euskara.euskadi.net
from euskara.euskadi.net More from this publisher
16.05.2013 Views

2.- EPITELIO-EHUNEN BERRIZTAPENA Epitelio-ehunen berriztapena Zelula eukariotikoak, jatorriz aske bizi ziren banakako izakiak izan arren eboluzioan zehar izaki zelulanitzen partaide espezializatuak bilakatuz joan dira. Hori dela eta, modu independentean bizitzeko ezinbestekoak ziren ezaugarriak galduz joan ziren, izaki zelulanitzak beren osotasunean bizirik mantentzeko derrigorrezko ezaugarri berriak eskuratuz joan ziren bitartean. Izaki zelulanitza osatzen duten zelulak, nahiz eta genoma bera partekatu, elkarren artean arras desberdinak dira. Zelulek, aniztasun zabaleko zereginak buru ditzaketen organoetan antolatutako hamaika ehun desberdin itxuratzeko elkarlanari ekiten diote. Ehunak eta organoak behar bezala ulertzeko, zelulen lan egiteko modua eta habitat desberdinetan nola bizi eta hiltzen diren ezagutzea beharrezkoa da (Alberts et al., 2002). Epitelio-ehuna, animaliak osatzen dituzten lau oinarrizko ehun-motetako bat dugu. Oro har, bi era desberdinetan antolatuta dago, zelulen xafla jarrai moduan edo guruin moduan. Epitelio-ehunek, oso funtzio desberdinak burutzen dituzte, babespena, zelulen arteko garraioa, xurgapena, jariapena eta iragazkortasuna, besteen artean. Epitelioen sorrera eta mantentzearen inguruan oinarrizko hainbat galdera erantzuteke daude oraindik ere. Zenbait epiteliok, hestea edo larruazala kasu, zelulen ordezkatze-tasa handia erakutsi dute (Potten & Loeffler, 1990), beste zenbaitek, ordea, gibela edo area kasu, egoera normalean ordezkatze-tasa geldoagoa dute, berriztapen azkarrak behar izatekotan moldaera bereziak erakutsi dituzten arren (Finegood et al., 1995; Slack, 1995; Alison et al., 1997). Hurrengo orrialdeetan azalduko diren barne-faktore dibertsoen eraginaz gain, farmakoek, gaixotasunek, ebakuntza kirurgikoek eta ingurumen-faktoreek ere epitelioen berriztapen-tasa eraendu dezakete. Euren artean, argia/iluntasun zikloa faktore nagusitakoa omen da, askotan zelulen proliferazioaren dinamikaren erritmoak eta zikloak patroi zirkadiarren arabera gauzatzen baitira. Adibidez, hainbat zianobakterio eta protistotan, DNAren sintesia gauez baino ez da ematen. Hori, babes-mekanismo moduan interpretatu da, egunez erradiazio ultramoreak DNAren kopia akastunen ekoizpena bultza lezakeelako (Reddy et al., 2005). Animalien artean ere, antzeko portaerak behatu dira, bai arrainen epidermisean (Dekens et al., 2003) eta baita ugaztunen hezur-muinean (Abrahamsen et al., 1997) zein bestelako epitelio-ehunetan ere (Bjarnason & Jordan, 2002; Barbeito et al., 2003; Brandi et al., 2004). 25

Zati Teorikoa Atal honetan, epitelio desberdinetan zelulen berriztapena zein mekanismoren bitartez suertatzen den aurkeztuko dugu. Lehendabizi, sarrera gisa, zelula amen kontzeptuaren inguruan orokortasun batzuk eta zelulen proliferazioa aztertzeko teknika eskuragarriak azaldu dira laburki. Gerora, epitelioen berriztapenaren estrategia desberdinak aurkeztu dira, bi estrategia bereiziz: (a) egoera normaletan zelula amen bitartez berriztatzen diren epitelioak; eta (b) nahiz eta bertan ere zelula amak egon, normalean desberdintzatutako zelula helduen bitartez berriztatzen diren epitelioak. 2.1. Epitelioetako zelula amak Duela 40 urte inguru, ehun bereko bestelako zelula-motak emateko gai ziren zenbait zelula somatiko topatu ziren, zelula amak alegia. Zelula somatiko horiek, lehenengo aldiz saguen ehun hematopoietikoan deskribatu ziren (Till & McCullog, 1961). Azken urteotan, zelula amen presentzia bestelako ehun-mota desberdinetan ere demostratu da, epidermisean, muskuluan, gibelean eta burmuinean, besteak beste (Gage, 2000; Slack, 2000). Epitelio gehienek, zelula amak dituzte (Slack, 2000). Zelula amak definitu nahian, modu funtzionalean egitera behartuta gaude; kasu gehienetan epitelioko gainontzeko zelulekiko inolako desberdintasun morfologikorik ez baitute. Zelula amak deskribatzen dituzten ezaugarri funtzionalak honako hauek ditugu (Alberts et al., 2002): 1.- Guztiz desberdintzatu gabeko zelulak dira. 2.- Mugarik gabe zati daitezke edo, behintzat, organismoak bizirik dirauen bitartean zatitzeko gaitasuna manten dezakete. 3.- Zatiketa zelularra burutu ostean, zelula kume bakoitzak bi aukera ditu; zelula ama izaten jarraitu edo eta derberdintzapen-bidea bukaeraraino eraman. Epitelio bateko zelula-mota desberdin guztiak sortzeko gaitasuna (multipotentzialitatea) zelula amak identifikatzeko sarritan erabili den ezaugarria da. Tamalez, gehienetan, gaitasun hori ehuna kaltetu denean baino ez da azaltzen. Hau da, egoera normalean zelula ama gehienek desberdintzatutako zelula-mota bakarra produzitzen dute (unipotentzialitatea). Gibelaren kasuan, adibidez, hepatozitoen berriztapenaz hepatozitoak beraiek arduratzen dira (Michalopoulos & DeFrances, 1997), baina, edozein arrazoia dela medio, hepatozitoen zatiketa inhibituta baldin balego, hepatozitoen berriztapena konduktuetako zelulek burutuko lukete (Alison et al., 1997). Zatiketa zelularraren zinetika ikertu ondoren, zelula amek orokorrean bikoizpentasa baxua dutela ondorioztatu da, espero ez bezala. Izatez, epitelio-ehunetan gehien zatitzen diren zelulak zelula anplifikatzaile iragankorrak edo TAC (Transit Amplifying Cell) 26

2.- EPITELIO-EHUNEN BERRIZTAPENA<br />

Epitelio-ehunen berriztapena<br />

Zelula eukariotikoak, jatorriz aske bizi ziren banakako izakiak izan arren eboluzioan<br />

zehar izaki zelulanitzen partaide espezializatuak bilakatuz joan dira. Hori dela eta, modu<br />

independentean bizitzeko ezinbestekoak ziren ezaugarriak galduz joan ziren, izaki<br />

zelulanitzak beren osotasunean bizirik mantentzeko derrigorrezko ezaugarri berriak<br />

eskuratuz joan ziren bitartean. Izaki zelulanitza osatzen duten zelulak, nahiz eta genoma<br />

bera partekatu, elkarren artean arras desberdinak dira. Zelulek, aniztasun zabaleko<br />

zereginak buru ditzaketen organoetan antolatutako hamaika ehun desberdin itxuratzeko<br />

elkarlanari ekiten diote. Ehunak eta organoak behar bezala ulertzeko, zelulen lan egiteko<br />

modua eta habitat desberdinetan nola bizi eta hiltzen diren ezagutzea beharrezkoa da<br />

(Alberts et al., 2002).<br />

Epitelio-ehuna, animaliak osatzen dituzten lau oinarrizko ehun-motetako bat dugu.<br />

Oro har, bi era desberdinetan antolatuta dago, zelulen xafla jarrai moduan edo guruin<br />

moduan. Epitelio-ehunek, oso funtzio desberdinak burutzen dituzte, babespena, zelulen<br />

arteko garraioa, xurgapena, jariapena eta iragazkortasuna, besteen artean. Epitelioen<br />

sorrera eta mantentzearen inguruan oinarrizko hainbat galdera erantzuteke daude oraindik<br />

ere. Zenbait epiteliok, hestea edo larruazala kasu, zelulen ordezkatze-tasa handia erakutsi<br />

dute (Potten & Loeffler, 1990), beste zenbaitek, ordea, gibela edo area kasu, egoera<br />

normalean ordezkatze-tasa geldoagoa dute, berriztapen azkarrak behar izatekotan<br />

moldaera bereziak erakutsi dituzten arren (Finegood et al., 1995; Slack, 1995; Alison et al.,<br />

1997).<br />

Hurrengo orrialdeetan azalduko diren barne-faktore dibertsoen eraginaz gain,<br />

farmakoek, gaixotasunek, ebakuntza kirurgikoek eta ingurumen-faktoreek ere epitelioen<br />

berriztapen-tasa eraendu dezakete. Euren artean, argia/iluntasun zikloa faktore<br />

nagusitakoa omen da, askotan zelulen proliferazioaren dinamikaren erritmoak eta zikloak<br />

patroi zirkadiarren arabera gauzatzen baitira. Adibidez, hainbat zianobakterio eta<br />

protistotan, DNAren sintesia gauez baino ez da ematen. Hori, babes-mekanismo moduan<br />

interpretatu da, egunez erradiazio ultramoreak DNAren kopia akastunen ekoizpena bultza<br />

lezakeelako (Reddy et al., 2005). Animalien artean ere, antzeko portaerak behatu dira, bai<br />

arrainen epidermisean (Dekens et al., 2003) eta baita ugaztunen hezur-muinean<br />

(Abrahamsen et al., 1997) zein bestelako epitelio-ehunetan ere (Bjarnason & Jordan,<br />

2002; Barbeito et al., 2003; Brandi et al., 2004).<br />

25

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!