MOLUSKUEN LISERI-GURUINEKO EPITELIOAREN ... - Euskara

Metodologi-eranskina
indargetzailean 10 minutuz sartu.
7.- Ebakiak, Baker formol kaltzikoan fixatu 10 minutuz. Formol kaltzikoak hotza egon
behar du.
Baker formol kaltzikoa (100 ml)
Formaldehidoa (%40) 10 ml (pH = 7)
CaCl2 3 g
NaCl 7.5 g
H2O distilatua 100 ml
8.- Ebakiak, ur distilatuko hainbat bainu azkarretan garbitu ondoren %1 Fast Green FCF
(Sigma F-7252) duen ur distilatuan 2 minutuz kontrastatu giro-tenperaturan.
9.- Ebakiak, Kaiser gelatina glizerinatua muntai-medioan montatu.
X IZPIEN MIKROANALISIA ETA MAPAKETA
Erretxinan inkluditutako ebakiak, formvar/karbonoz estalitako aluminio eta titaniozko
saretxotan bildu. Ondoren, berriro ere, eta kontrastatu gabe, karbonoz estali ziren X izpien
mikroanalisia egiteko.
X izpien mikronanalisia, energi dispertsiorako espektrometroa lotuta zeukan JEOL 1210
STEM mikroskopioan burutu zen (kontaketa-denbora: 100 segundu). X izpien mapaketa Ag (Lα1
-2.984 keV-, Lß1 -3.151 keV-), Cd (Lß1 -3.316 keV-) eta S (Kα -2.308 keV-) seinaleak batera
lokalizatzeko burutu zen. Horretarako Link ISIS v1.04A softwarea erabili zen. Analisi hauek Cardiffeko
Galeseko Unibertsitatean egin ziren.
ABSORTZIO ATOMIKOZKO ESPEKTROFOTOMETRIA
1.- Disekzionatu berri ziren laginak, ur distilatuarekin garbitu eta 120ºC-tan 48 orduz
lehortu.
2.- Dagoeneko guztiz lehorturik zeuden laginak pisatu.
3.- Beharrezkoa izatekotan, beirazko hodi baten laguntzaz laginak txikitu.
4.- Laginak azido nitriko kontzentratuan liseritu. Horretarako Erlenmeyer hodietan azido
nitrikoa apurka isuri lagina guztiz disolbatu arte eta Erlenmeyer hodiak puxtarri batez estali
liseriketa egokiagoa lortzeko.
5.- Laginen liseriketa amaituta dagoela egiaztatu ondoren, azido nitrikoa 80ºC-tan
lurrundu.
6.- Lehor zeuden laginak azido nitriko diluituan (0.65 eta 0.1 M) berresekitu eta 4000 rpmra
4 minutuz zentrifugatu, gainjalkina eskuratu, eta neurtu bitartean hozkailuan gorde.
234