11063/09 fo DG I CO SIGLIO DELL'U IO E EUROPEA ... - Europa

– la necessità di definire requisiti armonizzati in materia di efficacia.
Si è discusso infine dell'opportunità di adottare disposizioni specifiche per il
commercio parallelo e i pro e contro del trasformare la direttiva in regolamento. Nel
formulare la proposta la Commissione ha tenuto conto di tutte le opinioni, talvolta
divergenti, espresse dagli Stati membri, cercando nel contempo di individuare gli
elementi più validi che potrebbero contribuire a creare un quadro normativo coerente
e realizzabile.
2. Durante la consultazione del maggio 2008 a Bruxelles (cui hanno partecipato varie
parti interessate, in particolare esponenti del settore e delle imprese) i partecipanti
hanno potuto esprimere le proprie opinioni in merito a procedure semplificate,
requisiti in materia di dati, protezione e condivisione dei dati, procedura per
l'autorizzazione di biocidi, tariffe applicate dagli Stati membri e articoli o materiali
contenenti biocidi.
Pur in presenza di opinioni diverse, le procedure semplificate di cui agli allegati IA e
IB sono state generalmente considerate un insuccesso; la procedura per la
formulazione quadro non è ancora stata messa in pratica, ma sembra esservi
confusione in merito al suo funzionamento e le aspettative in merito ai risultati che
questa potrebbe apportare divergono; i requisiti in materia di dati sono considerati
particolarmente severi e, in alcuni casi, sproporzionati o rigidi; il sistema di
protezione dei dati potrebbe essere ulteriormente chiarito e semplificato e dovrebbe
essere modificato in alcune parti; nel settore sembra essere stato accettato l'obbligo di
condivisione dei dati relativi agli studi sui vertebrati; le procedure di autorizzazione
armonizzate sono considerate un vantaggio e il settore ritiene anzi che una procedura
centralizzata sarebbe persino migliore; dovranno essere armonizzate le tariffe, o
perlomeno i relativi sistemi; infine, occorre trovare una soluzione per gli articoli e i
materiali contenenti biocidi, in particolare quelli importati dai paesi terzi. Tutte
queste preoccupazioni sono state tenute in considerazione e trovano riscontro nella
proposta.
3. La consultazione mirata aveva principalmente lo scopo di ottenere le informazioni
quantitative e qualitative necessarie per redigere la valutazione di impatto presentata
a supporto della proposta. Nella consultazione rientravano tutti i temi discussi con gli
Stati membri a Lubiana e a Bonn e con le parti interessate a Bruxelles; le risposte
sono state per la maggior parte conformi a quelle espresse nelle tre consultazioni.
Una consultazione pubblica su Internet è stata organizzata dal 15.11.2006 al
15.1.2007. La Commissione ha ricevuto 250 risposte. I risultati della consultazione
pubblica su Internet sono stati inseriti nella relazione della Commissione sugli
impatti dell'attuazione della direttiva 98/8/CE consultabile all'indirizzo:
http://ec.europa.eu/environment/biocides/study.htm.
2.2. Ricorso al parere di esperti
A sostegno della proposta sono stati condotti numerosi studi da contraenti esterni:
– uno studio per valutare le ripercussioni del riesame della direttiva 98/8/CE relativa
all'immissione sul mercato dei biocidi;
IT 5 IT