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11063/09 fo DG I CO SIGLIO DELL'U IO E EUROPEA ... - Europa

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1.3. Disposizioni vigenti nel settore della proposta<br />

Il vigente quadro normativo sui biocidi è stabilito dalla direttiva 98/8/CE del Parlamento<br />

europeo e del Consiglio, del 16 febbraio 1998, relativa all'immissione sul mercato dei biocidi<br />

e da diversi regolamenti di attuazione della Commissione, in particolare il regolamento<br />

n. 1451/2007 concernente la seconda fase del programma di lavoro decennale di cui<br />

all'articolo 16, paragra<strong>fo</strong> 2, della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio<br />

relativa all'immissione sul mercato dei biocidi.<br />

1.4. Coerenza con altri obiettivi e politiche dell'Unione<br />

La proposta tiene conto del recente riesame della normativa comunitaria in materia di<br />

sostanze chimiche attuato tramite l'adozione del regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH) e<br />

del regolamento (CE) n. 1272/2008 relativo alla classificazione, all'etichettatura e<br />

all'imballaggio delle sostanze e delle miscele che modifica e abroga le direttive 67/548/CEE e<br />

1999/45/CE e che reca modifica al regolamento (CE) n. 1907/2006.<br />

Vengono inoltre tenute in debita considerazione le modifiche della normativa orizzontale che<br />

influiscono sul quadro normativo sui biocidi, ad esempio quelle relative alle procedure per<br />

l'esercizio delle competenze di esecuzione conferite alla Commissione (recente modifica della<br />

decisione 1999/468/CE). Inoltre, sono tenute in considerazione le norme generali e gli<br />

obblighi degli Stati membri ai sensi del regolamento (CE) n. 765/2008 che pone norme in<br />

materia di accreditamento e vigilanza del mercato per quanto riguarda la commercializzazione<br />

dei prodotti.<br />

2. <strong>CO</strong>SULTAZ<strong>IO</strong>E DELLE PARTI ITERESSATE E VALUTAZ<strong>IO</strong>E DELL'IMPATTO<br />

2.1. Consultazione delle parti interessate<br />

2.1.1. Metodi di consultazione, principali settori interessati e profilo generale di quanti<br />

hanno risposto<br />

1. Il primo seminario di consultazione si è tenuto a Lubiana il 21 e 22 gennaio 2008<br />

sotto gli auspici della presidenza slovena dell'UE. Obiettivo del seminario era<br />

favorire un primo scambio in<strong>fo</strong>rmale di opinioni tra gli Stati membri e i<br />

rappresentanti della Commissione in merito alle questioni da affrontare in sede di<br />

riesame della direttiva, descritte in generale all'indirizzo:<br />

http://ec.europa.eu/environment/biocides/workshop.htm.<br />

2. In occasione di un ulteriore incontro organizzato a Bonn il 7 e 8 aprile 2008 si sono<br />

riuniti oltre 140 rappresentanti del settore, delle ONG e delle autorità competenti. I<br />

partecipanti hanno discusso della necessità di semplificare l'ambito di applicazione<br />

della direttiva, tra le altre cose chiarendo le definizioni di "caso limite" e "tipo di<br />

prodotto", dell'autorizzazione del prodotto (ad esempio <strong>fo</strong>rmulazioni quadro,<br />

riconoscimento centrale o riconoscimento reciproco), di norme in materia di<br />

protezione dei dati nonché di un approccio più semplice o più flessibile ai requisiti in<br />

materia di dati.<br />

3. Una più ampia consultazione delle parti interessate è stata condotta in occasione di<br />

una conferenza ospitata dalla Commissione a Bruxelles il 23 maggio 2008, alla quale<br />

hanno partecipato i rappresentanti di diversi settori dell'industria dei biocidi, singole<br />

IT 3 IT

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