G. Salomone - La preparazione dei prodotti chimici inorganici

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scela di 1 p. di anidride borica polverizzata e 2 p. di fluoruro di calcio con 12 p. di acido solforico concentrato. Il gas si raccoglie sul mercurio. 68. Anidride borica. - Indicata anche con il nome di « acido borico vetroso o fuso », l'anidride borica B2O3 costituisce una sostanza vetrosa bianca che riscaldata verso i 600° assume lo stato plastico e può essere foggiata a piacere ed anche tirata in fili molto sottili; colata in olio freddo si rapprende in gocce terminanti con corta coda che hanno il medesimo comportamento delle « lagrime bataviche » ottenute con il vetro ordinario, vale a dire non si rompono se si battono con il martello sulla parte sferica, mentre si riducono immediatamente in polvere quando con le mani si spezza l'estremità della coda. La preparazione dell'anidride borica è assai semplice poiché basta riscaldare al rosso l'acido borico: 2 H3BO3 —► B2O3 + 3 H2O il quale rigonfia, schiumeggia e finisce per fondere in un liquido denso che è appunto costituito dall'anidride borica. Questa va conservata al riparo dell'aria poiché a contatto di questa diventa bianca, opaca e fissando l'umidità passa allo stato di acido borico. 69. Acido borico. - L'acido borico ordinario H3BO3 od acido ortoborico si trova con facilità in commercio. Volendolo preparare in piccola quantità si decompone con acido cloridrico, solforico o nitrico una soluzione acquosa di borace (vedi n. 143): Na2B4O7 + 2 HCl + 5 H2O — ► 4 H3BO3 + 2 NaCl Si preferisce far uso di acido nitrico perché il nitrato di sodio che si forma nella reazione è più solubile in acqua del cloruro e del solfato e si allontana quindi con maggior facilità dall'acido borico precipitato. Si sciolgono ad es. 100 gr di borace in 300 cm 3 di acqua bollente ed alla soluzione, resa limpida per filtrazione se occorre, si aggiunge un leggero eccesso, circa 11 cm 3 , di acido nitrico della densità 1,18. Per raffreddamento l'acido borico cristallizza; lo si raccoglie, lo si lava con poca acqua fredda e lo si fa ricristallizzare dall'acqua bollente. Lo si fa asciugare all'aria o ad una temperatura non superiore a 60°-70°. Come è noto l'acido borico a 170° perde una molecola di acqua e si trasforma in acido metaborico HBO2, mentre a 150° dà acido tetraborico H2B4O7. 54
70. Acido fluoborico. - Questo acido della formula HBF4 si prepara allo stato di soluzione acquosa sciogliendo, a piccole porzioni per volta, dell'acido borico in acido fluoridrico: H3BO3 + 4 HF — ► HBF4 + 3 H2O La soluzione si concentra sino a che cominciano a svilupparsi dei fumi bianchi ed il liquido appare sciropposo; lo si lascia allora raffreddare in un essiccatore ad acido solforico. 71. Carbone animale. - La preparazione in piccolo del carbone animale non è molto conveniente, tuttavia indichiamo il modo di realizzarla. In una storta di materiale ceramico o di ferro della capacità di circa 500 cm 3 si introducono delle ossa sgrassate e ridotte in piccoli pezzi, poi si adatta al collo mediante un tappo un tubo di vetro piuttosto largo, della lunghezza di 50 cm, la cui estremità libera si fa penetrare in una bottiglia di Woulf a due colli. L'altra apertura di questa bottiglia si chiude con un tappo attraversato da un semplice tubo diritto aperto alle estremità. Si colloca la storta sopra un fornello e la bottiglia di Woulf in un bagno di acqua. Sotto l'azione del calore le sostanze organiche delle ossa si decompongono: prendono origine dei prodotti volatili, i quali si condensano in parte nella bottiglia formando un liquido oleoso, nerastro (olio animale di Dippel), mentre il rimanente, d'odoro assai ingrato, sfugge per il tubo aperto; lo si accende all'orificio del tubo per evitare la diffusione dell'odore. Quando cessa lo sviluppo dei gas si lascia raffreddare la storta senza aprirla onde evitare che l'aria arrivando sul residuo carbonioso ancora rovente ne determini la combustione. Quando il tutto è freddo, si toglie il residuo nero costituito dal carbone animale mescolato con le sostanze minerali delle ossa (fosfato tricalcico, carbonato e fluoruro di calcio, ecc.). Per ottenere il « carbone animale lavato », cioè privato delle sostanze minerali, lo si lascia per 12-24 ore a contatto con circa 5 volte il suo peso di acido cloridrico diluito (1 p. di acido concentrato e 5 p. di acqua), poi lo si lava ripetutamente in acqua calda ed infine si essicca a temperatura inferiore ai 100°. 72. Carboni vegetali. - Esistono molte varietà di carboni vegetali, ma ci limitiamo a considerare le seguenti: I. Si introducono in un crogiolo di argilla dei frammenti di legno dolce non resinoso, principalmente di pioppo, di salice o di tiglio, oppure di canapoli, di ramoscelli di fusaggine, di tralci di viti, ecc. od ancora dei ca- 55
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