G. Salomone - La preparazione dei prodotti chimici inorganici

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si filtra se vi è un residuo insolubile e si concentra sino ad avere alla ebollizione la densità 1,53 (50° Bé.); per raffreddamento il nitrato di piombo si depone in cristalli ottaedrici. 311. Arseniato di piombo. - I. L'arseniato dipiombico PbHAsO4 si forma nella doppia decomposizione fra acetato o nitrato di piombo e arseniato bisodico, presi entrambi in soluzione non concentrata. Ad es. si sciolgono 100 gr di acetato di piombo in circa 500 cm 3 di acqua e vi si aggiunge agitando la soluzione ottenuta con 90 gr di arseniato bisodico e 250-300 cm 3 di acqua; l'arseniato bipiombico precipita: Pb(C2H3O3) + Na2HPO4 —►PbHAsO4 + 2 NaC2H3O2 formando una polvere bianca amorfa che lasciata a contatto con il liquido di reazione, tanto più a caldo, assume la struttura cristallina. Il precipitato si raccoglie su un filtro, si lava con acqua e si fa asciugare all'aria od in stufa. II. L'arseniato tripiombico Pb3(AsO4)2 si ottiene per doppio scambio fra nitrato od acetato di piombo e arseniato bisodico in ambiente alcalino, vale a dire in presenza di idrossido di sodio: 2 Pb(C2H3O2)2 + 2 Na2HAsO4 + 2 NaOH —► Pb3AsO4 + 6 NaC2H3O2 + 2 H2O oppure facendo agire a caldo 60 gr di acido arsenico commerciale a 75° Bé. portati con acqua ad una concentrazione di 15-20° Bé. con 100 gr di litargirio in polvere fina; la reazione viene facilitala dall'addizione di un po' di acido nitrico che poi si neutralizza con idrossido di sodio o con soda Solvay. Il precipitato bianco pesante si raccoglie per filtrazione, si lava con acqua e si asciuga. 312. Borato di piombo. - La composizione del borato di piombo, composto adoperato nell'industria ceramica e come essiccativo, è molto variabile e dipende dal modo di preparazione. I. Nel processo per via secca si fa fondere il litargirio con acido borico; prendendo ad es. 100 gr del primo e 28 gr del secondo si ottiene un vetro incoloro che si riduce in polvere fina nel mortaio. La sua composizione lo avvicina al metaborato di piombo Pb(BO2)2 . I. Nel processo per via umida ad una soluzione satura di 100 gr di nitrato di piombo si aggiunge una soluzione pure satura di 61 gr di borace; il precipitato bianco formatosi si raccoglie per filtrazione e si lava con acqua fredda. 166
313. Fluosilicato di piombo. - Adoperato nella raffinatura elettrolitica del piombo e nella piombatura galvanica il fluosilicato di piombo si ottiene sciogliendo il litargirio od il carbonato basico di piombo in un eccesso di acido fluosilicico. 314. Carbonato basico di piombo. - I. Aggiungendo una soluzione di carbonato sodico ad una di nitrato o di acetato di piombo si ottengono dei carbonati di piombo più o meno basici a seconda della concentrazione delle soluzioni e della loro temperatura; la polvere bianca amorfa che si separa si raccoglie, si lava con acqua e si fa seccare all'aria. II. Il processo così detto « di Clichy » che conduce al carbonato basico di piombo commerciale costituente la « biacca o bianco di piombo » può venir realizzato in piccolo procedendo come segue. Si sciolgono 30 gr di acetato neutro di piombo in 150 cm 3 di acqua e si riscalda la soluzione all'ebollizione addizionandola di 10 gr di litargirio ridotto in polvere fina; questo poco a poco si scioglie trasformando l'acetato neutro in acetato basico. In tale soluzione fredda, che segna circa 18° Bé., si introduce una corrente di anidride carbonica la quale determina la precipitazione di un carbonato basico di piombo a cui si attribuisce la formula 2PbCO3.Pb(OH)2; la reazione può essere rappresentata dalla equazione: Pb(C2H3O2)2.3PbO + H2O + 2 CO2 —►2 PbCO3.Pb(OH)2+ Pb(C2H3O2)2 la quale indica che si rigenera dell'acetato neutro di piombo. A precipitazione ultimata si raccoglie il sale di piombo su un filtro, lo si lava con acqua e lo si asciuga. Il liquido filtrato a cui si aggiungono le prime acque di lavaggio del precipitato, contiene l'acetato neutro di piombo e si presta per la preparazione di nuovo acetato basico. 315. Cromo metallico. - Il metodo più semplice per la produzione del cromo metallico è basato sulla riduzione alluminotermica dell'ossido di cromo. Si mescolano ad es. 100 gr di sesquiossido di cromo secco con 40 gr di limatura di alluminio, si introduce la miscela in un crogiolo di magnesia (serve anche un crogiolo di terra refratttaria rivestito di magnesia) che si colloca in un altro crogiolo comune di dimensioni maggiori allo scopo di evitare che una improvvisa rottura disperda il contenuto infiammato. Sulla superficie della miscela, entro un piccolo incavo, si pongono alcuni gr di una miscela formata da 1 p. di alluminio in polvere molto fina e 6 p. di perossido di bario che poi si accende avvicinando una miccia bagnata di alcol ed infiammata sostenuta da un bastoncino di ferro. Immediatamente la rea- 167
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DR. G. SALOMONE GUIDA PRATICA PER L
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VI - La preparazione dei prodotti c
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ubinetto da cui effluiva il gas, l'
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la storta è infatti costituito da
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III. Il perborato di sodio si prest
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il cloruro di calce commerciale mes
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ne goccia a goccia agitando in 70 g
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Quando cessa lo sviluppo di acido c
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nico con soda caustica, con calce v
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sviluppa è una miscela di ossido e
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3 PCl5 + 2 H3BO3 —► 3 POCl3 + B
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senza pericolo quando escono da que
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I. Quello classico che permette di
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con idrogeno solforato; dopo filtra
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Fresenius riempita di calce spenta
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64. Ossido di antimonio. - Il sesqu
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scela di 1 p. di anidride borica po
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« ghiaccio secco », compresso in
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trattamento con acido cloridrico. L
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SiO2 + 4 HF —► SiF4 + 2 H2O Ris
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co che è subito trasformato in clo
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93. Ioduro potassico. - I. Viene pr
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si ottiene il monosolfuro di potass
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zione eventuale di un po' di acqua
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dotto cristallino, lo si lava con u
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108. Tiocianato potassico. - I. Chi
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In un recipiente di ferro si porta
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acqua e dopo qualche minuto 6 gr di
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stica all'alcol e 20 gr di bromo (c
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so si depongono dei cristalli prism
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II. Lo si ottiene anche per ossidaz
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II. Il sale ammoniaco del commercio
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la soluzione del nitrato ammonico p
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tenuta in un recipiente chiuso per
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il coperchio e si riscalda prima do
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