G. Salomone - La preparazione dei prodotti chimici inorganici

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concentrato portati a 400 cm 3 con acqua, aggiungendo 5 gr di glicerina e riscaldando sino a che il colore della soluzione è virato all'azzurro. Si concentra a cristallizzazione. II. Si può anche ridurre la soluzione cloridrica di vanadato ammonico addizionandola di 30 cm 3 di bisolfito sodico a 38° Bé. oppure facendo gorgogliare in essa sino a che il suo colore è azzurro dell'anidride solforosa. 283. Vanadato ammonico. - Il prodotto commerciale indicato con questo nome è veramente il metavanadato di ammonio NH4VO3. Lo si può preparare partendo dal ferro-vanadio, lega contenente dal 35 al 55% di vanadio, che ridotta in fina limatura si attacca con acido nitrico della densità 1,18 o meglio con acqua regia preparata mediante acido cloridrico concentrato e acido nitrico diluito con egual volume di acqua. Quando tutto il metallo si è disciolto si evapora a secchezza e si calcina fortemente il residuo, il quale si fa poi fondere in un crogiolo dopo averlo mescolato con carbonato sodico e nitrato di sodio oppure con perossido di sodio. La massa fusa è fatta bollire con acqua, per cui il vanadio passa in soluzione allo stato di vanadato sodico greggio. Si decompone in seguito la soluzione con un leggero eccesso di acido solforico diluito, il quale libera l'anidride vanadica V2O5 (comunemente chiamata acido vanadico) come polvere amorfa di color rosso mattone, alquanto solubile in acqua; dalla soluzione acquosa concentrata si depone per raffreddamento in cristalli aghiformi rossi. L'anidride vanadica cristallizzata si scioglie a caldo in ammoniaca concentrata e la soluzione si evapora sino a pellicola superficiale; per raffreddamento il metavanadato ammonico cristallizza. La formazione dei cristalli è facilitata dall'addizione di alcol. 284. Vanadato sodico. - Anche questo composto è un metavanadato NaVO3. Lo si ottiene allo stato puro sciogliendo l'anidride vanadica cristallizzata in una soluzione bollente di soda caustica, ma si preferisce riscaldare il vanadato ammonico con la quantità necessaria di idrossido di sodio, prolungando l'ebollizione sino a che tutta l'ammoniaca è stata eliminata (una cartina di tornasole rossa tenuta nei vapori che si sollevano dal liquido bollente non deve diventare blu). Successivamente si concentra ancora se è necessario e si fa cristallizzare, facilitando la deposizione dei cristalli mediante l'addizione di alcol. 285. Bismuto metallico. - I. Il metallo commerciale è di solito assai impuro. Il miglior mezzo per raffinarlo consiste nel provocarne le deposizione elettrolitica dalla sua soluzione in acido nitrico. Quando interessa eliminare soltanto l'arsenico e l'antimonio lo si polverizza in un mortaio di ferro e lo 154
si fonde in presenza di 5% circa di nitrato potassico, esportando poi le scorie rimaste aderenti al metallo per lavaggio con acido cloridrico molto diluito. II. Si può purificarlo anche trasformandolo in nitrato (vedi n. 290) e poi trattando la soluzione di questo sale con formalina (soluzione acquosa di aldeide formica) ed un grande eccesso di soda caustica al 10%; riscaldando alla ebollizione il metallo si separa allo stato spugnoso ed in parte allo stato di polvere. Lo si raccoglie su un filtro, lo si lava con acqua e poi lo si fonde per colarlo nella lingottiera. III. Le amalgame di bismuto si ottengono introducendo il bismuto polverizzato in mercurio riscaldato verso i 300°. L'amalgama formata da 20 p. di bismuto e 80 p. di mercurio ha la caratteristica di aderire tenacemente al vetro formando uno strato speculare. Introducendone una quantità conveniente in un palloncino ben pulito e riscaldato che poi si rimuove in tutti i sensi per distribuire uniformemente l'amalgama si ottiene, dopo aver versato l'eccesso di questa, un rivestimento di bell'aspetto riflettente, che si conserva a lungo chiudendo ermeticamente il palloncino. 286. Cloruro di bismuto. - Il cloruro di bismuto BiCl3 si ottiene sciogliendo il solfuro di bismuto naturale (bismutina) in acido cloridrico concentrato caldo e purificando la soluzione; si può altresì adoperare il solfuro precipitato che si forma facendo gorgogliare l'idrogeno solforato in una soluzione debolmente acida di nitrato di bismuto (vedi n. 290). Dalla soluzione acquosa concentrata si separa in cristalli biidrati. II. Si scioglie il bismuto polverizzato o quello ottenuto per riduzione (vedi n. 285-II) in acqua regia; la soluzione si evapora a secchezza su bagnomaria, riprendendo poi il residuo con acido cloridrico molto diluito e bollente. III. Allo stato anidro lo si ottiene facendo agire a caldo il cloro sul bismuto metallico; l'operazione si conduce nel modo indicato per il tricloruro di antimonio (vedi n. 58), riscaldando però a temperatura più elevata. 287. Ossicloruro di bismuto. - Corrisponde alla formula BiO.Cl e viene considerato come cloruro di bismutile; in commercio è indicato con il nome di « bianco perla » ed è usato talora nella fabbricazione delle ciprie. Lo si ottiene trattando il cloruro di bismuto con una grande quantità di acqua bollente oppure aggiungendo ad una soluzione diluita di nitrato di bismuto una soluzione di cloruro ammonico addizionata di ammoniaca e facendo bollire sino a decomposizione completa: Bi(NO3)3 + NH4Cl + 2 NH4OH —► BiOCl + 3 NH4NO3 + H2O 155
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VI - La preparazione dei prodotti c
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ubinetto da cui effluiva il gas, l'
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la storta è infatti costituito da
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III. Il perborato di sodio si prest
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il cloruro di calce commerciale mes
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di sughero biforato portante un tub
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da dolcemente inviando nel contempo
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ne goccia a goccia agitando in 70 g
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quali passa un tubo di sicurezza ad
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Quando cessa lo sviluppo di acido c
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nico con soda caustica, con calce v
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incoloro, dal sapore dolciastro che
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sviluppa è una miscela di ossido e
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nell'industria e che adopera come m
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3 PCl5 + 2 H3BO3 —► 3 POCl3 + B
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senza pericolo quando escono da que
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I. Quello classico che permette di
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con idrogeno solforato; dopo filtra
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ensì con gesso cotto od un mastice
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Fresenius riempita di calce spenta
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64. Ossido di antimonio. - Il sesqu
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scela di 1 p. di anidride borica po
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scami di origine vegetale quali tut
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« ghiaccio secco », compresso in
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inclinato dall'alto verso il basso.
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trattamento con acido cloridrico. L
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SiO2 + 4 HF —► SiF4 + 2 H2O Ris
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grès a 300°-400° facendo passare
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93. Ioduro potassico. - I. Viene pr
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si ottiene il monosolfuro di potass
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zione eventuale di un po' di acqua
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dotto cristallino, lo si lava con u
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108. Tiocianato potassico. - I. Chi
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In un recipiente di ferro si porta
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acqua e dopo qualche minuto 6 gr di
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stica all'alcol e 20 gr di bromo (c
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so si depongono dei cristalli prism
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può essere conservata per qualche
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cellana assieme a 100 cm 3 di acqua
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freddare, si polverizza e si sciogl
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II. Lo si ottiene anche per ossidaz
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II. Il sale ammoniaco del commercio
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la soluzione del nitrato ammonico p
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tenuta in un recipiente chiuso per
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