Pour - Parkinson Schweiz

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EIN TAG IM LEBEN VON HEIDI GROLIMUND
Viele Jahre irrte sie von Arzt zu Arzt. Dann endlich wurde ein Parkinsonsyndrom diagnostiziert. Neue
Medikamente brachten neue Lebensqualität. Heidi Grolimund führt jetzt ein aktives Leben. Manchmal kommt
sie an die Grenze ihrer Kräfte. Dennoch resigniert sie nicht und holt das Beste aus jedem Tag.
Z
wischen halbsechs und sieben wacht sie morgens auf.
Meistens spürt sie sofort, dass sie ihre Medikamente
braucht. Würde sie gerade aufstehen, fühlte sie sich «als halbe
Leiche». Also bleibt sie liegen, nimmt Tabletten und Wasserglas
vom Nachttisch. Manchmal schläft sie wieder ein.
Nur dienstags steht Heidi Grolimund gleich auf. Dienstag
ist Spielgruppentag. Die 55-Jährige leitet seit 1999 Spielgruppen
für 3- bis 4-Jährige. Dienstag ist ihr härtester Tag
mit einer Gruppe vormittags und einer nachmittags. Um
acht ist sie im Kirchgemeindehaus. Sie nimmt sich eine
Stunde Zeit zur Vorbereitung. Dann kommen die Kinder.
Um elf, nach dem Singen, sagen die Kinder Adieu. Heidi
Grolimund hat viel Freude mit ihnen. Dennoch fühlt sie
sich mittags müde, und nach dem Essen mit ihrem Mann
Bruno legt sie sich kurz hin, bevor um halb zwei die nächste
Gruppenstunde beginnt.
Oft liegt dann nichts mehr drin
Wenn sie spät nachmittags nach Hause kommt, spürt sie die
Anstrengung. «Dann kann ich nicht mehr viel machen», sagt
sie. Dennoch rappelt sie sich abends nochmal auf und geht
zur Chorprobe. «Das Singen tut Stimme und Seele gut.»
Doch sie weiss: Eigentlich ist das schon alles zu viel für sie.
Wenn sie um halb elf ins Bett geht, «schlafe ich meist schon,
bevor der Kopf auf dem Kissen liegt».
Heidi Grolimund hatte mit 17 einen schweren Verkehrsunfall.
Seitdem ist sie krank, lebte viele Jahre mit wechselnden
Diagnosen und Medikamenten, ein langer, harter Weg.
Nicht immer fand sie kompetente Ärzte. Manche hatten nur
den Kopf geschüttelt, nach Drogen oder Alkohol gefragt.
Das verletzte sie und liess sie manchmal fast verzweifeln.
Erst vor etwa sieben Jahren hat man bei ihr ein Parkinsonsyndrom
festgestellt. «Kein typischer Morbus Parkinson»,
hiess es. Doch endlich schlug die Therapie an, und sie wusste,
wie es um sie stand. Die schlimme Zeit davor hat sie abgehakt.
«Was war, ist vorbei», sagt sie. Seit sie ein anderes Medikament
nimmt, fühlt sie sich wie neugeboren. Die Ängste
sind ebenso weg wie das Zittern, sie fühlt sich klar im Kopf,
geht unter die Leute und hat wieder Freude am Leben.
Dass sie es in den harten Zeiten davor schaffte, eine Familie
zu gründen und zwei Kinder grosszuziehen, verdankt sie ih-
rem Naturell, dem starken Willen und ihrem Partner Bruno.
Sie kennen sich seit ihrer Jugend. «Er hat immer an mich geglaubt,
nie an mir gezweifelt», betont sie. «Er hat mich immer
so genommen, wie ich bin, das schätze ich ungemein.
Das ist wohl das Wichtigste, was man von einem Lebenspartner
bekommen kann.»
Kontakte und Akzeptanz sind ihr wichtig
Sie ist eine aktive Frau. Sie lebt mit einer chronischen
Krankheit, und nur wer sie kennt, merkt das. In Bewegung
zu bleiben, ist ihr wichtig. Einmal pro Woche geht sie in eine
Gymnastikgruppe. Obwohl manche Übungen für sie zu anstrengend
sind, will sie dort nicht fehlen. Alle wissen Bescheid,
man lässt sie in Ruhe. Sie spürt Akzeptanz, und das
ist ihr wichtig. Auch die Frauen in ihrer Walking-Gruppe
wissen, wie es um sie steht. Sie treffen sich immer donnerstags.
«Sie schauen auf mich, wir haben es gut», sagt sie. Die
Bewegung und der soziale Kontakt seien für sie wie «ein
Schluck aus dem Jungbrunnen». Sie wandert auch mit Bruno.
Allerdings kommt sie längst nicht mehr so weit wie früher.
Dann setzt sie sich ins Restaurant und wartet, bis er seine
Runde beendet hat. «Wir haben uns so arrangiert, dass es
für beide stimmt.»
Kräfte einteilen für viele Aktivitäten
Wenn sie zwei Stunden Haushalt gemacht hat, ist sie meist
«fi x und fertig». Sie macht es je nach Form. «Geht es mir
nicht gut, lasse ich halt alles liegen.» Dann bleibt sie sitzen
und bastelt oder näht Patchworkdecken. Sie hat noch andere
Hobbys und Funktionen, für die sie ihre Kräfte schonen
will: die Jugendarbeit und das Leitungsteam der Parkinson-Selbsthilfegruppe.
Und sie hat ihre zwei erwachsenen
Töchter. Das Vertrauensverhältnis zu ihnen ist ihr sehr wichtig.
So machen sie auch zusammen Ferien, wie jetzt in Adelboden,
wo wir die Familie treffen.
Heidi hat ihre Lebenspfeiler. Sie weiss, dass ihre Krankheit
fortschreitet und sie dazu zwingt, ihr Leben immer wieder
anzupassen. Das geht anderen auch so, doch sie muss es in
kürzeren Intervallen. Ihre Tage sind oft anstrengend, aber
sie weiss auch: Zuviel Schonung tut ihr nicht gut. Also
sucht sie weiterhin die Mischung aus Ruhe und Aktivität.
Jeden Tag. m