Pour - Parkinson Schweiz

2 PORTRÄT PARKINSON SCHWEIZ
WER IST PARKINSON SCHWEIZ?
Parkinson Schweiz ist eine gemeinnützige, unabhängige und neutrale Vereinigung. Als Fachorganisation für
Parkinson im Dienste Betroffener (Erkrankte, deren Partner und Familien) fi nanziert sie sich aus Beiträgen
der rund 5000 Mitglieder, durch Spenden, die öffentliche Hand und mit Sponsoring. Die Dienstleistungen
werden grundsätzlich in drei Landessprachen erbracht. Wir unterhalten neben der Geschäftsstelle in Egg (ZH)
Regionalbüros in Lausanne und im Tessin. Die Mitglieder des Vorstandes, des Fachlichen Beirates und der
Leitungsteams von Selbsthilfegruppen leisten ehrenamtliche Arbeit.
DIE MITARBEITENDEN DER GESCHÄFTSSTELLE UND REGIONALBÜROS
Von rechts:
Osvaldo Casoni, Leitung Uffi cio Svizzera italiana
Susi Obrist, Leitung Beratung, Selbsthilfe und Bildungsarbeit
Anita Osterhage, Buchhaltung
Katharina Scharfenberger, Leitung Kundendienst und Support
Marlies Jauk, Kundendienst
Anita Vaucher, Sekretariat Bureau romand
Peter Franken, Geschäftsführer
Jris Häberli, Datenverwaltung
Evelyne Erb, Leitung Bureau romand
Ruth Dignoes, Betreuung Selbsthilfegruppen
Johannes Kornacher, Leitung Kommunikation
DIE PHILOSOPHIE
Bis zu 15 000 Menschen in der Schweiz leben mit der unheilbaren
Krankheit Morbus Parkinson. Parkinson betrifft
alle – auch das soziale Umfeld wie Partner, Familie, Freunde
oder den Arbeitsplatz. Parkinson bedeutet Einschränkung,
Behinderung und im schlimmsten Fall gar Pfl egebedürftigkeit.
Parkinson Schweiz will Betroffene informieren, stützen
und begleiten – helfen, das Leben mit Parkinson optimal
zu gestalten. Die Verbesserung der Lebensqualität ist
unser Leitgedanke. Als Fachorganisation und Anlaufstelle
für Parkinson sind wir Partner für Betroffene, Fachpersonen
und die Öffentlichkeit. Die Alterung der Gesellschaft
macht Parkinson zu einer grossen gesundheitspolitischen
Herausforderung. Das macht unsere Aufgabe zunehmend
bedeutender.
DIE MISSION
n Beratung, Information und Unterstützung Betroffener
n Förderung der Selbsthilfegruppen
n Information der Öffentlichkeit über die Krankheit und
das Leben mit Parkinson
n Fortbildung von Fachleuten aus Medizin, Pfl ege, Therapie
n Finanzielle und ideelle Unterstützung von Forschungsund
Betreuungsprojekten
n Interessensvertretung der Betroffenen gegenüber den
Leistungsträgern
DAS ANGEBOT
n Beratung für Patienten, ihre Partner und Familien, Arbeitgeber,
Fachleute aus Medizin und Pfl ege, andere Interessierte
n Gratis-Hotline Parkinfon, direkter Draht zum Neurologen
n Informationen über die parkinsonsche Krankheit für
Betroffene, die Öffentlichkeit und die Medien
n Professionelle Medien- und Öffentlichkeitsarbeit
n Aufbau und Begleitung von Selbsthilfegruppen für
Patienten, Angehörige und jüngere Betroffene
n Unterstützung der Leitungsteams der Selbsthilfegruppen
n Kurse und Ferienangebote für Betroffene
n Weiterbildungen für Fachleute aus Medizin und Pfl ege
n Herausgabe von Broschüren, Ratgebern, Serviceblättern,
www.parkinson.ch, Magazin Parkinson
n Förderung von Forschungsprojekten
n Literatur, Hilfsmittel und anderes zum Thema Parkinson
n Vertretung der Interessen Betroffener gegenüber Behörden
und der Öffentlichkeit
n Zusammenarbeit mit themenrelevanten Organisationen
Die Lebensqualität Betroffener fördern
Fünf Jahre nach der letzten Mitgliederumfrage hat Parkinson
Schweiz die Mitglieder im Berichtsjahr erneut zu
verschiedenen wichtigen Themen befragt. Ziel der Umfrage
war es, Einsichten über die Zufriedenheit mit den
Dienstleistungen der Vereinigung zu gewinnen und unser
Angebot den Bedürfnissen der Betroffenen noch besser
anzupassen. Über ein Viertel der Mitglieder hat von der
Gelegenheit Gebrauch gemacht, uns ihre Meinung,
Anliegen und Anregungen darzulegen.
Insgesamt konnten wir die Ergebnisse der Umfrage von
2002 zwar übertreffen. Wir haben aber auch festgestellt,
dass in einzelnen Bereichen Massnahmen nötig sind,
um unsere Dienstleistungen zu optimieren. Wir lassen
uns dabei von der Überzeugung leiten, dass die Verbesserung
oder mindestens der Erhalt der Lebensqualität
der Parkinsonbetroffenen im Mittelpunkt stehen muss.
Neben unseren beliebten Informationsveranstaltungen
und der Veröffentlichung verschiedener neuer oder überarbeiteter
Publikationen boten wir 2007 Seminare für
Angehörige und Paare sowie eine Entlastungs-Ferienwoche
an. Unser Augenmerk richteten wir insbesondere
auf die Weiterbildung von Pfl egefachpersonen. Im
Rahmen von Pilotprojekten wurden Kurse angeboten,
welche – aufbauend auf den Grundkenntnissen der Zielgruppe
– auf die spezifi schen Auswirkungen der Krankheit
eingehen. Diese Weiterbildungen wollen wir ausbauen
mit dem Ziel, ein grösseres Netz von Pfl egefachpersonen
mit Spezialwissen «Parkinson» zu schaffen. Denn wir
sind überzeugt: Fundiertes Wissen über Parkinson fördert
die Lebensqualität der Betroffenen.
Peter Franken, Geschäftsführer
PORTRÄT PARKINSON SCHWEIZ
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