PORT-A-CATH® II - Smiths Medical

PORT-A-CATH® II 

Single-lumen Implantable Venous Access Systems 

Product Specifications 

[en] English 2 PORT-A-CATH® II Single-lumen Implantable Venous Access Systems 

Product Specifications 

[fr] Français 4 Implantables d’accès vasculaire PORT-A-CATH® II Lumière simple 

Caractéristiques techniques des systèmes 

[de] Deutsch 6 PORT-A-CATH® II Einlumig implantierbare venöse Zugangssysteme 

Produkt-Spezifikationen 

[nl] Nederlands 8 PORT-A-CATH® II Enkel lumen Implanteerbare systemen voor veneuze toegang 

Productspecificaties 

[sv] Svenska 10 PORT-A-CATH® II Enkel-lumen System Implanterbara venåtkomstsystem 

Produktspecifikationen 

[da] Dansk 12 PORT-A-CATH® II Enkel-lumen Venøse adgangssystemer til implantation 

Produktspecifikationer 

[no] Norsk 14 PORT-A-CATH® II Single-lumen implanterbare systemer for venøs tilgang 

Produktspesifikasjoner 

[fi] Suomi 16 Implantoitavat yksiluumeniset PORT-A-CATH® II -laskimojärjestelmät 

Tuotteen tekniset tiedot 

[es] Español 18 Sistemas implantables de acceso venoso PORT-A-CATH® II de Solo lumen 

Especificaciones del producto 

[pt] Português 20 Sistemas de Acesso Venoso Implantáveis de Lúmen Simples PORT-A-CATH® II 

Especificações do Produto 

[it] Italiano 22 Specifiche dei sistemi di accesso venoso impiantabili 

PORT-A-CATH® II a lume singolo 

[el] Ελληνικά 24 Εμφυτεύσιμα Συστήματα Φλεβικής Πρόσβασης Μονού Αυλού 

PORT-A-CATH® II Προδιαγραφές προϊόντος

Indications 

PORT-A-CATH® II implantable venous access systems 

are intended to permit repeated access to the venous 

system for the parenteral delivery of medications, 

fluids, and nutritional solutions, and for the sampling of 

venous blood. 

General Information 

A system consists of a portal with a self-sealing silicone 

septum accessible by percutaneous needle puncture, 

and a single lumen radiopaque catheter. 

PORT-A-CATH® II Kits include (1 each): portal and 

catheter/connector, PORT-A-CATH® straight needle 

(stainless steel/polypropylene or brass/Ni/Cr), blunt 

needle* (stainless steel/polypropylene or brass/Ni/Cr), 

vein pick (acetal copolymer), Point-Lok® Sharps Safety 

Device. 

PORT-A-CATH® II Trays include (1 each): portal and 

catheter/connector, PORT-A-CATH® straight needle 

(stainless steel/polypropylene or brass/Ni/Cr), blunt 

needle* (stainless steel/polypropylene or brass/Ni/Cr), 

vein pick (acetal copolymer), 18 G extra thin wall introducer 

needle (stainless steel/polypropylene), one vessel dilator/ 

sheath introducer assembly (polypropylene/fluorinated 

PORT-A-CATH, Low Profile, ULTRA-LOCK, CATH-SHIELD, GRIPPER PLUS, PolyFlow, Point- 

Lok, Permaxim, and the Smiths design mark are trademarks of Smiths Medical family of 

companies. The symbol ® indicates the trademark is registered in the U.S. Patent and 

Trademark Office and certain other countries. All other names and marks mentioned are 

trade names, trademarks, or service marks of their respective owners. 

© 006 Smiths Medical family of companies. All rights reserved. 

These products described are covered by one or more of the following U.S. Patent Nos. 

4,7 3,948, 4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641, and 5,613,945; other patent(s) pending; 

foreign patent(s) pending. 

[en] 

ethylene propylene), one or two “J” guidewires (stainless 

steel), 90° PORT-A-CATH® needle (stainless steel/polypropylene 

or brass/Ni/Cr), GRIPPER PLUS® Non-Coring Safety 

Needle (stainless steel/PVC), tunneling tool (stainless 

steel) 

2 each: syringe (polypropylene/synthetic isoprene) 

3 each: Point-Lok® Sharps Safety Device. 

See the Instructions for Use accompanying each 

PORT-A-CATH® system for detailed instructions, 

precautions, contraindications, warnings, and 

potential complications associated with the use of 

the system. 

How to Calculate Priming Volumes 

Priming volumes of catheters refer to nominal lengths 

only. Volumes are reduced when the catheters are 

trimmed. For a reduction in catheter length, calculate 

priming volumes by using the following formula: 

Reduced length (cm) ÷ nominal length (cm) x 

nominal length priming volume = revised catheter 

priming volume 

To determine priming volume of the system, add the 

revised catheter priming volume to the portal volume. 

* Not included in all PORT-A-CATH® II Kits or Trays.

Single-lumen 

Unassembled 

Unassembled 

Pre-assembled 

PAC 2 LP UA UL.eps 

Low Profile 

Unassembled 

Low Profile 

Pre-assembled 

Reorder Number 

1-4050: Kit 

1-4051: Tray 

1-405 : Kit 

1-4053:Tray 

1-4715: Kit 

1-4716:Tray 

1-4054: Kit 

1-4055: Tray 

1-4717: Kit 

1-4718: Tray 

9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8.5 Fr 

8.5 Fr 

1-4058: Kit 9 Fr Polysulfone/ 

Titanium/Silicone 

septum 

1-4063: Tray 

1-4064: Kit 

1-4065: Tray 

1-408 : Kit 

1-4083: Tray 

1-47 4: Kit 

1-47 5: Tray 

1-4070: Kit 

1-4071: Tray 

1-47 1: Kit 

1-47 : Tray 

1-4084: Kit 

1-4085: Tray 

1-407 : Kit 

1-4073: Tray 

P r o d u c t S p e c i f i c a t i o n s ( n o m i n a l ) 

Introducer Size 

6 Fr 

8.5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8.5 Fr 

8.5 Fr 

6 Fr 

8.5 Fr 

Portal Material 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Polysulfone/ 


septum 

Portal Height (mm) 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

11.5 

11.5 

11.5 

11.5 

11.5 

11.5 

Portal Base Diameter 

(mm) 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Septum Diameter 

(mm) 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

9.5 

9.5 

9.5 

9.5 

9.5 

9.5 

Silicone 

Catheter Material 

PolyFlow® 

Polyurethane 

Permaxim 

Dual-Layer 1 

PolyFlow® 

Polyurethane 

Permaxim 

Dual-Layer 1 

PolyFlow® 

Polyurethane 

PolyFlow® 

Polyurethane 

Catheter Dimensions 

OD: .8 mm (8.4 Fr) 

ID: 1.0 mm 

L: 76 cm 

OD: 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID: 1.0 mm 

L: 76 cm 

OD: .6 mm (7.8 Fr) 

ID: 1.6 mm 

L: 76 cm 

Silicone OD: .8 mm (8.4 Fr) 

ID: 1.0 mm 

L: 76 cm 

PolyFlow® 

Polyurethane 

Permaxim 

Dual-Layer 1 

PolyFlow® 

Polyurethane 

Permaxim 

Dual-Layer 1 

PolyFlow® 

Polyurethane 

PolyFlow® 

Polyurethane 

1 Inside diameter is aromatic polyurethane (Tecothane®). Outside diameter is polyether block amide (PEBAX®). 

OD: 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID: 1.0 mm 

L: 76 cm 

OD: .6 mm (7.8 Fr) 

ID: 1.6 mm 

L: 76 cm 

OD: 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID: 1.0 mm 

L: 76 cm 

OD .6: mm (7.8 Fr) 

ID: 1.6 mm 

L: 76 cm 

OD: 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID: 1.0 mm 

L: 76 cm 

OD: 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID: 1.0 mm 

L: 76 cm 

OD: .6 mm (7.8 Fr) 

ID: 1.6 mm 

L: 76 cm 

OD: .6 mm (7.8 Fr) 

ID: 1.6 mm 

L: 76 cm 

OD: 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID: 1.0 mm 

L: 76 cm 

OD: .6 mm (7.8 Fr) 

ID: 1.6 mm 

L: 76 cm 

Priming Volume (ml) 

Catheter: 0.6 

Portal: 0.5 

Catheter: 0.7 

Portal: 0.5 

Catheter: 0.7 

Portal: 0.5 

Catheter: 1.5 

Portal: 0.5 

Catheter: 1.5 

Portal: 0.5 

Catheter: 0.6 

Portal: 0.5 

Catheter: 0.7 

Portal: 0.5 

Catheter: 1.5 

Portal: 0.5 

Catheter: 0.7 

Portal: 0.3 

Catheter: 0.7 

Portal: 0.3 

Catheter: 1.5 

Portal: 0.3 

Catheter: 1.5 

Portal: 0.3 

Catheter: 0.7 

Portal: 0.3 

Catheter: 1.5 

Portal: 0.3 

Catheter-Portal 

Connector 

CATH-SHIELD® 

(polypropylene/ 

Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

Silicone 

Strain Relief 

Polyurethane 

Strain Relief 

Polyurethane 

Strain Relief 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

Polyurethane 

Strain Relief 

Polyurethane 

Strain Relief 

3

4 

Indications 

Les systèmes implantables d’accès vasculaire PORT-A- 

CATH® II sont conçus pour permettre l’accès répété au 

système vasculaire pour l’administration parentérale 

de médicaments, de solutions de nutrition et d’autres 

fluides, ou pour le prélèvement de sang veineux. 

Information générale 

Le système est composé d’une chambre d’accès munie 

d’un septum en silicone auto-obturant, accessible par 

ponction cutanée, et d’un cathéter radio-opaque à 

simple lumière. 

Chaque kit PORT-A-CATH® II comprend les éléments 

suivants (1 de chaque) : chambre d’accès et un 

cathéter/ connecteur, aiguille droite PORT-A-CATH ® 

(acier inoxydable, polypropylène ou laiton, nickel et 

chrome), aiguille épointée* (acier inoxydable, polypropylène 

ou laiton, nickel et chrome), pique-veine (copolymère 

acétalique), Point-Lok® Pour Objets Tranchants. 

Chaque plateau PORT-A-CATH® II comprend les 

éléments suivants (1 de chaque) : chambre d’accès et 

un cathéter/connecteur, aiguille droite PORT-A-CATH ® 

(acier inoxydable, polypropylène ou laiton, nickel et 

chrome), aiguille épointée* (acier inoxydable, polypropylène 

ou laiton, nickel et chrome), pique-veine 

(copolymère acétalique), aiguille extra-fine de taille 18G 

d’introducteur de paroi (acier inoxydable, polypropylène), 

ensemble dilatateur de vaisseau/gaine d’introducteur 

PORT-A-CATH, Low Profile, ULTRA-LOCK, CATH-SHIELD, GRIPPER PLUS, PolyFlow, Point-Lok, 

Permaxim, et la conception de la Smiths sont des marques commerciales de la Smiths 

Medical famille d’entreprises. Le symbole ® indique que la marque a été enregistrée auprès 

du Registre des brevets et des marques commerciales aux États-Unis et dans certains autres 

pays. Les autres noms et marques mentionnés sont les noms de commerce, marques de 

commerce ou marques de service de leurs détenteurs respectifs. 

© 006 Smiths Medical famille d’entreprises. Tous droits réservés. 

Les produits décrits ci-dessous font l’objet des brevets américains suivants. 4,7 3,948 ; 

4,743, 31 ; 4,880,414 ; 5,387,19 ; 5,558,641 et 5,613,945 ; autre(s) brevets en instance ; 

brevets étrangers en instance. 

[fr] 

(polypropylène/éthylène-propylène fluoré), un o deux 

fil-guide en « J » (acier inoxydable), aiguille PORT-A- 

CATH® coudée a 90° (acier inoxydable, polypropylène 

ou laiton, nickel et chrome), aiguille atraumatique à 

GRIPPER PLUS® (acier inoxydable/PVC), tunnelisateur 

(acier inoxydoble) 

(2 de chaque) : seringues (polypropylène/isoprène 

synthétique) 

(3 de chaque) : Point-Lok® Pour Objets Tranchants. 

Chaque système PORT-A-CATH® II est accompagné 

d’un Mode d’emploi comprenant des instructions 

détaillées, précautions, contre-indications, avertissements, 

complications possibles associés à 

l’utilisation du système. 

Calcul de volumes d’amorçage 

Le volume d’amorçage des cathéters fait référence 

à leur longueur nominale seulement. Le volume est 

réduit si le cathéter est coupé. Lors de la réduction de 

longueur d’un cathéter, calculer le volume d’amorçage 

selon la formule suivante : 

Réduction de longueur (cm) ÷ longueur nominale 

(cm) x volume d’amorçage de la longueur nominale 

= volume révisé d’amorçage de cathéter. 

Pour déterminer le volume d’amorçage du système, 

ajouter le volume d’amorçage révisé du cathéter au 

volume d’amorçage de la chambre d’accès. 

* N’est pas inclus dans tous les ensembles ou plateaux PORT-A-CATH® II.

Lumière Simple 

Non Assemblé 

Non Assemblé 

Pré-assemblé 


Low Profile 

(Profile Réduit) 

Non Assemblé 

Low Profile 

(Profile Réduit) 

Pré-assemblé 

C a r a c t é r i s t i q u e s t e c h n i q u e s d u p r o d u i t ( n o m i n a l e s ) 

Nº de commande 

1-4050 : Kit 

1-4051: Plateau 

1-405 : Kit 

1-4053 : Plateau 

1-4715 : Kit 


1-4054 : Kit 


1-4717 : Kit 



1-4064 : Kit 


1-408 : Kit 


1-4070 : Kit 


1-4084 : Kit 


1-407 : Kit 


Calibre de 

l’introducteur (Fr) 

9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Matériau de 

composition de la 

chambre d’accès 

Polysulfone/ 

Titane/ 

silicone septum 

Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Hauteur de la 

chambre d’accès (mm) 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Ø base de la chambre 

d’accès (mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Ø septum (mm) 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Silicone 

Matériau 

de composition 

du cathéter 

Permaxim 

double 

couche 1 

Polyuréthane 

PolyFlow® 

Polyuréthane 

PolyFlow® 

Polyuréthane 

PolyFlow® 

Polyuréthane 

PolyFlow® 

Polyuréthane 

PolyFlow® 

Dimensions 

du cathéter 

Ø ext. : ,8 mm (8,4 Fr.) 

Ø int. : 1,0 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : 1,9 mm (5,8 Fr.) 

Ø int. : 1,0 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : ,6 mm (7,8 Fr.) 

Ø int. : 1,6 mm 

L : 76 cm 

1-4058 : Kit 9 Fr Polysulfone/ 14,7 30,5 11,4 Silicone 

Ø ext. : ,8 mm (8,4 Fr.) 

Titane/ 

Ø int. : 1,0 mm 


L : 76 cm 

1-47 4 : Kit 

1-47 5 : Plateau 

1-47 1 : Kit 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polysulfone/ 

Titane/ 


Polyuréthane 

PolyFlow® 

Permaxim 

double 

couche 1 

Polyuréthane 

PolyFlow® 

Permaxim 

double 

couche 1 

Polyuréthane 

PolyFlow® 

Permaxim 

double 

couche 1 

1 Diamètre interne en polyuréthanne aromatique (Tecothane®). Diamètre externe en amide de bloc de polyéther (PEBAX®). 

Ø ext. : 1,9 mm (5,8 Fr.) 

Ø int. : 1,0 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : ,6 mm (7,8 Fr.) 

Ø int. : 1,6 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : 1,9 mm (5,8 Fr.) 

Ø int. : 1,0 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : ,6 mm (7,8 Fr.) 

Ø int. : 1,6 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : 1,9 mm (5,8 Fr.) 

Ø int. : 1,0 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : 1,9 mm (5,8 Fr.) 

Ø int. : 1,0 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : ,6 mm (7,8 Fr.) 

Ø int. : 1,6 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : ,6 mm (7,8 Fr.) 

Ø int. : 1,6 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : 1,9 mm (5,8 Fr.) 

Ø int. : 1,0 mm 

L : 76 cm 

Ø ext. : ,6 mm (7,8 Fr.) 

Ø int. : 1,6 mm 

L : 76 cm 

Volume 

d’amorçage (ml) 

Cathéter : 0,6 

Chambre : 0,5 


Chambre : 0,5 


Chambre : 0,5 


Chambre : 0,5 


Chambre : 0,5 


Chambre : 0,5 


Chambre : 0,5 


Chambre : 0,5 


Chambre : 0,3 


Chambre : 0,3 


Chambre : 0,3 


Chambre : 0,3 


Chambre : 0,3 


Chambre : 0,3 

Connecteur cathéterchambre 

d’accès 

CATH-SHIELD® 

(Polypropylène/ 

Titane) 

ULTRA-LOCK® 

(Titane) 

ULTRA-LOCK® 

(Titane) 

ULTRA-LOCK® 

(Titane) 

ULTRA-LOCK® 

(Titane) 

Embout silicone de 

renforcement 

Embout Polyuréthane 

de Renforcement 



ULTRA-LOCK® 

(Titane) 

ULTRA-LOCK® 

(Titane) 

ULTRA-LOCK® 

(Titane) 

ULTRA-LOCK® 

(Titane) 





5

6 [de] 

Anwendungsgebiete 

PORT-A-CATH® II implantierbare venöse Zugangssysteme 

ermöglichen den wiederholten Zugang zum venösen 

System zur parenteralen Zufuhr von Medikamenten, 

Nährlösungen und anderen Flüssigkeiten und zur 

Abnahme von venösem Blut. 

Allgemeines 

Das System besteht aus einem Port mit einem selbstschließenden 

Silikonseptum, das mit einer perkutanen 

Nadel punktiert wird, sowie einem einlumigen röntgendichten 

Katheter. 

PORT-A-CATH® II Kits enthalten (1 Stück): Port 

und Katheter/Sicherungsring, gerade PORT-A-CATH® 

Nadel (Edelstahl/Polypropylen oder Messing/Ni/Cr), 

nicht-stanzende Nadel* (Edelstahl/Polypropylen oder 

Messing/Ni/Cr), Venenhaken (Acetalmischpolymer), 

Point-Lok® Nadelsicherheits Vorrichtung. 

PORT-A-CATH® II Schalen enthalten (1 Stück): Port 

und Katheter/Sicherungsring, gerade PORT-A-CATH® 

Nadel (Edelstahl/Polypropylen oder Messing/Ni/Cr), 

nicht-stanzende Nadel* (Edelstahl/Polypropylen oder 

Messing/Ni/Cr), Venenhaken (Acetalmischpolymer), 

extra-dünnwandige Einführnadel Größe 18 G (Edelstahl/ 

Polypropylen), Gefäß-Dilatator/Einführschleuse 

(Polypropylen/mit Fluor behandeltes Ethylenpropylen), 


Permaxim, und Smiths Designmarke sind Marken der Smiths MedicalUnternehmensgruppe. 

Das Symbol ® bedeutet, daß dieses marke im US-Patent- und Warenzeichenamt und in 

bestimmten anderen Ländern registriert ist. Alle anderen erwähnten Namen und Marken 

sind Handelsnamen, geschützte Marken oder Dienstleistungsmarken ihrer jeweiligen 

Eigentümer. 

© 006 Smiths Medical-Unternehmensgruppe. -Unternehmensgruppe. Alle Alle Rechte Rechte vorbehalten. 

vorbehalten. 

Die hier beschriebenen Produkte haben eine oder mehrere der folgenden US-Patentnummern: 

4,7 3,948, 4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641 und 5,613,945; weitere Patente sowie 

ausländische Patente sind angemeldet. 

einen oder zwei J-förmigen Führungsdraht (Edelstahl), 

PORT-A-CATH® Nadel (90° geb) (Edelstahl/Polypropylen 

oder Messing/Ni/Cr), GRIPPER PLUS® nicht stanzende 

Nadel (Edelstahl/PVC), tunnelungsinstrument (Edelstahl) 

(2 Stück): Spritzen (Polypropylen/synthetisches 

Isopren) 

(3 Stück): Point-Lok® Nadelsicherheits Vorrichtung 

Detaillierte Anweisungen, Warnhinweise, Gegenanzeigen, 

und mögliche Komplikationen sind der mit jedem 

PORT-A-CATH® II System mitgelieferten Gebrauchsanleitung 

zu entnehmen. 

Berechnen des Vorfüllvolumens 

Die angegebenen Vorfüllvolumen für Katheter beziehen 

sich ausschließlich auf die Nennlängen. Das Vorfüllvolumen 

verringert sich, wenn der Katheter gekürzt 

wird. Für reduzierte Katheterlängen kann das benötigte 

Vorfüllvolumen nach der folgenden Formel berechnet 

werden. 

Reduzierte Länge (cm) ÷ Nennlänge (cm) x Nennlängen-Vorfüllvolumen 

= Revidiertes Kathetervorfüllvolumen. 

Zur Bestimmung des Vorfüllvolumens für das System 

müssen das revidierte Katheter- und das Port-Vorfüllvolumen 

addiert werden. 

* Nicht in allen PORT-A-CATH® II Kits oder Schalen enthalten.

Einlumig 

Nicht angeschlossen 


Fertig montierten 


Low Profile 


Low Profile 

Fertig montierten 

Bestell-Nr. 

1-4050: Kit 

1-4051: Schale 

1-405 : Kit 

P r o d u k t - s p e z i f i k a t i o n e n ( N e n n w e r t e ) 


1-4715: Kit 


1-4054: Kit 


1-4717: Kit 


9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

1-4058: Kit 9 Fr Polysulfon/Titan/ 

Silikon-Septum 


1-4064: Kit 


1-408 : Kit 


1-47 4: Kit 

1-47 5: Schale 

1-4070: Kit 


1-47 1: Kit 

1-47 : Schale 

1-4084: Kit 


1-407 : Kit 


Größe der 

Einführschleuse (F) 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Portmaterial 

Polysulfon/Titan/ 


























Porthöhe (mm) 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Portbasis- 

Durchmesser (mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Septum- 

Durchmesser (mm) 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Silikon 

Kathetermaterial 

PolyFlow® 

Polyurethan 

Permaxim 

doppelwandiger 1 

PolyFlow® 

Polyurethan 

Permaxim 


Silikon 

PolyFlow® 

Polyurethan 

PolyFlow® 

Polyurethan 

PolyFlow® 

Polyurethan 

Permaxim 


PolyFlow® 

Polyurethan 

Permaxim 


PolyFlow® 

Polyurethan 

PolyFlow® 

Polyurethan 

1 Innendurchmesser aus aromatic polyurethane (Tecothane®). Aussendurchmesser ist aus polyether block amid (PEBAX®). 

,8 mm A.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm A.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm A.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm A.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm A.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

,8 mm A.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm A.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm A.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm A.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm A.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm A.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm A.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm A.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm A.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

Katheterabmessungen 

Vorfüllvolumen 

(ml) 

Katheter: 0,6 

Port: 0,5 

Katheter: 0,7 

Port: 0,5 

Katheter: 0,7 

Port: 0,5 

Katheter: 1,5 

Port: 0,5 

Katheter: 1,5 

Port: 0,5 

Katheter: 0,6 

Port: 0,5 

Katheter: 0,7 

Port: 0,5 

Katheter: 1,5 

Port: 0,5 

Katheter: 0,7 

Port: 0,3 

Katheter: 0,7 

Port: 0,3 

Katheter: 1,5 

Port: 0,3 

Katheter: 1,5 

Port: 0,3 

Katheter: 0,7 

Port: 0,3 

Katheter: 1,5 

Port: 0,3 

Katheter- 

Sicherungsring 

CATH-SHIELD® 

(Polypropylen/titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

Silikon Knickschutz 

und Zugentlastung 

Polyurethan 

Knickschutz 


Polyurethan 

Knickschutz 


ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

Polyurethan 

Knickschutz 


Polyurethan 

Knickschutz 


7

8 [nl] 

Indicaties 

De implanteerbare PORT-A-CATH® II systemen voor 

veneuze toegang zijn ontworpen om herhaaldelijke 

toegang mogelijk te maken tot het veneuze systeem 

voor de parenterale toediening van medicatie, vochten, en 

voedingsoplossingen, en voor de afname van veneus 

bloed. 

Algemene informatie 

Een systeem bestaat uit een poort met een zelfsluitend 

siliconen septum, dat toegankelijk is via percutane 

naaldpunctie, en een katheter met enkel lumen. 

De PORT-A-CATH® II-kits bevatten (1 stuks): poort 

en katheter/assemblage, PORT-A-CATH® rechte naald 

(roestvrij staal/polypropyleen of messing/Ni/Cr), stompe 

naald* (roestvrij staal/polypropyleen of messing/Ni/Cr), 

venenhaakje (acetaal-copolymeer), Point-Lok® prikbeschermer. 

PORT-A-CATH® II-bakjes bevatten (1 stuks): poort 

en katheter/assemblage, PORT-A-CATH® rechte naald 

(roestvrij staal/polypropyleen of messing/Ni/Cr), stompe 

naald* (roestvrij staal/polypropyleen of messing/Ni/Cr), 

venenhaakje (acetaal-copolymeer), 18 G invoernaald 

met extra-dunne wanden (roestvrij staal/polypropyleen), 

vaatverwijdingsinstrument/hulsinvoergeheel (polypropyleen/gefluoreerd 

ethyleenpropyleen), een of twee 

“J” geleidedraad (roestvrij staal), 90° PORT-A-CATH® 


Permaxim, en het ontwerpmerk Smiths zijn handelsmerken van de Smiths Medicalbedrijvengroep. 

Het ® -symbool geeft aan dat het geregistreerd is in het “U.S. Patent and 

Trademark Office” en sommige andere landen. Alle andere genoemde namen en merken 

zijn de handelsnamen, handelsmerken of dienstmerken van de respectieve eigenaren. 

© 006 Smiths Medical Bedrijvengroep. Alle rechten voorbehouden. 

De beschreven producten worden gedekt door één of meer van de volgende V.S. 

Patentnummers. 4,7 3,948, 4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641, en 5,613,945; andere 

patenten zijn aangevraagd; patenten in het buitenland zijn aangevraagd. 

naald (roestvrij staal/polypropyleen of messing/Ni/Cr), 

GRIPPER PLUS® niet-borende veiligheidsnaald (roestvrij 

staal/PVC), tunnelnaald (roestvrij staal) 

(2 stuks): injectiespuiten (polypropyleen/synthetisch 

isopreen) 

(3 stuks): Point-Lok® prikbeschermer. 

Zie de Gebruiksaanwijzing bij elk PORT-A-CATH® IIsysteem 

voor gedetailleerde instructies, voorzorgsmaatregelen, 

contra-indicaties, waarschuwingen, 

en mogelijke complicaties die gepaard gaan met 

het gebruik van het systeem. 

Berekening van de volumes om te primen 

De volumes om katheters te primen verwijzen alleen 

naar de nominale lengte. De volumes worden kleiner als 

de katheters ingekort worden. Als de katheter verkort 

wordt, kunnen de volumes om te primen aan de hand 

van de volgende formule berekend worden: 

Verkorte lengte (cm) ÷ nominale lengte (cm) x 

prime-volume voor de nominale lengte = aangepast 

prime-volume van katheter. 

Om het prime-volume van het systeem te bepalen, telt 

u het volume van de gewijzigde katheter op bij het 

volume van de poort. 

* Niet geleverd bij alle PORT-A-CATH® II kits of schalen.

Enkel lumen 

Niet-gemonteerde 


Gemonteerde 


Low Profile 


Low Profile 

Gemonteerde 

Artikelnr 

1-4050: Kit 

1-4051: Bakje 

1-405 : Kit 

1-4053: Bakje 

1-4715: Kit 

1-4716: Bakje 

1-4054: Kit 

1-4055: Bakje 

1-4717: Kit 

1-4718: Bakje 

9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

1-4058: Kit 9 Fr Polysulfone/ 

titanium/ 

Siliconen septum 

1-4063: Bakje 

1-4064: Kit 

1-4065: Bakje 

1-408 : Kit 

1-4083: Bakje 

1-47 4: Kit 

1-47 5: Bakje 

1-4070: Kit 

1-4071: Bakje 

1-47 1: Kit 

1-47 : Bakje 

1-4084: Kit 

1-4085: Bakje 

1-407 : Kit 

1-4073: Bakje 

P r o d u c t s p e c i f i c a t i e s ( n o m i n a a l ) 

Invoermaat (Fr) 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Materiaal 

van de poort 

Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Polysulfone/ 

titanium/ 


Hoogte van de 

poort (mm) 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Basis van de poort 

(Diameter) (mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Diameter van het 

septum (mm) 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Siliconen 

Materiaal van de 

katheter 

PolyFlow® 

Polyurethaan 

Permaxim 

dubbele laag 1 

PolyFlow® 

Polyurethaan 

Permaxim 


PolyFlow® 

Polyurethaan 

PolyFlow® 

Polyurethaan 

PolyFlow® 

Polyurethaan 

PolyFlow® 

Polyurethaan 

,8 mm E.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm E.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm E.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

Siliconen ,8 mm E.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

PolyFlow® 

Polyurethaan 

Permaxim 


PolyFlow® 

Polyurethaan 

Permaxim 


1 De binnen diameter is aromatisch polyurethaan (Tecothane®). De buiten diameter is polyether block amide (PEBAX®). 

1,9 mm E.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm E.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm E.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm E.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm E.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm E.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm E.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm E.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm E.D. 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm E.D. 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

Dimensies van de 

katheter 

Prime-volume (ml) 

Katheter: 0,6 

Poort: 0,5 

Katheter: 0,7 

Poort: 0,5 

Katheter: 0,7 

Poort: 0,5 

Katheter: 1,5 

Poort: 0,5 

Katheter: 1,5 

Poort: 0,5 

Katheter: 0,6 

Poort: 0,5 

Katheter: 0,7 

Poort: 0,5 

Katheter: 1,5 

Poort: 0,5 

Katheter: 0,7 

Poort: 0,3 

Katheter: 0,7 

Poort: 0,3 

Katheter: 1,5 

Poort: 0,3 

Katheter: 1,5 

Poort: 0,3 

Katheter: 0,7 

Poort: 0,3 

Katheter: 1,5 

Poort: 0,3 

Katheter/poort 

assemblage 

CATH-SHIELD® 

(Polypropyleen/ 

Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

Siliconen trekontlasting 

Polyurethaan 

trekontlasting 

Polyurethaan 


ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanium) 

Polyurethaan 


Polyurethaan 


9

10 [sv] 

Indikationer 

PORT-A-CATH® II implanterbara venåtkomst system är 

avsedda att möjliggöra upprepad åtkomst av vensystemet 

för parenteral tillförsel av läkemedel, vätska och näringslösningar, 

samt för tagning av blodprov från venen. 

Allmän information 

Ett system består av en injektionsport med ett självtillslutande 

silikonseptum tillgängligt via perkutan 

nålpunktur, och en röntgentät kateter med ett lumen. 

PORT-A-CATH® II-uppsättningarna inkluderar (1 av 

varje): port och kateter/koppling, PORT-A-CATH® rak 

nål (rostfri stål/polypropylen eller mässing/Ni/Cr), trubbig 

nål* (rostfri stål/polypropylen eller mässing/Ni/Cr), 

veuuhämtaren (acetalkopolymer), Point-Lok® säkerhetsanordning 

för skarpa föremål. 

PORT-A-CATH® II-brickorna innehåller (1 av varje): 

port och kateter/koppling, PORT-A-CATH® rak nål (rostfri 

stål/polypropylen eller mässing/Ni/Cr), trubbig nål* (rostfri 

stål/polypropylen eller mässing/Ni/Cr), veuuhämtaren 

(acetalkopolymer), en 18 g introducernål med extra 

tunn vägg (rostfri stål/polypropylen), venintroducerdilator/ 

hylsmontage (polypropen/fluoriderad etenpropen), en 

eller två “J”-ledare (rostfri stål), 90° PORT-A-CATH® nål 


Permaxim, och utformningen av Smiths är varumärken som tillhör Smiths Medical-koncernen. 

Symbolen ® anger att varumärket är registrerat hos U.S. Patent and Trademark Office (Byrån 

för patent och varumärken i Förenta staterna) och vissa andra länder. Alla andra namn 

och märken som omnämns är firmanamn, varumärken eller servicemärken som tillhör 

respektiva ägare. 

© 006 Smiths Medical koncernen. Med ensamrätt. 

De beskrivna produkterna är skyddade av ett eller flera av följande patent i USA. Patentnummer: 

4,7 3,948, 4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641, och 5,613,945; andra patent har sökts; 

utländska patent har sökts. 

(rostfri stål/polypropylen eller mässing/Ni/Cr), GRIPPER 

PLUS® icke stansande infusionsnål med nålskydd (rostfri 

stål/PVC), tunneleringsverktyg (rostfri stål), 

(2 av varje): sprutor (polypropylen/syntetisk isopren) 

(3 av varje): Point-Lok® säkerhetsanordning för skarpa 

föremål. 

Se bruksanvisningen som medföljer varje PORT-A-CATH® 

II-system för detaljerade instruktioner, försiktighetsåtgärder, 

kontraindikationer, varningar, och potentiella 

komplikationer anknutna med användningen av 

systemet. 

Så här beräknar du fyllningsvolymen 

Kateterns fyllningsvolym hänvisar endast till nominell 

längd. Volymen minskas när katetern förkortas. Använd 

följande formel då du beräknar fyllningsvolymen för en 

förkortad kateterlängd: 

Förkortad längd (cm) ÷ nominell längd (cm) x 

fyllningsvolym för nominell längd = kateterns 

korrigerade fyllningsvolym. 

För att bestämma systemets fyllningsvolym, addera den 

korrigerade fyllningsvolymen för katetern till portvolymen. 

* Ej inkluderat i alla PORT-A-CATH® II satser eller brickor.

Enkel-lumen 

Omonterade 

Omonterade 

Färdigmonterade 


Low Profile 

Omonterade 

Low Profile 

Färdigmonterade 

Artikelnr 

1-4050: 

Uppsättning 

1-4051: Bricka 

1-405 : 

Uppsättning 


1-4715: 

Uppsättning 


1-4054: 

Uppsättning 


1-4717: 

Uppsättning 


1-4058: 

Uppsättning 


1-4064: 

Uppsättning 


1-408 : 

Uppsättning 


1-47 4: 

Uppsättning 

1-47 5: Bricka 

1-4070: 

Uppsättning 


1-47 1: 

Uppsättning 

1-47 : Bricka 

1-4784: 

Uppsättning 


1-407 : 

Uppsättning 


P r o d u k t s p e c i f i k a t i o n e n ( n o m i n e l l a ) 

Introducer Storlek 

9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

9 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Port Material 

Polyfenylensulfon 

/Titan/Silikon 

Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 



Septum 

Port Höjd (mm) 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Port Bas 

Diameter (mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Septum 

Diameter (mm) 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Silikon 

Kateter Material 

PolyFlow® 

Polyuretan 

Permaxim 

två lager 1 

PolyFlow® 

Polyuretan 

Permaxim 

två lager 1 

PolyFlow® 

Polyuretan 

PolyFlow® 

Polyuretan 

PolyFlow® 

Polyuretan 

PolyFlow® 

Polyuretan 

PolyFlow® 

Polyuretan 

PolyFlow® 

Polyuretan 

,8 mm u.d. 

1,0 mm i.d. 

76 cm L 

1,9 mm u.d. 

1,0 mm i.d. 

76 cm L 

,6 mm u.d. 

1,6 mm i.d. 

76 cm L 

Silikon ,8 mm u.d. 

1,0 mm i.d. 

76 cm L 

Permaxim 

två lager 1 

Permaxim 

två lager 1 

1 Innerdiametern är aromatic polyurethane (Tecothane®). Ytterdiametern är polyether block amide (PEBAX®). 

1,9 mm u.d. 

1,0 mm i.d. 

76 cm L 

,6 mm u.d. 

1,6 mm i.d. 

76 cm L 

1,9 mm u.d. 

1,0 mm i.d. 

76 cm L 

,6 mm u.d. 

1,6 mm i.d. 

76 cm L 

1,9 mm u.d. 

1,0 mm i.d. 

76 cm L 

1,9 mm u.d. 

1,0 mm i.d. 

76 cm L 

,6 mm u.d. 

1,6 mm i.d. 

76 cm L 

,6 mm u.d. 

1,6 mm i.d. 

76 cm L 

1,9 mm u.d. 

1,0 mm i.d. 

76 cm L 

,6 mm u.d. 

1,6 mm i.d. 

76 cm L 

Kateter 

Dimensioner 

Fyllning Volym (ml) 

Kateter: 0,6 

Port: 0,5 

Kateter: 0,7 

Port: 0,5 

Kateter: 0,7 

Port: 0,5 

Kateter: 1,5 

Port: 0,5 

Kateter: 1,5 

Port: 0,5 

Kateter: 0,6 

Port: 0,5 

Kateter: 0,7 

Port: 0,5 

Kateter: 1,5 

Port: 0,5 

Kateter: 0,7 

Port: 0,3 

Kateter: 0,7 

Port: 0,3 

Kateter: 1,5 

Port: 0,3 

Kateter: 1,5 

Port: 0,3 

Kateter: 0,7 

Port: 0,3 

Kateter: 1,5 

Port: 0,3 

Kateter-port 

Koppling 

CATH-SHIELD® 

(Polypropylen/ 

Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

Förbindelsehylsa 

av Silikon 


av Polyuretan 


av Polyuretan 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 


av Polyuretan 


av Polyuretan 

11

1 [da] 

Indikationer 

PORT-A-CATH® II venøse adgangssystemer til implantation 

er beregnet til at muliggøre gentagen adgang 

til venesystemet for parenteral administration af 

lægemidler, væsker og ernæringsopløsninger og til 

prøvetagning af venøst blod. 

Generel information 

Et system består af en port med en selvlukkende siliconemembran, 

der kan gennemtrænges med perkutan 

kanylepunktur, og et røntgenfast enkeltlumenkateter. 

PORT-A-CATH® II sæt indeholder (1 hver): port og et 

kateter/konnektor, PORT-A-CATH® spids kanyle (rustfrit 

stål/polypropylen eller messing/Ni/Cr), stump kanyle* 

(rustfrit stål/polypropylen eller messing/Ni/Cr), venekniv 

(acetal copolymer), Point-Lok® Nålesikkerhedsanordning. 

PORT-A-CATH® II bakker indeholder (1 hver): port 

og et kateter/konnektor, PORT-A-CATH® spids kanyle 

(rustfrit stål/polypropylen eller messing/Ni/Cr), stump 

kanyle* (rustfrit stål/polypropylen eller messing/Ni/Cr), 

venekniv (acetal copolymer), venekniv (acetal copolymer), 

18 G ekstra tyndvægget introducerkanyle (rustfrit 

stål/polypropylen), kardilatator/skedeintroducersamling 

(polypropylen/fluortilsat ethylenpropylen), en eller to 


Permaxim, og Smiths designet er varemærker, der tilhører familiekoncernen Smiths Medical. 

Symbolet angiver, at produktet er registreret i U.S. Patent and Trademark Office (amerikanske 

bureau for ® patenter og varemærker) og i visse andre lande. Alle andre navne og mærker, som 

er nævnt, er handelsnavne, varemærker eller servicemærker tilhørende de respektive ejere. 

© 006 Smiths Medical familiekoncernen. Alle rettigheder forbeholdt. 

De beskrevne produkter er beskyttet af ét eller flere af følgende U.S.-patentnumre: 4,7 3,948, 

4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641, og 5,613,945; andre patenter anmeldt; udenlandske 

patenter anmeldt. 

“J” guidewire (rustfrit stål), 90° PORT-A-CATH® kanyle 

(rustfrit stål/polypropylen eller messing/Ni/Cr), GRIPPER 

PLUS® Ikke-borende nål (rustfril stål/PVC), tunnelleringsinstrumentet 

(rustfrit stål) 

(2 hver): sprøjter (polypropylen/syntetisk isopren) 

(3 hver): Point-Lok® Nålesikkerhedsanordning. 

Se Brugsanvisningen, der er vedlagt hvert 

PORT-A-CATH® II system, for detaljerede anvisninger, 

forholdsregler, kontraindikationer, advarsler og 

potentielle komplikationer forbundet med brugen 

af systemet. 

Sådan beregnes primingvolumen 

Primingvolumen for et kateter henviser kun til nominel 

længde. Volumen reduceres, når katetret afkortes. For 

reduktion i kateterlængden beregnes primingvolumen 

ved hjælp af følgende formel: 

Reduceret længde (cm) ÷ nominel længde (cm) x 

nominel længde primingvolumen = katetrets 

reviderede primingvolumen. 

Ved bestemmelse af systemets primingvolumen lægges 

katetrets reviderede primingvolumen til portvolumen. 

* Ikke inkluderet i alle PORT-A-CATH® II sæt eller bakker.

Enkel-lumen 

Umonterede 

Umonterede 

Monterede 


Low Profile 

Umonterede 

Low Profile 

Monterede 

Artikelnr 

1-4050: Sæt 

1-4051: Bakke 

1-405 : Sæt 

1-4053: Bakke 

1-4715: Sæt 

1-4716: Bakke 

1-4054: Sæt 

1-4055: Bakke 

1-4717: Sæt 

1-4718: Bakke 

9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

1-4058: Sæt 9 Fr Polyfenylensulfon/ 14,7 30,5 11,4 Silicone ,8 mm U.D. (8,4 Fr) 

1-4063: Bakke 

1-4064: Sæt 

1-4065: Bakke 

1-408 : Sæt 

1-4083: Bakke 

1-47 4: Sæt 

1-47 5: Bakke 

1-4070: Sæt 

1-4071: Bakke 

1-47 1: Sæt 

1-47 : Bakke 

1-4084: Sæt 

1-4085: Bakke 

1-407 : Sæt 

1-4073: Bakke 

P r o d u k t s p e c i f i k a t i o n e r ( n o m i n e l l e ) 

Introducerstørrelse 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Port-materiale 

Polyfenylensulfon/ 

titan/silicone 

membran 



membran 



membran 



membran 



membran 


membran 



membran 



membran 



membran 



membran 



membran 



membran 



membran 



membran 

Port-højde (mm) 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Port-base 

Diameter (mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Membran-diameter 

(mm) 

1 Indersiden er af aromatisk polyurethan (Tecothane®). Ydersiden er af polyetherblokamid (PEBAX®). 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Silicone 

Kateter-materiale 

PolyFlow® 

Polyurethan 

Permaxim 

dobbeltløbet 1 

PolyFlow® 

Polyurethan 

Permaxim 


PolyFlow® 

Polyurethan 

PolyFlow® 

Polyurethan 

PolyFlow® 

Polyurethan 

Permaxim 


PolyFlow® 

Polyurethan 

Permaxim 


PolyFlow® 

Polyurethan 

PolyFlow® 

Polyurethan 

Kateterdimensioner 

,8 mm U.D. (8,4 Fr) 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm U.D. (5,8 Fr) 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm U.D. (5,8 Fr) 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm U.D. (7,8 Fr) 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm U.D. (7,8 Fr) 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm U.D. (5,8 Fr) 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm U.D. (7,8 Fr) 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm U.D. (5,8 Fr) 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm U.D. (5,8 Fr) 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm U.D. (7,8 Fr) 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm U.D. (7,8 Fr) 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

1,9 mm U.D. (5,8 Fr) 

1,0 mm I.D. 

76 cm L 

,6 mm U.D. (7,8 Fr) 

1,6 mm I.D. 

76 cm L 

Priming-volumen (ml) 

Kateter: 0,6 

Port: 0,5 

Kateter: 0,7 

Port: 0,5 

Kateter: 0,7 

Port: 0,5 

Kateter: 1,5 

Port: 0,5 

Kateter: 1,5 

Port: 0,5 

Kateter: 0,6 

Port: 0,5 

Kateter: 0,7 

Port: 0,5 

Kateter: 1,5 

Port: 0,5 

Kateter: 0,7 

Port: 0,3 

Kateter: 0,7 

Port: 0,3 

Kateter: 1,5 

Port: 0,3 

Kateter: 1,5 

Port: 0,3 

Kateter: 0,7 

Port: 0,3 

Kateter: 1,5 

Port: 0,3 

Kateter-portkonnektor 

CATH-SHIELD® 

(Polypropylen/titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

Silicone 

hylster 

Polyurethan 

hylster 

Polyurethan 

hylster 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

Polyurethan 

hylster 

Polyurethan 

hylster 

13

14 [no] 

Indikasjoner 

PORT-A-CATH® II implanterbare systemer for venøs 

tilgang er tenkt brukt til gjentatt tilgang til det venøse 

systemet for parenteral administrasjon av medisiner, 

væsker og næringsløsninger, og for å ta prøver av 

venøst blod. 

Generell informasjon 

Et system består av en portal med en selvtettende 

silikonskillevegg som åpnes ved punktering med en 

perkutan nål, og et enkeltlumen kateter som ikke er 

gjennomtrengelig for røntgenstråler. 

PORT-A-CATH® II sett inkluderer (1 av hver): portal 

og kateter/kopling, PORT-A-CATH® rett nål (rustfritt stål/ 

polypropylen eller messing/Ni/Cr), stump nål* (rustfritt 

stål/polypropylen eller messing/Ni/Cr), årestikke (acetal 

kopolymer), Point-Lok® sikkerhetsutstyr. 

PORT-A-CATH® II brett inkluderer (1 av hver): portal 

og kateter/kopling, PORT-A-CATH® rett nål (rustfritt stål/ 

polypropylen eller messing/Ni/Cr), stump nål* (rustfritt 

stål/polypropylen eller messing/Ni/Cr), årestikke (acetal 

kopolymer), 18 G ekstra tynnvegget innføringsnål (rustfritt 

stål/polypropylen), karutvider / et slireinnføringssett 

(polypropylen/fluorinert etylenpropylen), en eller to 

PORT-A-CATH, Low Profile, ULTRA-LOCK, CATH-SHIELD, GRIPPER PLUS, PolyFlow, Point- 

Lok, Permaxim, og utformingen av Smiths er varemerker som tilhører Smiths Medical 

-familieselskaper. Symbolet ® angir at varemerket er registrert av kontoret for patenter og 

varemerker i USA og enkelte andre land. Alle andre navn og merker tilhører de respektive 

eierne av nevnte varenavn, varemerker eller servicemerker. 

© 006 Smiths Medical familieselskaper. Alle rettigheter forbeholdt. 

De produktene som er omtalt her er omfattet av en eller flere av følgende U.S. patentnumre. 

4,7 3,948, 4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641, og 5,613,945; andre pågående 

patentsøknader; utenlandske pågående patentsøknader. 

“J” føringsvirer (rustfritt stål), 90° PORT-A-CATH® nål 

(rustfritt stål/polypropylen eller messing/Ni/Cr), GRIPPER 

PLUS® butt kanyle nål (rustfritt stål/PVC), tunnelverktøy 

(rustfritt stål) 

(2 av hver): sprøyter (polypropylen/syntetisk isopren) 

(3 av hver): Point-Lok® sikkerhetsutstyr. 

Se bruksanvisningen som følger med hvert PORT-A- 

CATH® system for detaljerte instruksjoner, forholdsregler, 

kontraindikasjoner, advarsler og potensielle 

komplikasjoner i forbindelse med bruken av systemet. 

Hvordan beregne oppfyllingsvolumer 

Oppfyllingsvolumene til katetre refererer kun til nominell 

lengde. Volumene reduseres når katetrene trimmes. Ved 

en reduksjon av kateterlengden, beregnes oppfyllingsvolumet 

ved hjelp av følgende formel: 

Redusert lengde (cm) ÷ nominell lengde (cm) x nominell 

lengdes oppfyllingsvolum = endret oppfyllingsvolum 

for kateteret 

Systemets oppfyllingsvolum bestemmes ved å legge 

det endrede oppfyllingsvolumet til kateteret til portalens 

volum. 

* Ikke inkludert i alle PORT-A-CATH® II sett eller brett.

Enkel lumen 

Umontert 

Umontert 

Ferdigmontert 


Low Profile 

Umontert 

Low Profile 

Ferdigmontert 

Gjenbestillingsnummer 

1-4050: Sett 

1-4051: Brett 

1-405 : Sett 

1-4053: Brett 

1-4715: Sett 

1-4716: Brett 

1-4054: Sett 

1-4055: Brett 

1-4717: Sett 

1-4718: Brett 

1-4058: Sett 

1-4063: Brett 

1-4064: Sett 

1-4065: Brett 

1-408 : Sett 

1-4083: Brett 

1-47 4: Sett 

1-47 5: Brett 

1-4070: Sett 

1-4071: Brett 

1-47 1: Sett 

1-47 : Brett 

1-4084: Sett 

1-4085: Brett 

1-407 : Sett 

1-4073: Brett 

P r o d u k t s p e s i f i k a s j o n e r ( n o m i n e l l e ) 

Innføringsstørrelse (Fr) 

9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

9 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Portalmateriale 

Polysulfon/titan/ 

silikon skillevegg 



























Portalhøyde (mm) 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Portalbasediameter 

(mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Skilleveggdiameter 

(mm) 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Silikon 

Katetermateriale 

PolyFlow® 

polyuretan 

Permaxim 

dobbeltlag 1 

PolyFlow® 

polyuretan 

Permaxim 

dobbeltlag 1 

PolyFlow® 

polyuretan 

PolyFlow® 

polyuretan 

PolyFlow® 

polyuretan 

PolyFlow® 

polyuretan 

PolyFlow® 

polyuretan 

PolyFlow® 

polyuretan 

Kateterdimensjoner 

UD ,8 mm (8,4 Fr) 

ID 1,0 mm 

L 76 cm 

UD 1,9 mm (5,8 Fr) 

ID 1,0 mm 

L 76 cm 

UD ,6 mm (7,8 Fr) 

ID 1,6 mm 

L 76 cm 

Silikon UD ,8 mm (8,4 Fr) 

ID 1,0 mm 

L 76 cm 

Permaxim 

dobbeltlag 1 

Permaxim 

dobbeltlag 1 

1 Innsiden er dekket med aromatisk polyurethane (Tecothane®). Yttersiden er dekket med polyether block amide (PEBAX®). 

UD 1,9 mm (5,8 Fr) 

ID 1,0 mm 

L 76 cm 

UD ,6 mm (7,8 Fr) 

ID 1,6 mm 

L 76 cm 

UD 1,9 mm (5,8 Fr) 

ID 1,0 mm 

L 76 cm 

UD ,6 mm (7,8 Fr) 

ID 1,6 mm 

L 76 cm 

UD 1,9 mm (5,8 Fr) 

ID 1,0 mm 

L 76 cm 

UD 1,9 mm (5,8 Fr) 

ID 1,0 mm 

L 76 cm 

UD ,6 mm (7,8 Fr) 

ID 1,6 mm 

L 76 cm 

UD ,6 mm (7,8 Fr) 

ID 1,6 mm 

L 76 cm 

UD 1,9 mm (5,8 Fr) 

ID 1,0 mm 

L 76 cm 

UD ,6 mm (7,8 Fr) 

ID 1,6 mm 

L 76 cm 

Oppfyllingsvolum 

(ml) 

Kateter: 0,6 

Portal: 0,5 

Kateter: 0,7 

Portal: 0,5 

Kateter: 0,7 

Portal: 0,5 

Kateter: 1,5 

Portal: 0,5 

Kateter: 1,5 

Portal: 0,5 

Kateter: 0,6 

Portal: 0,5 

Kateter: 0,7 

Portal: 0,5 

Kateter: 1,5 

Portal: 0,5 

Kateter: 0,7 

Portal: 0,3 

Kateter: 0,7 

Portal: 0,3 

Kateter: 1,5 

Portal: 0,3 

Kateter: 1,5 

Portal: 0,3 

Kateter: 0,7 

Portal: 0,3 

Kateter: 1,5 

Portal: 0,3 

Kateterportalkobling 

15 

CATH-SHIELD® (Titan/ 

polypropylen) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

Silikon 

strammingsavlastning 

Polyuretan 


Polyuretan 


ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

ULTRA-LOCK® 

(Titan) 

Polyuretan 


Polyuretan 

strammingsavlastning

16 [fi] 

Käyttökohteet 

Implantoitavat PORT-A-CATH® II -laskimojärjestelmät on 

tarkoitettu käytettäväksi lääkkeiden, nesteiden ja 

ravintoliuosten toistuvaan parenteraaliseen annosteluun 

laskimoon sekä laskimoveren näytteenottoon. 

Yleistä 

Järjestelmään kuuluu itsetiivistyvällä silikoniväliseinällä 

varustettu sisäänmenoportti, josta päästään sisään 

perkutaanisesti neulalla, sekä yksiluumeninen röntgenpositiivinen 

katetri. 

PORT-A-CATH® II -pakkauksissa on (1 kpl kutakin): 

portti ja katetri/liitin, suora PORT-A-CATH®-neula 

(ruostumaton teräs/polypropyleeni tai messinki/Ni/Cr), 

tylppä neula* (ruostumaton teräs/polypropyleeni tai 

messinki/Ni/Cr), suonenotin (asetaali-kopolymeeri), 

Point-Lok®-neulansuojus. 

PORT-A-CATH® II -koreissa on (1 kpl kutakin): portti 

ja katetri/liitin, suora PORT-A-CATH®-neula (ruostumaton 

teräs/polypropyleeni tai messinki/Ni/Cr), tylppä neula* 

(ruostumaton teräs/polypropyleeni tai messinki/Ni/Cr), 

suonenotin (asetaali-kopolymeeri), 18 G -kokoinen 

erittäin ohut väliseinän sisäänmenoneula (ruostumaton 

teräs/polypropyleeni), suonen laajennin holkkiyhdistelmä 

(polypropyleeni/fluori-etyleenipropyleeni), yksi tai kaksi 


Permaxim, ja Smiths design-merkki Smiths Medical -yhtiöperheen tavaramerkkejä. Merkki ® 

tarkoittaa rekisteröintiä Yhdysvaltain patentti- ja tavaramerkkivirastossa sekä tietyissä muissa 

maissa. Kaikki muut mainitut nimet ja merkit ovat omistajiensa tavaranimiä, tavaramerkkejä 

tai palvelumerkkejä. 

© 006 Smiths Medical yhtiöperhe. Kaikki oikeudet pidätetään. 

Yksi tai useampia seuraavista Yhdysvaltain patenteista voi kattaa nämä tuotteet: 4,7 3,948, 

4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641, ja 5,613,945. Muita patentteja haettu, ulkomaisia 

patentteja haettu. 

“J”-johdinlankaa (ruostumaton teräs), 

90° PORT-A-CATH®-neula (ruostumaton teräs/polypropyleeni 

tai messinki/Ni/Cr), GRIPPER PLUS® ei-leikkaava 

turvaneula (ruostumaton teräs/PVC), tunneloija (ruostumaton 

teräs) 

(2 kpl kutakin): ruiskua (polypropyleeni/synteettinen 

isopreeni) 

(3 kpl kutakin): Point-Lok®-neulansuojus. 

Noudata PORT-A-CATH®-järjestelmän mukana 

toimitettuja käyttöohjeita, joissa on järjestelmän 

käyttöön liittyvät varotoimia, kontraindikaatioita, 

varoituksia ja mahdollisia komplikaatioita koskevat 

yksityiskohtaiset ohjeet. 

Esitäyttönesteen tilavuuden laskeminen 

Katetrien esitäyttötilavuudet viittaavat ainoastaan 

nimellisiin pituuksiin. Kun katetreja lyhennetään, 

esitäyttötilavuudet pienenevät. Laske esitäyttötilavuus 

seuraavan kaavan mukaan, jos kateria lyhennetään: 

Lyhennetty pituus (cm) ÷ nimellinen pituus (cm) x 

nimellisen pituuden esitäyttötilavuus = katerin uusi 

esitäyttötilavuus 

Järjestelmän esitäyttötilavuus saadaan lisäämällä katetrin 

uusi esitäyttötilavuus portin tilavuuteen. 

* Ei toimiteta kaikkien PORT-A-CATH® II -pakkausten tai -korien mukana.

Yksiluumeninen 

Ei koottu 

Ei koottu 

Valmiiksi 

koottu 


Low Profile 

Ei koottu 

Low Profile 

Valmiiksi koottu 

Tilausnumero 

1-4050: Pakkaus 

1-4051: Kori 


1-4716: Kori 


1-4055: Kori 

9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

1-4058: Pakkaus 9 Fr Polysulfoni/ 

titaani/ 

silikoniväliseinä 

1-4063: Kori 

T u o t t e e n t e k n i s e t t i e d o t ( n i m e l l i s e t ) 

1-405 : Pakkaus 

1-4053: Kori 


1-4718: Kori 


1-4065: Kori 


1-4083: Kori 

1-47 4: Pakkaus 

1-47 5: Kori 


1-4071: Kori 

1-47 1: Pakkaus 

1-47 : Kori 


1-4085: Kori 


1-4073: Kori 

Sisäänviejän koko 

(Fr) 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Portin 

valmistusmateriaali 

Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Polysulfoni/ 

titaani/ 


Portin korkeus (mm) 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Portin alustan 

läpimitta (mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Väliseinän läpimitta 

(mm) 

1 Sisäpuoli on aromaattista polyuretaania (Tecothane®). Ulkopinta on polyether block amide (PEBAX®). 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Silikoni 

Katetrin 

valmistusmateriaali 

PolyFlow®- 

polyuretaani 

Permaxim 

kaksikerroksinen 1 

PolyFlow®- 

polyuretaani 

Permaxim 


PolyFlow®- 

polyuretaani 

PolyFlow®- 

polyuretaani 

PolyFlow®polyuretaani 



Katetrin mitat 

UL ,8 mm (8,4 Fr) 

SL 1,0 mm 

P 76 cm 

UL 1,9 mm (5,8 Fr) 

SL 1,0 mm 

P 76 cm 

UL ,6 mm (7,8 Fr) 

SL 1,6 mm 

P 76 cm 

UL 1,9 mm (5,8 Fr) 

SL 1,0 mm 

P 76 cm 

OD ,6 mm (7,8 Fr) 

ID 1,6 mm 

L 76 cm 

UL 1,9 mm (5,8 Fr) 

SL 1,0 mm 

P 76 cm 

UL ,6 mm (7,8 Fr) 

SL 1,6 mm 

P 76 cm 

Esitäyttötilavuus 

(ml) 

Katetri: 0,6 

Portti: 0,5 

Katetri: 0,7 

Portti: 0,5 

Katetri: 1,5 

Portti: 0,5 

Silikoni UL ,8 mm (8,4 Fr) Katetri: 0,6 

SL 1,0 mm 

P 76 cm 

Portti: 0,5 

Permaxim 


Permaxim 


UL 1,9 mm (5,8 Fr) 

SL 1,0 mm 

P 76 cm 

UL ,6 mm (7,8 Fr) 

SL 1,6 mm 

P 76 cm 

UL 1,9 mm (5,8 Fr) 

SL 1,0 mm 

P 76 cm 

UL 1,9 mm (5,8 Fr) 

SL 1,0 mm 

P 76 cm 

UL ,6 mm (7,8 Fr) 

SL 1,6 mm 

P 76 cm 

UL ,6 mm (7,8 Fr) 

SL 1,6 mm 

P 76 cm 

Katetri: 0,7 

Portti: 0,5 

Katetri: 1,5 

Portti: 0,5 

Katetri: 0,7 

Portti: 0,5 

Katetri: 1,5 

Portti: 0,5 

Katetri: 0,7 

Portti: 0,3 

Katetri: 0,7 

Portti: 0,3 

Katetri: 1,5 

Portti: 0,3 

Katetri: 1,5 

Portti: 0,3 

Katetri: 0,7 

Portti: 0,3 

Katetri: 1,5 

Portti: 0,3 

Katetrin-portin liitin 

CATH-SHIELD® 

(Polypropyleeni/ 

titaani) 

ULTRA-LOCK® 

(Titaani) 

ULTRA-LOCK® 

(Titaani) 

ULTRA-LOCK® 

(Titaani) 

ULTRA-LOCK® 

(Titaani) 

Silikoni valmistettu 

jännityksenpoistin 

Polyuretaanista 

valmistettu 



valmistettu 


ULTRA-LOCK® 

(Titaani) 

ULTRA-LOCK® 

(Titaani) 

ULTRA-LOCK® 

(Titaani) 

ULTRA-LOCK® 

(Titaani) 


valmistettu 



valmistettu 


17

18 [es] 

Indicaciones 

Los sistemas implantables de acceso venoso 

PORT-A-CATH® II están diseñados para permitir el acceso 

repetido al sistema venoso para la administración parenteral 

de medicamentos, fluidos y soluciones nutritivas, y para 

la toma de muestras de sangre venosa. 

Información general 

Un sistema consta de un portal con un séptum de silicona 

autosellante, accesible por medio de una punción 

percutánea con aguja y un catéter radioopaco de un 

solo lumen. 

Los kits PORT-A-CATH® II incluyen (1 unidades 

de cada): portal y un catéter/conector, aguja recta 

PORT-A-CATH® (acero inoxidable/polipropileno o latón/ 

Ni/Cr), aguja roma* (acero inoxidable/polipropileno o 

latón/Ni/Cr), selector de vena (copolímero acetal), Point-Lok® 

dispositivo de seguridad para agujas. 

Las bandejas PORT-A-CATH® II incluyen (1 unidades 

de cada): portal y un catéter/conector, una aguja 

recta PORT-A-CATH® (acero inoxidable/polipropileno o 

latón/Ni/Cr), aguja roma* (acero inoxidable/polipropileno 

o latón/Ni/Cr), selector de vena (copolímero acetal), 

aguja introductora 18 G de pared extra delgada (acero 

inoxidable y polipropileno), conjunto de dilatador de 

vaso/introductor de funda (polietileno y propileno 

etílico fluorado), uno o dos alambre guía en “J” (acero 


Permaxim, y el diseño del Smiths son marcas registradas del grupo de empresas Smiths 

Medical. El símbolo indica que está registrada en la Oficina de Patentes y Marcas 

Comerciales de Estados ® Unidos y algunos otros países. Todos los demás nombres y marcas 

mencionados son nombres comerciales, marcas comerciales o marcas de servicio de sus 

respectivos propietarios. 

© 006 Smiths Medical grupo de empresas. Todos los derechos reservados. 

Los productos descritos están cubiertos por una o más de las siguientes patentes 

estadounidenses: 4,7 3,948, 4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641, y 5,613,945; otras 

patentes en trámite; patentes extranjeras en trámite. 

inoxidable), aguja PORT-A-CATH® de 90° (acero inoxidable/ 

polipropileno o latón/Ni/Cr), aguja de seguridad Huber 

GRIPPER PLUS® (acero inoxidable/PVC), instrumento de 

tunelización (acero inoxidable) 

(2 unidades de cada): jeringas (polipropileno/isopreno 

sintético) 

(3 unidades de cada): Point-Lok® dispositivo de seguridad 

para agujas. 

Ver las Instrucciones de uso que acompañan a cada 

sistema PORT-A-CATH® II para instrucciones más 

detalladas, precauciones, contraindicaciones, 

advertencias y complicaciones potenciales asociadas 

con el uso del sistema. 

Cómo calcular los volúmenes de cebado 

Los volúmenes de cebado de los catéteres se refieren a 

las longitudes nominales solamente. Los volúmenes se 

reducen cuando se recortan los catéteres. Para una 

reducción de la longitud del catéter, calcular los volúmenes 

de cebado utilizando la fórmula siguiente: 

Longitud reducida (cm) ÷ longitud nominal (cm) x 

volumen de cebado de longitud nominal = volumen 

de cebado del catéter revisado. 

Para determinar el volumen de cebado del sistema, 

sumar el volumen de cebado del catéter revisado al 

volumen del portal. 

* No se incluye en todos los kits o bandejas PORT-A-CATH® II.

Solo lumen 

Sin Montar 

Sin Montar 

Preensamblado 


Low Profile 

(Bajo Perfil) 

Sin Montar 

Low Profile 

(Bajo Perfil) 

Preensamblado 

E s p e c i f i c a c i o n e s d e l p r o d u c t o ( n o m i n a l e s ) 

Referencia 

1-4050: Kit 

1-4051: Bandeja 

1-405 : Kit 


1-4715: Kit 


1-4054: Kit 


1-4717: Kit 


9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

1-4058: Kit 9 Fr Polisulfona/ 

titanio/séptum 

de silicona 


1-4064: Kit 


1-408 : Kit 


1-47 4: Kit 

1-47 5: Bandeja 

1-4070: Kit 


1-47 1: Kit 

1-47 : Bandeja 

1-4084: Kit 


1-407 : Kit 


Tamaño de 

introductor (Fr) 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Material del portal 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Polisulfona/ 


de silicona 

Altura del portal (mm) 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Base diámetro 

del portal (mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Diámetro del 

séptum (mm) 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Silicona 

Material del catéter 

Silicona ,8 mm D.E. 

1,0 mm D.I. 

76 cm L 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Permaxim 

doble capa 1 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Permaxim 

doble capa 1 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Permaxim 

doble capa 1 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Permaxim 

doble capa 1 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

1 Diámetro interno de poliuretano aromático (Tecothane®). Diámetro externo de amida polyether en bloque (PEBAX®). 

1,9 mm D.E. 

1,0 mm D.I. 

76 cm L 

1,9 mm D.E. 

1,0 mm D.I. 

76 cm L 

,6 mm D.E. 

1,6 mm D.I. 

76 cm L 

,6 mm D.E. 

1,6 mm D.I. 

76 cm L 

,8 mm D.E. 

1,0 mm D.I. 

76 cm L 

1,9 mm D.E. 

1,0 mm D.I. 

76 cm L 

,6 mm D.E. 

1,6 mm D.I. 

76 cm L 

1,9 mm D.E. 

1,0 mm D.I. 

76 cm L 

1,9 mm D.E. 

1,0 mm D.I. 

76 cm L 

,6 mm D.E. 

1,6 mm D.I. 

76 cm L 

,6 mm D.E. 

1,6 mm D.I. 

76 cm L 

1,9 mm D.E. 

1,0 mm D.I. 

76 cm L 

,6 mm D.E. 

1,6 mm D.I. 

76 cm L 

Dimensiones 

del catéter 

Volumen de 

cebado (ml) 

Catéter: 0,6 

Portal: 0,5 

Catéter: 0,7 

Portal: 0,5 

Catéter: 0,7 

Portal: 0,5 

Catéter: 1,5 

Portal: 0,5 

Catéter: 1,5 

Portal: 0,5 

Catéter: 0,6 

Portal: 0,5 

Catéter: 0,7 

Portal: 0,5 

Catéter: 1,5 

Portal: 0,5 

Catéter: 0,7 

Portal: 0,3 

Catéter: 0,7 

Portal: 0,3 

Catéter: 1,5 

Portal: 0,3 

Catéter: 1,5 

Portal: 0,3 

Catéter: 0,7 

Portal: 0,3 

Catéter: 1,5 

Portal: 0,3 

Conector del 

cateter-portal 

19 

CATH-SHIELD® 

(Polipropileno/titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

Protector Anti-Estrés 

Silicona 


Poliuretano 


Poliuretano 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 


Poliuretano 


Poliuretano

0 [pt] 

Indicações 

Os sistemas de acesso venoso implantáveis PORT- 

A-CATH® II destinam-se a permitir o acesso repetido 

ao sistema venoso para administração parenteral de 

medicamentos, fluidos, e soluções nutricionais, e para a 

colheita de amostras de sangue venoso. 

Informação Geral 

Um sistema consiste de uma porta com um septo de 

silicone auto-vedante, acessível através de uma punção 

de agulha percutânea, e um cateter radiopaco de 

lúmen simples. 

Os kits PORT-A-CATH® II incluem (1 de cada): porta e 

cateter/conector, agulha direita (aço inoxidável/ 

polipropileno ou latão/Ni/Cr) PORT-A-CATH®, agulha 

romba* (aço inoxidável/polipropileno ou latão/Ni/Cr), 

apanhador de veia (co-polímero de acetato), Point-Lok® 

Dispositivo de Segurança Contra Objectos Cortantes 

As bandejas PORT-A-CATH® II incluem (1 de cada): 

porta e cateter/conector, agulha direita (aço inoxidável/ 

polipropileno ou latão/Ni/Cr) PORT-A-CATH®, agulha 

romba* (aço inoxidável/polipropileno ou latão/Ni/Cr), 

lanceta para vena (copolímero acetal), agulha introdutora 

de parede extra fina de calibre 18 G (aço inoxidável/ 

polipropileno), conjunto de dilatador/bainha introdutora 

de vaso (polipropileno/etileno-propileno fluorado), um 

ou dois fios-guia em “J” (aço inoxidável), lanceta para 


Permaxim, e a concepção da Smiths são marcas registadas das empresas da família Smiths 

Medical. El simbolo ® indica que el producto está registrado en la Oficina de Patentes y 

Marcas Comercialea de EE.UU. y en algunos otros paises. Todos os outros nomes e marcas 

mencionados são nomes comerciais, marcas registadas ou marcas de serviço dos 

respectivos proprietários. 

© 006 Smiths Medical família de empresas. Todos os direitos reservados. 

Estes produtos descritos estão abrangidos por uma ou mais das seguintes Patente dos E.U.A, 

números: 4,7 3,948, 4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641, e 5,613,945; outra(s) patente(s) 

pendente(s); patente(s) estrangeira(s) pendente(s). 

vena (copolímero acetal), agulha de 90° (aço inoxidável/ 

polipropileno ou latão/Ni/Cr) PORT-A-CATH®, Agulha de 

Segurança Sem Núcleo GRIPPER PLUS® (aço inoxidável/ 

PVC), ferramenta de tunelização (aço inoxidável) 

(2 de cada): seringas (polipropileno/isopreno sintético) 

(3 de cada): Point-Lok® Dispositivo de Segurança Contra 

Objectos Cortantes. 

Consulte as Instrucções de Utilização que acompanham 

cada sistema PORT-A-CATH® para obter instrucções 

detalhadas, bem como informação sobre precauções 

a tomar, contra-indicações, advertências, e possíveis 

complicações associadas com a utilização do sistema. 

Como Calcular os Volumes de Inicialização 

Os volumes de inicialização dos cateteres referem-se 

apenas aos comprimentos nominais. Os volumes ficam 

reduzidos quando os cateteres são cortados. Para se 

reduzir o comprimento do cateter, calcule os volumes 

de inicialização usando a seguinte fórmula: 

Comprimento reduzido (cm) ÷ comprimento 

nominal (cm) x volume de inicialização do 

comprimento nominal = volume de inicialização do 

cateter rectificado. 

Para determinar o volume de inicialização do sistema, 

adicione o volume de inicialização do cateter rectificado 

ao volume da porta. 

* Não se encontra incluído em todas as bandejas ou kits PORT-A-CATH® II.

Lúmen simples 

Não montado 

Não montado 

Pré-montado 


Low Profile 

Não montado 

Low Profile 

Pré-montado 

1-4050: Kit 

E s p e c i f i c a ç õ e s d o P r o d u t o ( n o m i n a i s ) 

Números para novas 

encomendas 


1-405 : Kit 


1-4715: Kit 


1-4054: Kit 


1-4717: Kit 


1-4058: Kit 


1-4064: Kit 


1-408 : Kit 


1-47 4: Kit 

1-47 5: Bandeja 

1-4070: Kit 


1-47 1: Kit 

1-47 : Bandeja 

1-4084: Kit 


1-407 : Kit 


Tamanho do 

Introdutor (Fr) 

9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

9 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Material da Porta 

Septo de Silicone/ 

Polisulfona/Titânio 



























Altura da Porta (mm) 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Diâmetro da Base 

da Porta (mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Diâmetro do 

Septo (mm) 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Silicone 

Material do Cateter 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Dimensões do Cateter 

Silicone DE ,8 mm (8,4 Fr) 

DI 1,0 mm 

C 76 cm 

Permaxim 

de Camada 

Dual1 

Permaxim 

de Camada 

Dual1 

Permaxim 

de Camada 

Dual1 

Permaxim 

de Camada 

Dual1 

1 Diametro interno é poliuretano aromático (Tecothane®). Diametro externo é em poliéter bloco amido (PEBAX®). 

DE 1,9 mm (5,8 Fr) 

DI 1,0 mm 

C 76 cm 

DE 1,9 mm (5,8 Fr) 

DI 1,0 mm 

C 76 cm 

OD ,6 mm (7,8 Fr) 

ID 1,6 mm 

L 76 cm 

OD ,6 mm (7,8 Fr) 

ID 1,6 mm 

L 76 cm 

DE ,8 mm (8,4 Fr) 

DI 1,0 mm 

C 76 cm 

DE 1,9 mm (5,8 Fr) 

DI 1,0 mm 

C 76 cm 

DE ,6 mm (7,8 Fr) 

DI 1,6 mm 

C 76 cm 

DE 1,9 mm (5,8 Fr) 

DI 1,0 mm 

C 76 cm 

DE 1,9 mm (5,8 Fr) 

DI 1,0 mm 

C 76 cm 

DE ,6 mm (7,8 Fr) 

DI 1,6 mm 

C 76 cm 

DE ,6 mm (7,8 Fr) 

DI 1,6 mm 

C 76 cm 

DE 1,9 mm (5,8 Fr) 

DI 1,0 mm 

C 76 cm 

DE ,6 mm (7,8 Fr) 

DI 1,6 mm 

C 76 cm 

Volume 

de Inicialização (ml) 

Cateter: 0,6 

Porta: 0,5 

Cateter: 0,7 

Porta: 0,5 

Cateter: 0,7 

Porta: 0,5 

Cateter: 1,5 

Porta: 0,5 

Cateter: 1,5 

Porta: 0,5 

Cateter: 0,6 

Porta: 0,5 

Cateter: 0,7 

Porta: 0,5 

Cateter: 1,5 

Porta: 0,5 

Cateter: 0,7 

Porta: 0,3 

Cateter: 0,7 

Porta: 0,3 

Cateter: 1,5 

Porta: 0,3 

Cateter: 1,5 

Porta: 0,3 

Cateter: 0,7 

Porta: 0,3 

Cateter: 1,5 

Porta: 0,3 

Conector 

Cateter-Porta 

CATH-SHIELD® 

(Polipropileno/ 

Titânio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titânio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titânio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titânio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titânio) 

Alívio de Tensão 

de Silicone 


de Poliuretano 



ULTRA-LOCK® 

(Titânio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titânio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titânio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titânio) 





1

Indicazioni 

I sistemi di accesso venoso impiantabili PORT-A- 

CATH® II sono ideati per consentire accessi ripetuti al 

sistema venoso per la somministrazione parenterale di 

farmaci, fluidi e soluzioni nutritive, nonché per eseguire 

prelievi del sangue. 

Informazioni generali 

Un sistema consiste di una porta dotata di un setto 

autosigillante in silicone, accessibile per puntura percutanea, 

e di un catetere radiopaco a lume singolo. 

I kit PORT-A-CATH® II comprendono (1 ciascuno): 

porta e un catetere/connettore, ago diritto 

PORT-A-CATH® (acciaio inossidabile/polipropilene o 

ottone/Ni/Cr), ago smusso* (acciaio inossidabile/polipropilene 

o ottone/Ni/Cr), lancetta per vene (copolimero 

acetale), Point-Lok® Dispositive di sicurezza contro ferite 

da tagliente. 

I vassoi PORT-A-CATH® II comprendono (1 ciascuno): 

porta e un catetere/connettore, ago diritto 

PORT-A-CATH® (acciaio inossidabile/polipropilene o 

ottone/Ni/Cr), ago smusso* (acciaio inossidabile/ 

polipropilene o ottone/Ni/Cr), lancetta per vene (copolimero 

acetale), ago calibro 18 per introduttore per pareti 

extrasottili (acciaio inossidabile/polipropilene), gruppo 

dilatatore per vasi/introduttore con guaina (polietilene 

ed etilene-propilene fluorurato), un o due filo guida 


Permaxim, i marchi dei Smiths sono marchi depositati della famiglia di aziende Smiths 

Medical. Il simbolo ® indica che il marchio è depositato presso l’Ufficio brevetti centrale 

statunitense e in alcuni altri Paesi. Tutti gli altri nomi e marchi citati sono nomi commerciali, 

marchi di fabbrica o marchi di servizio dei rispettivi titolari. 

© 006 Smiths Medical famiglia di aziende. Tutti i diritti sono riservati. 

I prodotti descritti sono tutelati da uno o più dei seguenti brevetti statunitensi: 4,7 3,948, 

4,743, 31, 4,880,414, 5,387,19 , 5,558,641, e 5,613,945; altri brevetti e brevetti stranieri sono in 

corso di registrazione. 

[it] 

a J (acciaio inossidabile), ago PORT-A-CATH® angolato 

(acciaio inossidabile/polipropilene o ottone/Ni/Cr), ago 

non recidente di sicurezza GRIPPER PLUS® (acciaio 

inossidabile/PVC), tunnellizzatore (acciaio inossidabile) 

(2 ciascuno): siringhe (polipropilene/isoprene sintetico) 

(3 ciascuno): Point-Lok® Dispositive di sicurezza contro 

ferite da tagliente. 

Vedere le Istruzioni per l’uso fornite con ogni sistema 

PORT-A-CATH® II per informazioni più dettagliate, 

precauzioni, controindicazioni, avvertenze e 

complicanze potenziali associate all’uso del sistema. 

Calcolo dei volumi di priming 

I volumi di priming dei cateteri si riferiscono solo alle 

lunghezze nominali. I volumi diminuiscono quando si 

riduce la lunghezza dei cateteri. Per calcolare i volumi 

di priming dei cateteri la cui lunghezza è stata ridotta 

usare la seguente formula. 

Lunghezza ridotta (cm) ÷ lunghezza nominale (cm) 

x volume di priming della lunghezza nominale = 

volume di priming revisionato del catetere. 

Per determinare il volume di priming del sistema, sommare 

il volume di priming del catetere, calcolato in base alla 

formula precedente, al volume della porta. 

* Non incluso in tutti i kit o i vassoi PORT-A-CATH® II.

Lume Singolo 

Non Assemblati 


Assemblati 


Low Profile 

(Basso Profilo) 


Low Profile 

(Basso Profilo) 

Assemblati 

Codice Prodotto 

1-4050: Kit 

1-4051: Vassoio 

1-405 : Kit 


1-4715: Kit 


1-4054: Kit 


1-4717: Kit 



1-4064: Kit 


1-47 4: Kit 

1-47 5: Vassoio 

1-4070: Kit 


1-4084: Kit 


1-407 : Kit 


S p e c i f i c h e d e l p r o d o t t o ( n o m i n a l i ) 

Dimensioni 

dell’introduttore (Fr) 

9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

8,5 Fr 

6 Fr 

8,5 Fr 

Materiale 

della porta 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto di 

silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Altezza della porta 

(mm) 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

14,7 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

11,5 

Base della porta 

diametro (mm) 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

30,5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Diametro del setto 

(mm) 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

11,4 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

9,5 

Silicone 

Materiale del 

catetere 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Poliuretano 

PolyFlow® 

Dimensioni 

del catetere 

Volume di priming 

(ml) 

Catetere: 0,6 

Porta: 0,5 

Catetere: 0,7 

Porta: 0,5 

Catetere: 1,5 

Porta: 0,5 

1-4058: Kit 9 Fr Polisulfone/ 14,7 30,5 11,4 Silicone D.E. ,8 mm 

Catetere: 0,6 

titanio/setto 

D.I. 1,0 mm 

Porta: 0,5 

di silicone 

Lugezza 76 cm 

1-408 : Kit 


1-47 1: Kit 

1-47 : Vassoio 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Polisulfone/ 

titanio/setto 

di silicone 

Permaxim 

doppio strato 1 

Permaxim 


Permaxim 


Permaxim 


1 Diametro interno in poliuretano aromatico (Tecothane®). Diametro esterno in polietere ammide a blocchi (PEBAX®). 

D.E. ,8 mm 

D. I. 1,0 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. 1,9 mm 

D.I. 1,0 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. 1,9 mm 

D.I. 1,0 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. ,6 mm 

D.I. 1,6 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. ,6 mm 

D.I. 1,6 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. 1,9 mm 

D.I. 1,0 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. ,6 mm 

D.I. 1,6 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. 1,9 mm 

D.I. 1,0 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. 1,9 mm 

D.I. 1,0 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. ,6 mm 

D.I. 1,6 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. ,6 mm 

D.I. 1,6 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. 1,9 mm 

D.I. 1,0 mm 

Lugezza 76 cm 

D.E. ,6 mm 

D.I. 1,6 mm 

Lugezza 76 cm 

Catetere: 0,7 

Porta: 0,5 

Catetere: 1,5 

Porta: 0,5 

Catetere: 0,7 

Porta: 0,5 

Catetere: 1,5 

Porta: 0,5 

Catetere: 0,7 

Porta: 0,3 

Catetere: 0,7 

Porta: 0,3 

Catetere: 1,5 

Porta: 0,3 

Catetere: 1,5 

Porta: 0,3 

Catetere: 0,7 

Porta: 0,3 

Catetere: 1,5 

Porta: 0,3 

Connettore 

del gruppo 

catetere-porta 

CATH-SHIELD® 

(Polipropilene/ 

titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

Manicotto di fissagio 

in Silicone 


in Poliuretano 



ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 

ULTRA-LOCK® 

(Titanio) 





3

4 [el] 

Ενδείξεις 

Τα εμφυτεύσιμα συστήματα φλεβικής Ιρόσβασης 

PORT-A-CATH® II είναι κατάλληλα σχεδιασμένα ώστε να 

εΙιτρέΙουν εΙαναλαμβανόμενη Ιρόσβαση στο φλεβικό 

σύστημα για Ιαρεντερική χορήγηση φαρμάκων, υγρών 

και θρεΙτικών διαλυμάτων, καθώς και για δειγματολγψία 

φλεβικού αίματος. 

Γενικές Ιληροφορίες 

Ένα σύστημα αΙοτελείται αΙό μια θέση εισόδου 

με αυτοσφραγιζόμενο διάφραγμα αΙό σιλικόνη, 

ΙροσΙελάσιμο διαμέσου διαδερμικής Ιαρακέντησης με 

βελόνα, και έναν ακτινοσκιερό καθετήρα μονού αυλού. 

Σε κάθε σετ PORT-A-CATH® II Ιεριλαμβάνονται τα 

ακόλουθα εξαρτήματα (1 τεΒ.): θέση εισόδου και 

καθετήρας/συνδετήρας, ευθεία βελόνα PORT-A-CATH® 

(αΙό ανοξείδωτο χάλυβα/ΙολυΙροΙυλένιο ή ορείχαλκο/ 

νικέλιο/χρ˛μιο), βελόνα χωρίς μύτη* (αΙό ανοξείδωτο 

χάλυβα/ΙολυΙροΙυλένιο ή ορείχαλκο/νικέλιο/χρ˛μιο), 

όργανο νύξης φλεβών (αΙό ακεταλικό συμΙολυμερές), 

Point-Lok® Συσκευη ασφαλειας αιχμηρων. 

Σε κάθε δίσκο PORT-A-CATH® II Ιεριλαμβάνονται 

τα ακόλουθα εξαρτήματα (1 τεΒ.): θέση εισόδου και 

καθετήρας/συνδετήρας, ευθεία βελόνα PORT-A-CATH® 


νικέλιο/χρ˛μιο), βελόνα χωρίς μύτη* (αΙό ανοξείδωτο 

χάλυβα/ΙολυΙροΙυλένιο ή ορείχαλκο/νικέλιο/ 

χρώμιο), ένα όργανο νύξης φλεβών (αΙό ακεταλικό 

συμΙολυμερές), εξαιρετικά λεΙτή 18 G βελόνα εισαγωγής 

στο τοίχωμα του αγγείου (αΙό ανοξείδωτο χάλυβα/ 


Permaxim, και το σχήμα σχεδίου Smiths είναι εμπορικά σήματα των εταιριών Smiths 

Medical. Το σύμβολο ® δηλώνει ότι έχει κατατεθεί στο Γραφείο Ευρεσιτεχνιών και Ελπορικών 

Σλπορικών Σημάτων των Η.Π.Α. και σε ορισμένες άλλες χώρες. Όλα τα άλλα ονόματα και 

σήματα που αναφέρονται είναι οι εμπορικές επωνυμίες, εμπορικά σήματα ή σήματα 

υπηρεσιών των αντίστοιχων ιδιοκτητών τους. 

© 006 Smiths Medical ταιρίες. Με επιφύλαξη όλων των δικαιωμάτων. 

Τα προϊόντα που περιγράφονται καλύπτονται από έναν ή περισσότερους από τους εξής 

αριθμούς ευρεσιτεχνίας Η.Π.Α. 4.7 3.948; 4.743. 31; 4.880.414; 5.387.19 ; 5.558.641; και 5.613.945 

— άλλη(ες) ευρεσιτεχνία(ες) υπό κατοχύρωση, ευρεσιτεχνία(ες) εξωτερικού υπό κατοχύρωση. 

ΙολυΙροΙυλένιο), συγκρότημα διαστολέα αγγείυν/ 

θηκαριού εισαγωγής (αΙό ΙολυΙροΙυλένιο/φθοριωμένο 

αιθυλικό ΙροΙυλένιο), ένα ή δύο οδηγά σύρματα “J” 

(αΙό ανοξείδωτο χάλυβα), βελόνα PORT-A-CATH® 90Æ 


νικέλιο/χρ˛μιο), Μη Ιυρηνώδης βελόνα ασφαλείας 

GRIPPER PLUS® (αΙό ανοξείδωτο χάλυβα/PVC), εργαλείο 

διάνοιξης διόδου (αΙό ανοξείδωτο χάλυβα) 

(2 τεΒ.): σύριγγες (αΙό ΙολυΙροΙυλένιο/συνθετικό 

ισοΙρένιο) 

(3 τεΒ.): Point-Lok® Συσκευη ασφαλειας αιχμηρων. 

Για λεΙτομερείς οδηγίες, καθώς και για 

Ιροφυλάξεις, αντενδείξεις, ΙροειδοΙοιήσεις και 

Ιιθανές εΙιΙλοκές Ιου συσχετίζονται με τη χρήση 

του συστήματος, ανατρέξτε στο Εγχειρίδιο 

Οδηγιών Χρήσης το οΙοίο σθνοδεύει κάθε 

σύστημα PORT-A-CATH®. 

Πώς να υΙολογίζετε τους όγκους 

Ιλήρωσης 

Οι όγκοι Ιλήρωσης των καθετήρων αναφέρονται σε 

ονομαστικά μήκη μόνο. Οι όγκοι μειώνονται όταν 

κόβετε τους καθετήρες. Για μια μείωση του μήκους του 

καθετήρα, υΙολογίστε τους όγκους Ιλήρωσης βάσει του 

τύΙοθ Ιου ακολουθεί: 

Μειωμένο μήκος (cm) χ ονομαστικό μήκος (cm) 

x όγκος Ιλήρωσης ονομαστικού μήκους = νέος 

όγκος Ιλήρωσης καθετήρα 

Για να καθορίσετε τον όγκο Ιλήρωσης του συστήματος, 

Ιροσθέστε το νέο όγκο Ιλήρωσης καθετήρα στον όγξο 

Ιλήρωσης της θέσης εισόδου. 

* Δεν περιλαμβάνονται σε όλα τα σετ και τους δίσκους PORT-A-CATH® II.

Μονού αυλού 

Μη συναρμολογημένα 


Προσυναρμολογημένα 


Low ProfileΣ 


Low ProfileΣ 

Προσυναρμολογημένα 

Π ρ ο δ ι α γ ρ α φ έ ς π ρ ο ϊ ό ν τ ο ς ( ο ν ο μ α σ τ ι κ έ ς ) 

Αριθμός 

αναΙαραγγελίας 

1-4050: Σετ 

1-4051: Δίσκος 

1-405 : Σετ 


1-4715: Σετ 


1-4054: Σετ 


1-4717: Σετ 


9 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8.5 Fr 

8.5 Fr 

1-4058: Σετ 9 Fr Διάφραγμα από 

πολυσουλφόνη/ 

τιτάνιο/σιλικόνη 


1-4064: Σετ 


1-408 : Σετ 


1-47 4: Σετ 

1-47 5: Δίσκος 

1-4070: Σετ 


1-47 1: Σετ 

1-47 : Δίσκος 

1-4084: Σετ 


1-407 : Σετ 


Mέγεθος εισαγωγέα 

6 Fr 

8.5 Fr 

6 Fr 

6 Fr 

8.5 Fr 

8.5 Fr 

6 Fr 

8.5 Fr 

Υλικό θέσης εισόδου 

Διάφραγμα από 







































Ύψος θέσης εισόδου 

(mm) 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

14.7 

11.5 

11.5 

11.5 

11.5 

11.5 

11.5 

Διάμετρος βάσης 

θέσης εισόδου (mm) 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

30.5 

5 

5 

5 

5 

5 

5 

Διάμετρος 

διαφράγματος (mm) 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

11.4 

9.5 

9.5 

9.5 

9.5 

9.5 

9.5 

Υλικό καθετήρα 

Διαστάσεις καθετήρα 

Όγκος πλήρωσης (ml) 

Σιλικόνη OD .8 mm (8.4 Fr) Καθετήρας: 0.6 

ID 1.0 mm 

Θέση εισόδου: 

L 76 cm 

0.5 

Πολυουρεθάνη 

PolyFlow® 

Permaxim 

διπλής 

επίστρωσης 1 


PolyFlow® 

Permaxim 

διπλής 


OD 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID 1.0 mm 

L 76 cm 

OD .6 mm (7.8 Fr) 

ID 1.6 mm 

L 76 cm 

OD 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID 1.0 mm 

L 76 cm 

OD .6 mm (7.8 Fr) 

ID 1.6 mm 

L 76 cm 

OD 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID 1.0 mm 

L 76 cm 

OD .6 mm (7.8 Fr) 

ID 1.6 mm 

L 76 cm 

OD 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID 1.0 mm 

L 76 cm 

OD .6 mm (7.8 Fr) 

ID 1.6 mm 

L 76 cm 

Καθετήρας: 0.7 


0.5 



0.5 

Σιλικόνη OD .8 mm (8.4 Fr) Καθετήρας: 0.6 

ID 1.0 mm 


L 76 cm 

0.5 


PolyFlow® 


PolyFlow® 


PolyFlow® 

Permaxim 

διπλής 



PolyFlow® 

Permaxim 

διπλής 



PolyFlow® 


PolyFlow® 

1 Το εσωτερικό είναι από αρωματική πολυουρεθάνη (Tecothane®). Το εξωτερικό είναι από τμήματα πολυαιθέρα αμιδίου (PEBAX®). 

OD 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID 1.0 mm 

L 76 cm 

OD .6 mm (7.8 Fr) 

ID 1.6 mm 

L 76 cm 

OD 1.9 mm (5.8 Fr) 

ID 1.0 mm 

L 76 cm 

OD .6 mm (7.8 Fr) 

ID 1.6 mm 

L 76 cm 



0.5 



0.5 



0.5 



0.5 



0.3 



0.3 



0.3 



0.3 



0.3 



0.3 

Καθετήρας-Συνδετήρας 

θέσης εισόδοθ 

CATH-SHIELD® 

(Πολυπροπυλένιο/ 

Τιτάνιο) 

5 

ULTRA-LOCK® (Τιτάνιο) 




Μειωτήρας έντασης 

από σιλικόνη 


από πολυουρεθάνη 










από πολυουρεθάνη

Smiths Medical MD, Inc. 

St. Paul, MN 55112 USA 

1 800.426.2448 (USA), +1 651.633.2556 

www.smiths-medical.com 

@ 

Smiths Medical International Ltd. 

WD24 4LG, UK 

Tel +44 (0)1923 246434 

- 

2 

2006-12 

40-4958-24E

PORT-A-CATH® II - Smiths Medical

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?