39 KDa

M AC6 AC9 AC3 AC5 AC7
Figura 16: Espressione dell'mRNA, nella fase esponenziale, delle isoforme di AC. La reazione di amplificazione è stata
bloccata nel punto del flesso: per AC3 31 cicli, per AC5 30 cicli, per AC6 28 cicli, per AC7 28 cicli, per AC9 28 cicli.
Linea M: DNA marker 100 bp.
Figura 17: Analisi semiquantitativa dell’espressione del mRNA delle isoforme di AC. Nell’istogramma sono riportate
le medie SEM di almeno 3 esperimenti normalizzate con il controllo 18S rRNA. p 0.001 rispetta AC9, AC3, AC5,
AC7; p 0.001 rispetto AC7; ° p 0.01 rispetto AC5. (ANOVA, seguito dal test di comparazione multipla di
Bonferroni).
Analisi SQ-RT-PCR delle subunità delle proteine G
L’analisi semiquantitativa delle proteine G è stata condotta utilizzando la stessa procedura
descritta per l’unità catalitica dell’adenilil ciclasi. Nella Fig.18 sono riportate le curve esponenziali
e i valori di EC50, relativamente alle sottofamiglie delle proteine G umane, Gαq, Gαs, Gαi e Gαo.
Nella Fig.19 è illustrata la migrazione dei prodotti amplificati nel punto di flesso. I risultati ottenuti
mostrano una differenza significativa nell’espressione dell’mRNA delle isoforme Gαq e Gαs rispetto
alle isoforme Gαi, Gαo. Un’ulteriore differenza si evidenzia tra Gαi e Gαo , infatti la prima è
significativamente più espressa rispetto alla seconda (Fig.20).
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