39 KDa

More documents

Recommendations

Info

E’ stata poi saggiata l’influenza delle sostanze sopra menzionate sull’abilità di crescita delle cellule HTR-8/SVneo, fino a 4 giorni di incubazione (Fig.7). Fino al 3° giorno SRIF (10 -5 M) non modifica sensibilmente la crescita cellulare, mentre esercita un effetto stimolatorio statisticamente significativo al 4° giorno. Come atteso, PGE2 (10 -5 M) inibisce la crescita cellulare a partire dal 2° giorno e il suo effetto diventa statisticamente significativo al 3° giorno e massimo al 4° giorno; effetti inibitori ancor più evidenti si osservano in presenza di FSK alla stessa concentrazione. Quando SRIF viene saggiata in combinazione con PGE2 o FSK, si ottengono curve di crescita del tutto simili a quella di controllo. Figura 7: Effetto di SRIF, PGE2 o FSK, da soli o in combinazione, sulla capacità di crescita delle cellule HTR- 8/SVneo. I dati rappresentano la media ± SEM di almeno 3 esperimenti indipendenti. La significatività è riportata nel testo (ANOVA, seguito dal test di comparazione multipla di Bonferroni). Valutazione della migrazione cellulare La migrazione delle cellule HTR-8/SVneo è stata indagata valutando la loro capacità di migrare attraverso una membrana porosa ricoperta con albumina di siero bovino (BSA) o con fibronectina (FN). Sia in condizioni di controllo che in seguito all’aggiunta delle sostanze in esame, le cellule non sono in grado di migrare attraverso la membrana ricoperta con BSA, dimostrando che per muoversi necessitano di stimoli chemotattici o apoptotici. Inoltre, l’aggiunta delle sostanze test al mezzo di coltura nella camera inferiore non ha potenziato la motilità, suggerendo che esse non esercitano un’azione chemoattrattante per le cellule HTR-8/SVneo (dati non mostrati). Al contrario, utilizzando la FN come chemoattrattante, circa il 40% delle cellule attraversa la membrana ricoperta di FN, dopo 5 h di incubazione in condizioni di controllo. In seguito all’aggiunta di PGE2 10 -5 M al mezzo di coltura, si osserva un drastico calo della migrazione a tutti i tempi testati e solamente il 18% delle cellule è in grado di migrare dopo 5 h di incubazione (Fig.8). Anche FSK (10 -5 M) esercita un evidente effetto inibitorio a tutti i tempi testati, massimo a 3 h (-78%, p
statisticamente significativo a partire da 3 h quando testata a 10 -6 M, a tutti i tempi quando utilizzata a 10 -5 M; ad entrambe le concentrazioni, l’effetto massimo si osserva dopo 3 ore (+102%, p
Page 1 and 2: Università degli Studi di Ferrara
Page 3 and 4: SQ-RT-PCR..........................
Page 5 and 6: iverserà il sangue dei vasi matern
Page 7 and 8: Figura 3: Rappresentazione dei vill
Page 9 and 10: Le cellule extravillose interstizia
Page 11 and 12: sembra essere quello di mantenere l
Page 13 and 14: si lega nella stessa regione conten
Page 15 and 16: Regolazione tipo specifica Le cicla
Page 17 and 18: Le Proteine G Le proteine G svolgon
Page 19 and 20: foglietti beta. Con l’eccezione d
Page 21 and 22: nessun cambiamento fenotipico evide
Page 23 and 24: (PGG2) che, a sua volta, viene conv
Page 25 and 26: iportato, può anche agire sulle ce
Page 27 and 28: cellule che producono maggiori quan
Page 29 and 30: SRIF e Trofoblasto La presenza di S
Page 31 and 32: invasività cellulare, ovvero le ti
Page 33 and 34: allo scongelamento, i detriti cellu
Page 35 and 36: Tabella I. Sequenze dei primer spec
Page 37 and 38: Tabella IV: Cicli termici ottimali
Page 39 and 40: Dall’analisi della curva esponenz
Page 41 and 42: RISULTATI Valutazione dei livelli i
Page 43 and 44: stimolati da FSK o PGE2, mentre SOM
Page 45: Figura 5: Effetto di PGE2 sulla cap
Page 49 and 50: Figura 11: Localizzazione dei recet
Page 51 and 52: alla quantità di mRNA di partenza.
Page 53 and 54: M AC6 AC9 AC3 AC5 AC7 Figura 16: Es
Page 55 and 56: Figura 19: Espressione dell'mRNA, n
Page 57 and 58: Analisi della calcio-dipendenza del
Page 59 and 60: DISCUSSIONE Per quanto riguarda le
Page 61 and 62: presumibilmente, potrebbe essere il
Page 63 and 64: espresso rispetto a quello delle al
Page 65 and 66: BIBIOGRAFIA [1] Alsat E., Malassin
Page 67 and 68: [53] Bray P., Carter A., Simons C.,
Page 69 and 70: [100] Ito H, Duxbury M, Benoit E, C

39 KDa

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?