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E’ stata poi saggiata l’influenza delle sostanze sopra menzionate sull’abilità di crescita delle<br />

cellule HTR-8/SVneo, fino a 4 giorni di incubazione (Fig.7). Fino al 3° giorno SRIF (10 -5 M) non<br />

modifica sensibilmente la crescita cellulare, mentre esercita un effetto stimolatorio statisticamente<br />

significativo al 4° giorno. Come atteso, PGE2 (10 -5 M) inibisce la crescita cellulare a partire dal 2°<br />

giorno e il suo effetto diventa statisticamente significativo al 3° giorno e massimo al 4° giorno;<br />

effetti inibitori ancor più evidenti si osservano in presenza di FSK alla stessa concentrazione.<br />

Quando SRIF viene saggiata in combinazione con PGE2 o FSK, si ottengono curve di crescita del<br />

tutto simili a quella di controllo.<br />

Figura 7: Effetto di SRIF, PGE2 o FSK, da soli o in combinazione, sulla capacità di crescita delle cellule HTR-<br />

8/SVneo. I dati rappresentano la media ± SEM di almeno 3 esperimenti indipendenti. La significatività è riportata nel<br />

testo (ANOVA, seguito dal test di comparazione multipla di Bonferroni).<br />

Valutazione della migrazione cellulare<br />

La migrazione delle cellule HTR-8/SVneo è stata indagata valutando la loro capacità di<br />

migrare attraverso una membrana porosa ricoperta con albumina di siero bovino (BSA) o con<br />

fibronectina (FN). Sia in condizioni di controllo che in seguito all’aggiunta delle sostanze in esame,<br />

le cellule non sono in grado di migrare attraverso la membrana ricoperta con BSA, dimostrando che<br />

per muoversi necessitano di stimoli chemotattici o apoptotici. Inoltre, l’aggiunta delle sostanze test<br />

al mezzo di coltura nella camera inferiore non ha potenziato la motilità, suggerendo che esse non<br />

esercitano un’azione chemoattrattante per le cellule HTR-8/SVneo (dati non mostrati). Al contrario,<br />

utilizzando la FN come chemoattrattante, circa il 40% delle cellule attraversa la membrana ricoperta<br />

di FN, dopo 5 h di incubazione in condizioni di controllo.<br />

In seguito all’aggiunta di PGE2 10 -5 M al mezzo di coltura, si osserva un drastico calo della<br />

migrazione a tutti i tempi testati e solamente il 18% delle cellule è in grado di migrare dopo 5 h di<br />

incubazione (Fig.8). Anche FSK (10 -5 M) esercita un evidente effetto inibitorio a tutti i tempi testati,<br />

massimo a 3 h (-78%, p

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