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Figura 5: Effetto di PGE2 sulla capacità di crescita delle cellule HTR-8/SVneo. cellule di controllo; □ PGE2 10 -6 M;
▼ PGE2 10 -5 M. I dati rappresentano la media ± SEM di almeno 3 esperimenti indipendenti. **p< 0.01 per entrambe le
concentrazioni di PGE2,, *p< 0.05 solamente per PGE2 10 -5 M rispetto alle cellule non trattate (ANOVA, seguita dal
post-test di Dunnett).
Effetto di SRIF
Il trattamento con SRIF, alla concentrazione 10 -5 M, induce un aumento significativo
dell’incorporazione di BrdU (+20%) e una stimolazione altamente riproducibile, benché di minore
entità (+10%) si osserva in presenza di octreotide alla stessa concentrazione (Fig.6). Come atteso,
PGE2 inibisce significativamente l’incorporazione di BrdU e pure inibitorio è l’effetto del FSK (-
40%), quando testato alla concentrazione di 10 -5 M. Quando SRIF è stata saggiata in combinazione
con PGE2 o FSK, l’incorporazione di BrdU è risultata paragonabile a quella osservata in condizioni
di controllo.
BrdU positive cells
(% of total)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
control
*
10 -5 M SRIF
10 -5 M OCT
Figura 6: Incorporazione di BrdU da parte delle cellule HTR-8/SVneo preincubate per 24 h senza siero e poi
incubate per 16 h con siero in assenza (control) o in presenza delle sostanze test. I dati rappresentano la media ±
SEM di almeno 3 esperimenti indipendenti nei quali erano contate almeno 500 cellule. *p< 0.05. rispetto al
controllo (t-test di Student a due code).
*
10 -5 M PGE 2
*
10 -5 M FSK
10 -5 M PGE 2 +
10 -5 M SRIF
10 -5 M FSK+
10 -5 M SRIF
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