teori sediaan-terkunci

Recommendations

Info

IV. EVALUASI DAN PENYIMPANAN A. Evaluasi Fisika a. Distribusi ukuran partikel (Martin, “Physical Pharmacy ”, hal 430-431) b. Homogenitas (Goeswin Agus, tekonologi farmasi liquida dan semisolida, 127). c. Volume sedimentasi dan kemampuan redispersi (Teori dan Praktek Farmasi Industri Lachman, 3 rd ed. Hal 492-493) d. Bj sediaan dengan piknometer (FI IV , hal 1030) e. Sifat aliran dan viskositas dengan Viskosimeter Brookfield (Modul Praktikum Farmasi Fisika, 2002, hal 17-18 ) f. Volume terpindahkan (FI IV hal 1089) g. Penetapan pH (FI IV , hal 1039) h. Kadar air (hanya untuk suspensi kering : Lihat evaluasi granul pada TS Solida) i. Penetapan waktu rekonstitusi ( hanya untuk suspensi kering : Modul Praktikum Liquida & Semisolid) B. Evaluasi Kimia a. Keseragaman sediaan (FI IV , hal 999) b. Penetapan kadar (sesuai monografi masing-masing) c. Identifikasi (sesuai monografi masing-masing) d. Penetapan kapasitas penetralan asam (KPA) hanya untuk sediaan suspensi antasida (FI IV , hal 942) C. Evaluasi Biologi a. Uji potensi (untuk antibiotik) (FI IV , hal 891-899) b. Uji batas mikroba (untuk suspensi antasida) (FI IV , hal 847-854) c. Uji efektivitas pengawet (FI IV , hal 854-855) URAIAN EVALUASI FISIKA a. Distribusi Ukuran Partikel (Martin, “Physical Pharmacy”, hal 430 - 431) Beberapa metode yang digunakan untuk menentukan ukuran partikel : a.1 Metode mikroskopik a.2 Metode pengayakan a.3 Metode sedimentasi a.4 Metode penentuan volume partikel a.1 Metode Mikroskopik Mikroskopik merupakan metode langsung yang sering digunakan pada penentuan ukuran partikel terutama sediaan suspensi dan emulsi. Cara 1 : Dapat digunakan mikroskop biasa untuk menentukan ukuran partikel antara 0,2-1,00 mm. • Pada metode ini suspensi (yang sebelumnya diencerkan ataupun tidak) diteteskan pada slide (semacam objek glass). Kemudian besarnya akomodasi mikroskop diatur sehingga partikel terlihat dengan jelas. • Frekuensi ukuran yang diperoleh diplot terhadap range ukuran partikel sehingga diperoleh kurva distribusi ukuran partikel.
TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB – OKTOBER 2008/2009 LIKUIDA • Jumlah partikel yang harus dihitung untuk memperoleh data yang baik adalah antara 300- 500 partikel. Yang penting jumlah partikel yang ditentukan harus cukup sehingga diperoleh data yang representatif. British standard bahkan menetapkan pengukuran terhadap 625 partikel. • Jika distribusi ukuran partikel luas, dianjurkan untuk menentukan ukuran partikel dengan jumlah yang lebih besar lagi. Sedangkan, jika distribusi ukuran partikel sempit, 200 partikel sudah mencukupi. • Untuk memudahkan pengerjaan dan perhitungan akan lebih baik bila dilakukan pemotretan. Metode ini membutuhkan ketelitian, konsentrasi dan waktu yang cukup lama. Jika partikel yang ada dalam larutan lebih dari satu macam, sebaiknya tidak digunakan metode ini. Penafsiran Hasil : distribusi ukuran partikel yang baik adalah distribusi normal pada kurvanya. F Ket: F = frekuensi, Z = ukuran Z partikel Cara 2 : • Larutkan sejumlah sampel yang cocok dengan volume yang sama dengan gliserol dan kemudian encerkan lebih lanjut. Bila perlu dengan campuran sejumlah volume yang sama dari gliserol dan air, sebagai alternatif digunakan parafin sebagai pelarutnya (sesuai monografinya). • Teteskan cairan yang telah diencerkan tadi pada kaca objek. Periksalah sebaran acaknya secara mikroskopik dengan menggunakan mikroskop resolusi yang cukup untuk mengobservasi partikel yang kecil. • Observasi dilakukan untuk memastikan bahwa tidak ada partikel atau tidak lebih dari beberapa partikel di atas ukuran maksimum yang diperbolehkan pada monografinya dan karena itu hitunglah presentasi partikel yang mempunyai diameter maksimum dalam batas yang ditetapkan. • Persentase harus dikalkulasi dari observasi paling sedikit 1000 partikel. a.2 Metode Pengayakan Metode ini menggunakan 1 seri ayakan standar yang telah dikalibrasi oleh National Bureau of Standards. Ayakan sering digunakan untuk pengklasifikasian/membagi-bagi ukuran partikel. Ayakan yang tersedia dengan ukuran 90 µm – 5 µm, dibuat dengan teknik photoetching & electroforming. Berdasarkan US Pharmacopoeia untuk menguji kelembutan serbuk, sejumlah massa tertentu ditempatkan pada ayakan dalam pengocok mekanik (mechanical shaker). Serbuk ini dikocok selama waktu tertentu, dan material yang melewati ayakan dan ditahan pada ayakan berikutnya (next finer sieve) dikumpulkan kemudian ditimbang. Mengasumsikan distribusi logaritma normal, presentase kumulatif berat serbuk yang tertahan pada ayakan diplot dalam skala probabilitas terhadap logaritma aritmetik rata-rata ukuran partikel. a.3 Metode Sedimentasi Ukuran partikel pada subsieve range dapat diperoleh melalui sedimentasi gravitasi berdasarkan hukum Stokes sebagai berikut: V = h/t = d 2 (ρ1 – ρ2) g / 18η
Page 1 and 2: LARUTAN (Re-New by: Mikha :) I. PEN
Page 3 and 4: • Pembuatan sirupus simplex (Forn
Page 5 and 6: larutan akan segera diencerkan oleh
Page 7 and 8: • Zat warna alam Zat warna alam d
Page 9 and 10: Umum digunakan untuk makanan dan mi
Page 11 and 12: digunakan air bebas CO 2 . 19. Agar
Page 13 and 14: LAMPIRAN EVALUASI 1. Organoleptik E
Page 15 and 16: - Hitung bobot jenis cairan dengan
Page 17 and 18: V. CONTOH SEDIAAN LARUTAN DI PUSTAK
Page 19 and 20: ELIKSIR (Re-New by: Mikha :) I. PEN
Page 21 and 22: • RPS 2005 hal 746 Konsentrasi al
Page 23 and 24: Practice of Industrial Pharmacy, ha
Page 25 and 26: Data Konstanta Dielektrik Bahan Pel
Page 27 and 28: Catatan : Larutan gula encer merupa
Page 29 and 30: III. PEMBUATAN SEDIAAN ELIKSIR Cont
Page 31 and 32: Suspensi Padanan I II III IV Baku o
Page 33 and 34: 3. Evaluasi Biologi Penetapan poten
Page 35 and 36: TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB - OKTOBE
Page 45 and 46: III. PEMBUATAN SEDIAAN SUSPENSI Con
Page 47: TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB - OKTOBE
Page 75: Na sakarin 0,02 Air 58,87 3. Formul
Page 86 and 87: Kerosene Cetyl alcohol Stearyl alco
Page 98 and 99:
TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB - OKTOBE
Page 100 and 101:
Page 102 and 103:
Page 104 and 105:
Page 106 and 107:
Page 108 and 109:
Page 110:
Page 113 and 114:
TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB ~ OKTOBE
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
− Merupakan serbuk yang alirannya
Page 129 and 130:
Metode penambahan lubrikan di akhir
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
TABLET EFFERVESCENT (Re-New by Dita
Page 159 and 160:
dengan sedikit atau tanpa lembab ya
Page 161 and 162:
Untuk pembuatan tablet effervescent
Page 163 and 164:
2. Cara Kompaktor Menggunakan mesin
Page 165 and 166:
adalah : PEG 8000 = 1/99 x 700 g =
Page 167 and 168:
vii) 20 tablet diambil secara acak,
Page 169 and 170:
TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB - Oktobe
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Teori Sediaan APOTEKER ITB - Oktobe
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232:
TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB ~ 2007/2
Page 233 and 234:
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
Page 239 and 240:
Page 241 and 242:
Page 243 and 244:
Page 245 and 246:
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
kulit. C. Aturan Umum Salep Van Dui
Page 265 and 266:
. Salep Dasar II Zat utama : lemak
Page 267 and 268:
Salep Iodoklorhidroksikuinolon Sale
Page 269 and 270:
dalam minyak menguap, dalam hampir
Page 271 and 272:
Salep hidrofilik (USP 27, 1357) For
Page 273 and 274:
5. Ujung tube ditutup dengan alat p
Page 275 and 276:
Prinsip : Menguji difusi bahan akti
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
Page 281 and 282:
Page 283 and 284:
Page 285 and 286:
Page 287 and 288:
Page 289 and 290:
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
Page 305 and 306:
Page 307 and 308:
Page 309 and 310:
Page 311 and 312:
Page 313 and 314:
Page 315 and 316:
Page 317 and 318:
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
Page 325 and 326:
Page 327 and 328:
Page 329 and 330:
Page 331 and 332:
Page 333 and 334:
Page 335 and 336:
Page 337 and 338:
Page 339 and 340:
Page 341 and 342:
Page 343 and 344:
Teori sediaan apoteker ITB ~ oktobe
Page 345 and 346:
Page 347 and 348:
Page 349 and 350:
Page 351 and 352:
Page 353 and 354:
Page 355 and 356:
Page 357 and 358:
Page 359 and 360:
Page 361 and 362:
Page 363 and 364:
Page 365 and 366:
Page 367 and 368:
Page 369 and 370:
Page 371 and 372:
Page 373 and 374:
2. Operator merupakan sumber utama
Page 375 and 376:
dalam sediaan. Inokulasi mikroba pa
Page 377 and 378:
mata dalam tube biasanya dilakukan
Page 379 and 380:
d. Pengatur pH Jika pH fase air dar
Page 381 and 382:
c. Sterilisasi alat Karena pembuata
Page 383 and 384:
Page 385 and 386:
Page 387 and 388:
Page 389 and 390:
Page 391 and 392:
Page 393:
show all

teori sediaan-terkunci

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?