teori sediaan-terkunci

TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB ~ OKTOBER 2008/2009
TABLET LEPAS LAMBAT
c. Tekanan osmosis
Obat disalurt dengan membran semipermeabel dengan hole (lubang) pada salah satu ujung
tablet dengan bantuan sinar laser.
Cairan lambung berpenetrasi melalui membran, melarutkan obat dan menyebabkan
peningkatan tekanan internal yang memompa larutan obat ke luar melalui lubang dan
melepaskan obat ke mukosa lambung.
Kecepatan penghantaran obat terjadi secara konstan dimana konsentrasi obat dalam tablet >
dan kecepatan menurun sampai ke nol jika terjadi penjenuhan.
d. Pelepasan yang dikontrol oleh pertukaran ion
Pada saat manufakturing, larutan obat dicampur dengan resin dan dikeringkan untuk
menghasilkan granul yang siap kempa.
Pelepasan obat bergantung pada konsentrasi ion bermuatan dalam GIT, dimana molekul
obat akan bertukar dan berdifusi keluar resin menuju ke cairan cerna.
Pelepasan obat tidak dipengaruhi oleh pH atau enzim di saluran cerna
2. Sediaan partikel ganda (multiparticulate dosage form)
Yaitu sediaan lepas lambat yang bahan aktifnya terbagi ke dalam banyak satuan individu, yang
disebut sub-unit. Sepanjang obat yang tidak terlarut masih ada dalam inti, maka pelepasan obat
akan berlangsung pada kecepatan tetap, mengikuti reaksi orde 0. Setelah seluruh obat terlarut,
maka kecepatan pelepasan berubah ke orde 1.
Keuntungan sediaan multipartikel adalah dapat mempertahankan ketersediaan hayati dan
pelepasan obat sesuai yang diinginkan mikroenkapsulasi, yaitu proses di mana partikel--
partikel kecil atau tetesan-tetesan diselimuti oleh salut homogen (mikrokapsul) atau dengan
matrik polimer (mikrosfer).
Bahan penyalut yang digunakan misalnya polimer golongan metakrilat: Eudragit ® NE 30 D,
Eudragit ® RL 30 D, Eudragit ® RS 30 D.
Mekanisme pelepasan obat dari sistem matriks, a.l.:
a. Reservoir DDS