teori sediaan-terkunci

Recommendations

Info

3. Zat aktif stabil pada pH tertentu oleh karena itu diperlukan dapar untuk mempertahankan pH sediaan. Ingat jangan menggunakan dapar asam borat dan turunannya karena karsinogen. 4. Sebagai pemanis dapat digunakan sirupus simplek yang juga berfungsi sebagai pengental serta pengawet. Konsentrasi sirupus simplek yang digunakan terbatas, biasanya tidak lebih dari 30%, karena apabila lebih akan menyebabkan terjadinya caplocking sehingga tutup botol akan sulit dibuka akibat terjadinya kristalisasi sukrosa pada tutup botol. 5. Untuk mencegah caplocking karena sirupus simplek maka ditambahkan sorbitol/gliserin/propilenglikol 10%. Bahan tambahan ini dapat juga berfungsi sebagai pengental. 6. Perlu diperhatikan penggunaan panas untuk membantu melarutkan gula dengan cepat, namun dapat terjadi reaksi inversi, yaitu sukrosa (disakarida) yang terurai menjadi monosakarida, dekstrosa (glukosa) dan fruktosa (levulosa). Bila terjadi inversi, kemanisan sirup berubah dan warna menjadi semakin gelap, karena efek panas pada bagian levulosa dari gula invert. Bila sirup dipanaskan berlebihan, akan menjadi berwarna kuning coklat karena pembentukan karamel dari sukrosa. (Ansel, hal 336) 7. Sediaan sirup mengandung air dan gula sehingga merupakan media yang sangat baik bagi pertumbuhan mikroorganisme sehingga harus ditambahkan pengawet. Pengawet ini ditambahkan dalam pembuatan sirupus simplek. Pengawet yang dapat digunakan antara lain nipagin dan nipasol dengan perbandingan 0,18 : 0,02 (dalam sediaan parenteral). Penggunaan pengawet kombinasi ini lebih efektif karena nipagin bersifat fungistatik dan nipasol lebih bersifat bakteriostatik, sehingga kombinasi ini efektif untuk pencegahan terjadinya pertumbuhan bakteri dan jamur. 8. Untuk zat aktif yang mudah teroksidasi maka ditambahkan antioksidan 9. Penampilan sediaan harus menarik maka perlu ditambahkan pewarna yang sesuai pewangi yang digunakan dan disesuaikan dengan yang menggunakan (orang tua atau anakanak), dan zat warna yang digunakan tidak boleh mengganggu penetapan kadar zat aktif. (Van Duin, 88-109) 10. Suatu solution harus jernih. Oleh karena itu hampir selalu bekerja dengan zat-zat kimia yang murni yang biasanya mengandung sedikit kotoran mekanis, maka sering kali perlu untuk menyaring dengan sedikit sumbat kapas, yang sebelumnya telah dicuci didalam sebuah corong, untuk menghilangkan serat kapas. 11. Larutan-larutan dari senyawa-senyawa yang mudah teroksidasi tidak boleh disaring dengan kapas atau kertas saring, untuk itu perlu dilakukan penyaringan dengan penyaring asbes atau bulu kaca atau dengan penyaring G3. 12. Menyaring larutan-larutan yang sangat encer pada umumnya tidak diperbolehkan karena adanya adsorpsi pada kapas atau penyaring maka sebagian besar dari zat yang terlarut akan hilang dari larutan dan jumlah persen zat yang teradsorpsi makin besar, jika larutan makin encer. Dalam hal yang demikian, penyaringan hanya diperkenankan jika kita menyaring larutan yang berlebihan dan bagian pertama dari saringan dibuang. 13. Larutan yang mengandung zat dengan BM yang tinggi, tidak boleh disaring. Demikian pula bila mengandung minyak atsiri. 14. Untuk sebagian besar senyawa organik, daya melarutkan sirup agak besar. Hal ini tidak mengherankan karena sirup mengandung gula kurang lebih 60 %, jadi sirup tersebut melarutkannya mendekati pelarut organik yang mengandung air 40 %, misalnya etanol 60%. 15. Jika sirup mengandung lendir, maka penambahan harus dilakukan dengan sangat hati-hati untuk mencegah pembentukan busa yang terlalu banyak. 16. Dalam sediaan oral terdapat senyawa yang peka terhadap cahaya, maka digunakan botol berwarna coklat. Hampir semua senyawa organik peka terhadap cahaya, sehingga kebanyakan sediaan oral cair harus dikemas dalam botol berwarna coklat. 17. Dalam pemilihan bahan peningkat viskositas, perlu diperhatikan konsentrasi dan viskositas akhir sediaan. Viskositas akhir sediaan diusahakan tidak terlalu tinggi. 18. CO 2 dapat mempengaruhi pH sediaan karena dapat terlarut ke dalam air dan membentuk ion H + sehingga dapat mengubah pH sediaan. Oleh karena itu, dalam pembuatan larutan
digunakan air bebas CO 2 . 19. Agar volume terpindahkan sesuai dengan yang tertera pada etiket, volume pengisian dilebihkan : 2% untuk cairan yang encer dan 3 % untuk cairan yang kental (berdasarkan Penetapan Volume Injeksi dalam Wadah , FI IV hal 1044) Masalah-masalah manufaktur dari Diktat Kuliah Liquida & Semi Solida : 1. Larutan bersifat voluminus, oleh sebab itu kurang menyenangkan untuk diangkut dan disimpan, jika wadah penyimpan pecah, keseluruhan obat jadi tidak dapat digunakan. 2. Stabilitas komponen formulasi pada umumnya dalam bentuk larutan lebih jelek dibandingkan dengan bentuk sediaan padat seperti tablet dan kaplet, terutama jika bahan mudah terhidrolisis. Pada umumnya usia simpan sediaan berbentuk larutan lebih singkat dari bahan obat yang sama berbentuk padat. 3. Bentuk larutan sering merupakan media ideal untuk pertumbuhan dan perkembangan mikroorganisme dan oleh karena itu perlu penambahan pengawet. 4. Ketepatan dosis selama pengobatan tergantung kepada kemampuan pasien untuk dapat menakar secara benar dosis obat dalam bentuk sendok the, sendok makan dan sebagainya. 5. Rasa obat yang kurang / tidak menyenangkan akan lebih terasa jika obat diberi dalam bentuk larutan dibandingkan obat berbentuk tablet. Untuk meningkatkan rasa dan penampilan obat diberi bahan tambahan pemanis dan bahan ciri rasa (flavour). C. Formula Pustaka (Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, Ansel, hal 334) • Sirup Antihistamin Chlorpheniramine maleate, USP 0,4 g Glycerin, USP 25,0 ml Sirup, NF 83,0 ml Sorbitol solution, USP 282,0 ml Sodium benzoate, NF 1,0 g Alcohol, USP 60,0 ml Pewarna dan pemberi rasa q.s. Purified water, USP ad. 1000,0 ml • Sirup Ferro Sulfat Ferrous sulfate, USP Citric acid, USP Sorbitol solution, USP Glycerin, USP Sodium Benzoate, NF Pemberi rasa Purified water, USP • Sirup Ferro Sulfat (RPS hal 755) Ferrous sulfate 40,0 g Citric acid 2,1 g Peppermint spirit 2 ml Sucrose 825 g Purified water to make 1000,0 ml • Amantadine HCl syrup (RPS hal 755) 135,0 g 12,0 g 350,0 ml 50,0 ml 1,0 g q.s. ad. 1000,0 ml III. PEMBUATAN SEDIAAN LARUTAN A. Alat-alat yang digunakan 1. Mortir dan stamper 2. Gelas ukur 3. gelas piala 4. madkan 5. kaca arloji 6. cawan penguap 7. spatel 8. zalfcard
Page 1 and 2: LARUTAN (Re-New by: Mikha :) I. PEN
Page 3 and 4: • Pembuatan sirupus simplex (Forn
Page 5 and 6: larutan akan segera diencerkan oleh
Page 7 and 8: • Zat warna alam Zat warna alam d
Page 9: Umum digunakan untuk makanan dan mi
Page 13 and 14: LAMPIRAN EVALUASI 1. Organoleptik E
Page 15 and 16: - Hitung bobot jenis cairan dengan
Page 17 and 18: V. CONTOH SEDIAAN LARUTAN DI PUSTAK
Page 19 and 20: ELIKSIR (Re-New by: Mikha :) I. PEN
Page 21 and 22: • RPS 2005 hal 746 Konsentrasi al
Page 23 and 24: Practice of Industrial Pharmacy, ha
Page 25 and 26: Data Konstanta Dielektrik Bahan Pel
Page 27 and 28: Catatan : Larutan gula encer merupa
Page 29 and 30: III. PEMBUATAN SEDIAAN ELIKSIR Cont
Page 31 and 32: Suspensi Padanan I II III IV Baku o
Page 33 and 34: 3. Evaluasi Biologi Penetapan poten
Page 35 and 36: TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB - OKTOBE
Page 45 and 46: III. PEMBUATAN SEDIAAN SUSPENSI Con
Page 61 and 62:
TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB - OKTOBE
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75:
Na sakarin 0,02 Air 58,87 3. Formul
Page 78 and 79:
Page 80 and 81:
Page 82 and 83:
Page 84 and 85:
Page 86 and 87:
Kerosene Cetyl alcohol Stearyl alco
Page 88 and 89:
Page 90 and 91:
Page 92 and 93:
Page 94 and 95:
Page 96 and 97:
Page 98 and 99:
Page 100 and 101:
Page 102 and 103:
Page 104 and 105:
Page 106 and 107:
Page 108 and 109:
Page 110:
Page 113 and 114:
TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB ~ OKTOBE
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
− Merupakan serbuk yang alirannya
Page 129 and 130:
Metode penambahan lubrikan di akhir
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
TABLET EFFERVESCENT (Re-New by Dita
Page 159 and 160:
dengan sedikit atau tanpa lembab ya
Page 161 and 162:
Untuk pembuatan tablet effervescent
Page 163 and 164:
2. Cara Kompaktor Menggunakan mesin
Page 165 and 166:
adalah : PEG 8000 = 1/99 x 700 g =
Page 167 and 168:
vii) 20 tablet diambil secara acak,
Page 169 and 170:
TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB - Oktobe
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Teori Sediaan APOTEKER ITB - Oktobe
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232:
TEORI SEDIAAN APOTEKER ITB ~ 2007/2
Page 233 and 234:
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
Page 239 and 240:
Page 241 and 242:
Page 243 and 244:
Page 245 and 246:
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
kulit. C. Aturan Umum Salep Van Dui
Page 265 and 266:
. Salep Dasar II Zat utama : lemak
Page 267 and 268:
Salep Iodoklorhidroksikuinolon Sale
Page 269 and 270:
dalam minyak menguap, dalam hampir
Page 271 and 272:
Salep hidrofilik (USP 27, 1357) For
Page 273 and 274:
5. Ujung tube ditutup dengan alat p
Page 275 and 276:
Prinsip : Menguji difusi bahan akti
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
Page 281 and 282:
Page 283 and 284:
Page 285 and 286:
Page 287 and 288:
Page 289 and 290:
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
Page 305 and 306:
Page 307 and 308:
Page 309 and 310:
Page 311 and 312:
Page 313 and 314:
Page 315 and 316:
Page 317 and 318:
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
Page 325 and 326:
Page 327 and 328:
Page 329 and 330:
Page 331 and 332:
Page 333 and 334:
Page 335 and 336:
Page 337 and 338:
Page 339 and 340:
Page 341 and 342:
Page 343 and 344:
Teori sediaan apoteker ITB ~ oktobe
Page 345 and 346:
Page 347 and 348:
Page 349 and 350:
Page 351 and 352:
Page 353 and 354:
Page 355 and 356:
Page 357 and 358:
Page 359 and 360:
Page 361 and 362:
Page 363 and 364:
Page 365 and 366:
Page 367 and 368:
Page 369 and 370:
Page 371 and 372:
Page 373 and 374:
2. Operator merupakan sumber utama
Page 375 and 376:
dalam sediaan. Inokulasi mikroba pa
Page 377 and 378:
mata dalam tube biasanya dilakukan
Page 379 and 380:
d. Pengatur pH Jika pH fase air dar
Page 381 and 382:
c. Sterilisasi alat Karena pembuata
Page 383 and 384:
Page 385 and 386:
Page 387 and 388:
Page 389 and 390:
Page 391 and 392:
Page 393:
show all

teori sediaan-terkunci

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?