LAPORAN AKHIR - KM Ristek

. ~oleh eksplan daun pada media MS dengan 3 % sukrosa, 0,8 % bakto agar dan 2 mg NAA +0,5 mg/I SA.Untuk mengurangi biaya produksi tersebut diatas perlu dicoba penggunaan mediadasar yang diencerkan garam makronya, tanpa vitamin tertentu atau tanpa semua vitamin,tanpa bahan pemadat serta pengurangan waktu pencahayaan kultur. Dengan perubahanpad a faktor tersebut diatas diharapkan faktor multiplikasi yang tinggi tetap dapatdipertahankan dan biaya dapat dikurangi semaksimal mung kin. Disamping media MS yangumum digunakan dan kaya akan kandungan mineral, media dasar lainnya yang dapatdigunakan adalah media Knop + Heller yang miskin hara.Tujuan utama dalam mikropropagasi adalah untuk menghasilkan bibit tanamandalam jumlah yang banyak dengan kualitas yang sama dengan induknya. Teknologi kulturjaringan dengan biaya rendah sangat diperlukan dalam praktek dengan penggunaanperalatan yang dapat mengurangi biaya produksi. Pengurangan biaya dapat dicapai denganpeningkatan efisiensi dalam penggunaan sumber daya. Sibit dari suatu varietasyang dihasilkan pemulia tanaman jumlahnya sangat terbatas, sedangkan bi rt "3 3 a­yang dibutuhkan petani jumlahnya sangat banyak. Untuk tanaman nilam kebut a 0 G :untuk setiap satuan luas cukup tinggi yaitu 20.000 stek/ha Nuryani dkk. (2005). Melaluikultur jaringan kendala tersebut dapat diatasi karena disamping benih dapat diperbanyaksetiap waktu, bibit yang dihasilkan juga tidak terbatas jumlahnya karena tingkatmultiplikasasinya yang tinggi (Hobir dkk., 1992).Akar yang sempurna sangat dibutuhkan untuk kelangsungan hidup bibit, dengandemikian diperoleh akar yang dapat menyerap nutrisi dengan baik. Induksi akar dapatdilakuakn dengan menggunakan zat pengatur tumbuh (ZPT) yang ditambahkan ke dalammedia, antara lain auksin. Pemberian auksin dalam kutur jaringan perlu memperhatikanfungsi dari setiap jenis auksin tersebut. Penambahan auksin jenis tertentu dapatmenstimulasi pembentukan kalus tetapi menghambat pemanjangan akar. Auksinmenginduksi pembentukan akar dengan mematahkan dominan apical yang diinduksi olehsitokinin pada akar. Pada tanaman hortikultura, auksin khususnya I'JAA dan ISA umumdigunakan untuk menstimulasi pertumbuhan akar dengan memotong tanamannya.'Nalaupun demikian konsentrasi auksin yang tinggi dapat menghambat pemanjangan akartetapi membentuk akar-akar adventif. Pemotongan ujung akar dapat menghilangkan. ambatan pembentukan akar sekunder. (Anonim, 2010). Auksin sintetik yang seringigunakan untuk menginduksi perakarari in vitro adalah NAA dan ISA dalam konsentrasi~ endah. Konsentrasi yang diperlukan dalam menginduksi akar bervariasi, tergantung dari~ g L I10