02.06.2015 Views

LAPORAN mAkLum bALAs dARiPAdA PeRbeNdAhARAAN ...

LAPORAN mAkLum bALAs dARiPAdA PeRbeNdAhARAAN ...

LAPORAN mAkLum bALAs dARiPAdA PeRbeNdAhARAAN ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Perenggan Penemuan Audit Status Terkini<br />

infrastruktur di kawasan yang tertentu dan strategik sahaja bagi<br />

mencapai objektif penurunan kos.<br />

Walaupun JCSB mengalami Kerugian Sebelum Cukai selama 3<br />

tahun berturut-turut, jumlah kerugian tersebut telah berkurangan<br />

sejak tahun 2008. Dalam tahun 2010, peningkatan pendapatan<br />

sebanyak RM128.37juta telah membantu menurunkan kerugian<br />

sebelum cukai kepada RM8.97 juta. Sejak 2009, JCSB juga<br />

telah mula mencapai tahap EBITDA positif. Penambahbaikan ini<br />

ialah hasil daripada keberkesanan langkah penjimatan yang<br />

dilakukan, walaupun masih dikekang oleh masalah kos<br />

telekomunikasi seperti dinyatakan.<br />

5. Inno Bio Ventures Sdn Bhd<br />

2008 (RM Juta) : (12.86)<br />

2009 (RM Juta) : (17.63)<br />

2010 (RM Juta) : (35.15)<br />

5. Inno Bio Ventures Sdn Bhd<br />

IBV mengalami kerugian 3 tahun berturut-turut atas sebab<br />

seperti berikut:<br />

Fasiliti Inno Biologics telah siap dibina sepenuhnya pada tahun<br />

2007. Untuk melayakkan kami mendapat persijilan cGMP<br />

(Current Good Manufacturing Practice), fasiliti ini perlu melalui<br />

proses – proses mandatori seperti berikut:-<br />

i. IQ (Installation Qualification)<br />

Proses ini dilaksanakan di fasiliti semasa kerja – kerja<br />

pemasangan dan kelengkapan dijalankan untuk mematuhi<br />

piawaian yang telah ditetapkan.<br />

ii. OQ (Operational Qualification)<br />

Proses ini dilaksanakan selepas kerja – kerja pemasangan dan<br />

kelengkapan selesai. Ia bertujuan untuk memastikan operasi<br />

peralatan berada pada tahap yang konsisten.<br />

iii. PQ (Performance Qualification)<br />

Tujuan proses ini adalah untuk menjamin & mendokumentasikan<br />

bahawa sistem atau peralatan yang telah disiap pasang<br />

beroperasi mengikut spesifikasi yang telah ditetapkan.<br />

Ketiga–tiga prosedur di atas telah dijalankan secara berperingkat<br />

pada tahun 2007/2008. Langkah seterusnya adalah untuk<br />

mendapatkan persijilan cGMP di mana ia merupakan salah satu<br />

syarat bagi melayakkan fasiliti untuk beroperasi. Proses ini<br />

memakan masa yang agak panjang bagi mematuhi prasyarat<br />

yang telah ditetapkan oleh NPCB (National Pharmaceutical<br />

473<br />

473

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!