download

Polaritas atom N pada alkilamina menyebabkan
alkilamina cukup reaktif, interaksi antar molekul
alkilamina terjadi karena adanya ikatan hidrogen
antar kedua molekul. Khusus untuk alkilamina
tersier tidak terjadi ikatan hidrogen, karena atom N
sudah tidak mengikat atom H lagi. Dengan adanya
kemampuan membentuk ikatan hidrogen senyawa
alkilamin larut dalam air. Ikatan hidrogen dan
interaksinya sesama molekul alkilamina dan
interaksinya dengan molekul air disajikan pada
Gambar 12.64.
Alkilamin dapat membentuk reaksi penggaraman,
jika dinetralkan oleh asam. Penamaan molekul
garam dengan mengganti kata amin dengan
amonium seperti :
CH3‐NH2 + HCl → CH3‐NH3 + Cl –
metilamin metilamonium klorida
Sifat yang unggul dari persenyawaan garam amina
adalah berbentuk padatan dalam suhu kamar,
larutan dalam cairan tubuh, sehingga bentuk garam
amina ini merupakan pilihan yang tepat untuk
membuat obat. Senyawa ephedrine hydrochloride
dan difenihidramin hidroklorida merupakan
senyawa yang banyak terdapat pada obat‐obat
influenza, seperti struktur molekul dibawah ini.
Senyawa alkilamin yang berbentuk siklik (lingkar)
bersifat sebagai basa. Bentuk lingkar yang stabil dari
senyawa ini adalah cincin dengan segi lima atau segi
enam yang mengandung satu atau dua atom
nitrogen, seperti Bagan 12.65.
Persenyawaan alkilamina di alam melimpah ruah,
dan telah banyak dimanfaatkan untuk obat‐obatan
khususnya jamu tradisional atau herbal medicine,
dan yang sedang popular saat ini adalah alkaloid.
Kimia Kesehatan, Direktorat Pembinaan Sekolah Menengah Kejuruan 2007
257
Gambar. 12.64. Ikatan hidrogen
antar molekul alkil amin kecuali
pada tersier alkilamin
Bagan 12.65. Senyawa lingkar dari
alkilamin yang bersifat basa