download

mengandung gugus OR. Selanjutnya memberikan
nomor pada rantai utama dimulai dari atom C yang
mengandung gugus fungsi dan akhiri dengan nomor
dan nama cabang dan nama alkoksialkananya, cara
ini mengikuti aturan IUPAC.
Penamaan lain juga dapat dilakukan dengan
menyebutkan kedua gugus alkil yang mengapit
atom Oksigen dan dilanjutkan dengan penambahan
nama eter.
Untuk mempermudah dalam pemberian panamaan,
baik menurut IUPAC maupun nama lainnya kita
ambil contoh untuk senyawa CH3‐O‐CH2‐CH2‐CH3.
Tahapan penamaan ditampilkan pada Bagan 12.51.
12.9.2. Sifat-sifat Eter
Eter memiliki titik didih rendah karena sangat sulit
membentuk ikatan hidrogen. Eter memiliki titik
didih yang relatif rendah dibandingkan isomeri
alkoholnya. Kelarutan eter dalam air sangat kecil
(±1,5%), sehingga merupakan pelarut yang baik bagi
senyawa organik yang tidak larut dalam air.
Eter mudah terbakar membentuk CO2 dan uap air,
eter terurai oleh asam halida terutama oleh HI.
Reaksi dengan senyawa PX3 (Posfor trihalida)
misalnya (PCl3, PBr3 dan PI3) dipergunakan sebagai
reaksi pembeda alkanol dengan eter.
Senyawa alkohol dapat bereaksi dengan senyawa
PX3, sedangkan senyawa eter tidak bereaksi. Secara
umum reaksi tersebut mengikuti persamaan reaksi
pada Bagan 12.52.
12.9.3. Pemanfaatan Eter
Eter yang paling banyak digunakan adalah dietil eter
atau etoksi etana. Eter digunakan sebagai pelarut
senyawa karbon, zat disinfektan (pembunuh
kuman), zat anastesi dan juga dipakai sebagai
senyawa aditif pada bahan bakar untuk menaikan
bilangan oktan.
12.10. Asam Alkanoat
Asam alkanoat atau lebih populer sebagai asam
karboksilat adalah segolongan asam organik yang
memiliki gugus fungsional karboksilat (COOH),
secara mudah gugus karboksilat adalah gabungan
dari gugus karbonil dan hidroksi, (Gambar 12.53).
Kimia Kesehatan, Direktorat Pembinaan Sekolah Menengah Kejuruan 2007
251
Bagan 12.51. Penamaan senyawa
alkoksi alkana menurut IUPAC dan cara
lainnya
Bagan 12.52. Reaksi pembeda eter
dan alkohol
Gambar 12.53. Rumus umum asam
karboksilat