Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
12.7.1 Tata Nama Aldehida<br />
Langkah‐langkah penamaan aldehida berdasarkan<br />
aturan IUPAC adalah sebagai berikut:<br />
1. Cari rantai terpanjang yang mengandung gugus<br />
fungsi formil.<br />
2. Beri nomor pada rantai terpanjang, dimulai dari C<br />
yang terdekat dengan gugus fungsi.<br />
3. Sebutkan nomor dan nama cabang pada rantai<br />
utama, akhiri dengan nama alkanalnya (dengan<br />
mengganti akhiran –a pada alkana menjadi –al<br />
pada aldehida).<br />
Untuk itu kita lihat beberapa contoh penamaan<br />
senyawa alkanal, perhatikan rumus bangun dan<br />
rumus molekul untuk senyawa propanal dan 2‐metil<br />
butanal, seperti tampak pada Bagan 12.37.<br />
12.7.2. Pembuatan Aldehida<br />
Aldehida dapat dibuat melalui oksidasi lemah alkohol<br />
primer menggunakan oksidator K2Cr2O7 dalam<br />
suasana asam. Pada produk aldehida komersial,<br />
khususnya formaldehida dibuat dengan cara<br />
mereaksikan alkohol primer dan udara menggunakan<br />
katalis tembaga dan pemanasan. Reaksi ini<br />
disederhanakan pada Bagan 12.38.<br />
Kemudahan aldehida untuk teroksidasi oleh<br />
oksidator (bahkan oleh oksidator lemah)<br />
dimanfaatkan untuk membedakan aldehida dengan<br />
keton. Pereaksi Tollens (Ag2O) akan menghasilkan<br />
endapan perak dan pereaksi Fehling (CuO)<br />
membentuk endapan merah, seperti reaksi pada<br />
Gambar 12.40.<br />
Kimia Kesehatan, Direktorat Pembinaan Sekolah Menengah Kejuruan 2007<br />
246<br />
Bagan 12.37. Rumus bangun dari<br />
senyawa 1‐propanal dan 2‐<br />
metil‐1‐butanal<br />
Bagan 12.38. Reaksi pembuatan<br />
aldehida<br />
Gambar 12.40. Reaksi oksidasi aldehida dengan oksida logam perak dan tembaga