Kimia Analitik Adam Wiryawan.pdf

(a) Pengenceran Sampel awal
Metode ini sangat sensitif maka dari itu beberapa sampel harus diencerkan terlebih
dahulu sebelum dianalisa. Sampel yang akan dianalisa disini memiliki level
fosforus sekitar 5 mg/mL fosforus sementara linear range dari metode adalah dari
0,5mg P/L. Maka sampel seharusnya diencerkan dengan cara mengambil 20,00
mL aliquot sampel dan diencerkan menjadi 100,0mL dengan aquades. Larutan
yang telah diencerkan selanjutnya mengandung sekitar 1 mg P/L. Peningkatan
warna melibatkan 5 kali pengenceran sehingga konsentrasi akhir yang akan diukur
sekitar 0,2 mg P/L.
(b) Analisis
Satu orang menyiapkan larutan standar sementara yang lain menyiapkan sampel;
enam larutan sampel sebaiknya disiapkan sehingga standar deviasi dapat dihitung.
Siapkan larutan standar kerja dengan konsentrasi 0,0; 0,10; 0,20; 0,30; 0,40; dan
0,50 mg P/L dengan cara berikut :
(i) Dengan menggunakan buret, tambahkan volume yang sesuai dari larutan
standar (1,0 mg P/L) pada 50,0 mL tabung volumetrik
(ii) Tambahkan 8 mL reagen kombinasi dengan menggunakan pipet ukur
(iii) Encerkan sampai tanda batas dengan air
Sampel disiapkan pada saat bersamaan dengan cara memipet 10,00 mL aliquot
dari sampel yang telah diencerkan ke dalam setiap 50,0 mL tabung volumetrik,
tambahkan 8 mL reagen kombinasi dan encerkan sampai tanda batas dengan air.
Larutan-larutan tersebut didiamkan selama 10 menit dan absorbansi diukur pada
panjang gelombang 882 nm. Pengukuran sebaiknya dilakukan dalam waktu 30
menit setelah penambahan reagen kombinasi. Plot absorbansi versus konsentrasi
dan tentukan konsentrasi dari fosforus dalam sampel asli (orisinal). Standar deviasi
dan standar deviasi relatif.
Praktikum 2 : ANALISIS MULTIKOMPONEN
Pendahuluan
Prinsip dasar dari analisis multikomponen dengan spektrometri absorpsi
molekular yaitu bahwa total absorbansi larutan adalah jumlah absorbansi dari tiap-tiap
komponennya. Hal ini tentu saja akan berlaku jika komponen-komponen tersebut tidak
berinteraksi dalam bentuk apapun. Secara teori bisa saja terdapat banyak komponen
tetapi dalam praktek, lebarnya puncak absorpsi dalam spektrometri UV-sinar tampak
memastikan bahwa tidak ada panjang gelombang yang cukup sesuai untuk penentuan
sampel dengan jumlah komponen yang banyak. Dalam latihan ini, akan dipelajari dua
84