Kimia Analitik Adam Wiryawan.pdf

persentase transmitansi yang dibaca pada interval sebagai berikut:
400 – 500 nm dengan interval 10 nm
500 – 575 nm dengan interval 5 nm
575 – 625 nm dengan in terval 10 nm
Jangan lupa untuk “reset” pembacaan 100%T setiap pergantian panjang gelombang.
Gambarkan grafik spektrum sebagai %T terhadap panjang gelombang dan absorbansi
terhadap panjang gelombang pada selembar kertas grafik yang sama.
Menunjuk hasil dari tugas 1(a) untuk menjelaskan mengapa larutan ini berwarna ungu.
Diskusikan dengan asisten lab.
Tugas 4. – Koreksi Kuvet (Cell)
Ambilah 4 kuvet 10 ml yang bersih. Masing-masing diisi H2SO4 0,5M dan ukur
transmitansi nya menggunakan instrumen Unicam SP500 pada panjang gelombang
525 nm. Pilih kuvet yang mempunyai transmitansi tertinggi dan gunakan sebagai
referensi untuk set 100%T. Ukur transmitansi setiap kuvet lainnya dan ubah ke nilai
absorbansi. Tanyalah asisten lab jika ada cell yang nilainya dibawah 97%T.
Pada instrumen single beam, perbedaan transmitansi antar kuvet digunakan
untuk mengukur larutan sampel dan yang digunakan sebagai referensi harus di
koreksi.
Koreksi kuvet ini harus dipakai ketika diperlukan pengukuran kuatitatif dan perlu
dibuatkan yang baru jika menggunakan panjang gelombang yang berbeda.
Diskusikan berikut ini dengan asisten lab:
i. Perlunya koreksi cell
ii. Mengapa koreksi cell diubah ke absorbansi
iii. Apakah koreksi cell harus ditambahkan ke atau dikurangkan dari
pembacaan absorbansi yang tak terkoreksi.
Tugas 5. – Hukum Beer dan Stray light
Siapkan seteliti mungkin larutan potassium permanganat dalam H2SO4 0,5M berikut:
5 ppm, 10 ppm dan 15 ppm KMnO4 (menggunakan 100 ppm stok )
30 ppm, 60 ppm, 100 ppm dan 200 ppm KMnO4 (menggunakan 1000 ppm stok )
Jangan lupa untuk menambahkan asam sulfat. Juga tambahkan secukupnya H2SO4
10M hingga larutan menjadi 0,5M setelah diencerkan atau gunakan 0,5 M H2SO4
sebagai pengencer.
82