SZTA Évkönyv 2017/18

SZENT-GYÖRGYI JUNIOR MENTOROK
SÁRKÖZY MÁRTA JULIANNA
Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar,
Biokémiai Intézet Metabolikus Betegségek
és Jelátvitel Munkacsoport (MEDICS)
Cím: 6720 Szeged, Dóm tér 9.
E: sarkozy.marta@med.u-szeged.hu
martasarkozy@gmail.com
T: +36 62/545-096
BEMUTATKOZÁS
A krónikus szívelégtelenség kezdeti fázisában bal kamrai hipertrófia,
fibrózis és diasztolés diszfunkció jelentkezik, amelyet
ma megtartott ejekciós frakcióval járó szívelégtelenségnek
(HFpEF) szoktak nevezni. A HFpEF okai között szerepel
többek között a magas vérnyomás betegség, a krónikus veseelégtelenség
(KVE), a diabetes mellitus (DM), ill. ritkábban
a mellkasi tumorok sugárkezelése után késői szövődményeként
jelentkező radiogén szívkárosodás (RIHD) is. Munkánk
során célunk a különböző etiológiájú bal kamrai hipertrófia
és fibrózis formák pathomechanizmusának a vizsgálata és
összehasonlítása. Az említett etiológiájú bal kamrai hipertófia
és fibrózis formák esetén fontos és klinikailag releváns
terület a molekuláris mechanizmusok kísérletes vizsgálata,
a korai prediktorok azonosítása, ill. a megelőzés protektív
szerek alkalmazásával. Kísérleteink során funkcionális és
morfológiai vizsgálatokat végzünk a bal kamrai hipertrófia
és fibrózis kifejlődésének a megítélésére. Célunk a molekuláris
eltérések (kardiális mikoRNS/mRNS és downstream targetek)
ill. keringő mikroRNS-ek meghatározása, a hipertrófia
és fibrózis megelőzésére potenciálisan alkalmas új szerek
kipróbálása modelleinkben. Mivel a hipertrófiás szívizom
érzékenyebb a hipoxiával szemben, ill. az akut miokardiális
infarktus továbbra is a vezető halálokok közé tartozik az iparilag
fejlett országokban, ezért foglalkozunk még a hipertrófiás
szívizom iszkémiához való adaptációjával is, így az
iszkémiás prekondícionálás, posztkondícionálás ill. a távoli
szerven való kondícionálás hatékonyságának a vizsgálatával
is modelleinkben.
ELSAJÁTÍTHATÓ TECHNIKÁK
Betegség modellek létrehozása (pl. krónikus veseelégtelenség
létrehozása sebészi úton) ill. kezelése kísérleti állatokban,
a szív funkciójának és morfológiájának a megítélése
transztorakális echokardiográfiával, orális glükóz tolerancia
teszt, Langendorff szerinti szívperfúzió, akut miokardiális
infarktus előidézése, iszkémiás kondícionálások kiváltása,
infarktus méret meghatározása, szövettani elemzés, metabolitok
(szérum glükóz, urea, kreatinin, vizelet fehérje stb.),
mikroRNS, mRNS, proteinek és enzimaktivitás (pl. kreatin kináz,
laktát dehidrogenáz, stb.) mérésére általános biokémiai
módszerek (kolorimetriás eljárások, qRT-PCR, ELISA, stb.).
VÁLOGATOTT KÖZLEMÉNYEK
Sárközy, M., Kahán, Z., Csont T. (2018) A myriad of roles of
miR-25 in health and disease. Oncotarget 9: x. In press.
Pavo, N., Lukovic, D., Zlabinger, K., Zimba, A., Lorant, D.,
Goliasch, G., Winkler, J., Pils, D., Auer, K., Jan-Ankersmit H.,
Giricz, Z., Baranyai, T., Sárközy, M., Jakab, A., Garamvölgyi,
R., Emmert, M.Y., Hoerstrup, S.P., Hausenloy, D.J., Ferdinandy,
P., Maurer, G., Gyöngyösi, M. (2017) Sequential activation
of different pathway networks in ischemia-affected and
non-affected myocardium, inducing intrinsic remote
conditioning to prevent left ventricular remodeling. Sci Rep
7: 43958.
Sárközy, M., Szűcs, G., Fekete, V., Pipicz, M., Éder, K., Gáspár,
R., Sója, A., Pipis, J., Ferdinandy, P., Csonka, C., Csont, T. (2016)
Transcriptomic alterations in the heart of non-obese type
2 diabetic Goto-Kakizaki rats. Cardiovasc Diabetol 15: 110.
Sárközy, M., Zvara, A., Gyémánt, N., Fekete, V., Kocsis, G.F.,
Pipis, J., Szűcs, G., Csonka, C., Puskás, L.G., Ferdinandy, P.,
Csont, T. (2013) Metabolic syndrome influences cardiac
gene expression pattern at the transcript level in male ZDF
rats. Cardiovasc Diabetol 12: 16.
Kocsis G.F.*, Sárközy, M.*, Bencsik, P., Pipicz, M., Varga,
Z.V., Pálóczi, J., Csonka, C., Ferdinandy, P., Csont, T. (2012)
Preconditioning protects the heart in a prolonged uremic
condition. Am J Physiol Heart Circ Physiol 303: H1229-
1236.
88