SZTA Évkönyv 2017/18

SZENT-GYÖRGYI HALLGATÓK
TÓTH ZSÓFIA EDIT
Szegedi Tudós Akadémia, II. évf.
Szegedi Tudományegyetem,
Természettudományi és Informatikai Kar,
Biológia szak, II. évf.
E: zsofid98@gmail.com
T: +36 20/777-1271
SZÜLETÉSI ÉV:
1998
SZENT-GYÖRGYI DIÁK:
volt
SZENT-GYÖRGYI MENTORA:
Dr. Haracska Lajos
SZAKTERÜLETE:
genetika
GIMNÁZIUM:
Radnóti Miklós Kísérleti
Gimnázium, Szeged
GIMNÁZIUMI TANÁR:
Bán Sándor
NYELVTUDÁS:
Angol/felsőfokú
Spanyol/alapfokú
KUTATÁSÁNAK FONTOSSÁGA, CÉLJA ÉS VÁRHATÓ KIMENETELE
A rákos megbetegedések közös jellemzője a rendellenes sejtszaporulat. Ezt a
kontrollálatlan növekedést a genom instabillá válása okozza, melynek során pl.
a sejtosztódást szabályozó génekben alakulnak ki mutációk. Az ilyen mutációk
kialakulásának kockázatát növelik a velünk érintkező mutagének.
A mutagének gyakran okoznak DNS-károsodásokat, melyek, ha nem javítódnak
ki, a replikációs villa megállását eredményezhetik. A sejt túlélése érdekében
számos mechanizmus fejlődött ki, amelyek vagy hibamentesen, vagy mutációt
generálva segítik a hibáknál megakadt replikációs villa DNS hibán történő áthaladását.
A hibamentes replikáció a genom stabilitását biztosítja, míg a mutációt
generáló molekuláris útvonal a karcinogenezis mozgatórugójává válhat.
Kutatócsoportunk fókuszában a mutagenezis és karcinogenezis mozgatórugói
és molekuláris mechanizmusai állnak. Különösen azokra a DNS hibatolerancia
génekre és molekuláris mechanizmusokra fókuszálunk, amelyek befolyásolják a
DNS hibák átírását és a mutagenezis sebességét. Kutatásink során új géneket és
molekuláris útvonalakat tervezünk azonosítani, amelyek jellemzése elvezethet
a karcinogenezis mechanizmusának teljesebb megértéséhez. Kísérleteinket human
szövetkultúrán alapuló riporter rendszerek, új generációs DNS szekvenálás
és tisztított fehérjékkel rekonstruált in vivo kísérleti rendszerek alkalmazásával
tervezzük.
CÉLKITŰZÉSE A PÁLYÁJA SORÁN
A rákos megbetegedések súlyos következmények nélkül leküzdhetőek lehetnek,
ha a tumort időben észleljük és megfelelő személyre szabott terápiát alkalmazunk.
Kutatásaim során szeretnék hozzájárulni a molekuláris célpontokra irányított
rákgyógyszerek, diagnosztikai és terápiás eljárások fejlesztéséhez.
DÍJAK
• 2012 – Kitaibel Pál Biológia Verseny – 17. hely
• 2013 – Árokszállásy Zoltán Biológia Verseny – 18. hely
• 2016 – OKTV biológia II. kategória – 33. hely
PUBLIKÁCIÓK
–
128