SZTA Évkönyv 2016/17
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
SZENT-GYÖRGYI MENTOROK<br />
BOROS IMRE MIKLÓS<br />
MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpont,<br />
Biokémiai Intézet<br />
Szegedi Tudományegyetem,<br />
Biokémiai és Molekuláris Biológiai Tanszék<br />
Cím: 6726 Szeged, Közép fasor 52.<br />
E: borosi@bio.u-szeged.hu<br />
T: +36 62/544-686<br />
KUTATÁSI TERÜLET BEMUTATÁSA<br />
Az utóbbi tíz év technikai fejlesztései eredményeként a modern<br />
biológiai kutatásokban beköszöntött az un. poszt-genomikus<br />
időszak. A nukleinsav szekvencia meghatározás és<br />
kapcsolódó módszerek gyors fejlődésének eredményeként<br />
a kutatás fókusza az egyedi gének vizsgálatáról a gén-hálózatokra<br />
és a teljes genomra kiterjedő működés vizsgálatokra<br />
tevődött át. Napjainkban derül fény az epigenetika, a<br />
DNS szekvenciában nem rögzített öröklődés törvényszerűségeire,<br />
amelyek egyes hajlamok, képességek környezettől<br />
meghatározott létrejöttét és nemzedékek közötti átadását<br />
meghatározzák. Megalapozott az a várakozás, hogy a<br />
genom működéséről gyűjtött sok új információ közvetlen<br />
hatással lesz életünkre például életmódra vonatkozó javaslatok,<br />
vagy személyre szóló terápia megalapozásával.<br />
Laboratóriumunkban a génműködés szabályozást vizsgáljuk<br />
különböző modell élőlényeket alkalmazva. Célunk jobban<br />
megismerni a DNS kromoszómákba szerveződésében<br />
szerepet játszó fehérjék működését. Ezek a fehérjék nagymértékben<br />
meghatározzák, hogy egy-egy gén információ<br />
tartalma egy adott helyen és időpontban kifejeződhet-e,<br />
vagy nem. Ennek megfelelően, ezeknek a kromatint módosító<br />
fehérjéknek az aktivitását befolyásolva célzottan változtathatjuk<br />
meg egyes gének működését.<br />
ELSAJÁTÍTHATÓ TECHNIKÁK<br />
Génműködés vizsgálatainkban a rendelkezésre álló legmodernebb<br />
technikák széles választékát alkalmazzuk. Ezek<br />
magukba foglalják a génsebészet módszereitől, a sejtek tenyésztésének<br />
és a génaktivitás mérésnek a legkorszerűbb<br />
eljárásait. Folyamatban lévő fejlesztés eredményeként hamarosan<br />
az új-generációs szekvenálási technológia is segíteni<br />
fogja munkánkat.<br />
VÁLOGATOTT KÖZLEMÉNYEK<br />
Borsos, B.N., Huliák I., Majoros, H., Ujfaludi, Z., Gyenis,<br />
Á., Pukler, P., Boros, I.M., Pankotai, T. (20<strong>17</strong>) Human p53<br />
interacts with elongating RNAPII complex and is required<br />
for the relese of actinomycin D induced transcription<br />
blockade. Sci Rep 7: 40960.<br />
Vedelek, B., Blastyak, A., Boros, I.M. (2015) Cross-Species<br />
Interaction between Rapidly Evolving Telomere-Specific<br />
Drosophila Proteins. PLOS One 10: e0142771.<br />
Borsos, B.N., Pankotai, T., Kovacs, D., Popescu, C., Pahi, Z.,<br />
Boros, IM. (2015) Acetylations of Ftz-F1 and histone H4K5<br />
are required for the fine-tuning of ecdysone biosynthesis<br />
during Drosophila metamorphosis. Dev Biol 404: 80-87.<br />
Villanyi, Z., Ribaud, V., Kassem, S., Panasenko, O.O., Pahi, Z.,<br />
Gupta, I., Steinmetz, L., Boros, I., Collart, M.A. (2014) The<br />
not5 subunit of the ccr4-not complex connects transcription<br />
and translation. PLOS Genet 10: e1004569.<br />
Sike, A., Nagy, E., Vedelek, B., Pusztai, D., Szerémy, P., Venetianer,<br />
A., Boros, I.M. (2014) mRNA Levels of Related Abcb<br />
Genes Change Opposite to Each Other upon Histone Deacetylase<br />
Inhibition in Drug-Resistant Rat Hepatoma Cells.<br />
PLOS One 9: e84915.<br />
Gyenis, A., Umlauf, D., Ujfaludi, Z., Boros, I.M., Tora, L. (2014)<br />
UVB Induces a Genome-Wide Acting Negative Regulatory<br />
Mechanism That Operates at the Level of Transcription<br />
Initiation in Human Cells. PLOS Genet 10: e1004483.<br />
Boros, I.M. (2012) Histone modification in Drosophila. Brief<br />
Funct Genomics 11: 319-331.<br />
41
Change language