SZTA Évkönyv 2016/17
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
SZENT-GYÖRGYI HALLGATÓK<br />
TÓTH ZSÓFIA EDIT<br />
Szegedi Tudós Akadémia, I. évf.<br />
Szegedi Tudományegyetem,<br />
Természettudományi és Informatikai Kar,<br />
Biológia szak, I. évf.<br />
E: zsofid98@gmail.com<br />
T: +36 20/777-1271<br />
SZÜLETÉSI ÉV:<br />
1998<br />
SZENT-GYÖRGYI DIÁK:<br />
volt<br />
SZENT-GYÖRGYI MENTORA:<br />
Dr. Haracska Lajos<br />
SZAKTERÜLETE:<br />
genetika<br />
GIMNÁZIUM:<br />
Radnóti Miklós Kísérleti<br />
Gimnázium, Szeged<br />
GIMNÁZIUMI TANÁR:<br />
Bán Sándor<br />
NYELVTUDÁS:<br />
Angol/felsőfokú<br />
Spanyol/alapfokú<br />
KUTATÁSÁNAK FONTOSSÁGA, CÉLJA ÉS VÁRHATÓ KIMENETELE<br />
A rákos megbetegedések közös jellemzője a rendellenes sejtszaporulat. Ezt a<br />
kontrollálatlan növekedést a genom instabillá válása okozza, melynek során pl.<br />
a sejtosztódást szabályozó génekben alakulnak ki mutációk. Az ilyen mutációk<br />
kialakulásának kockázatát növelik a velünk érintkező mutagének.<br />
A mutagének gyakran okoznak DNS-károsodásokat, melyek, ha nem javítódnak<br />
ki, a replikációs villa megállását eredményezhetik. A sejt túlélése érdekében<br />
számos mechanizmus fejlődött ki, amelyek vagy hibamentesen, vagy mutációt<br />
generálva segítik a hibáknál megakadt replikációs villa DNS hibán történő áthaladását.<br />
A hibamentes replikáció a genom stabilitását biztosítja, míg a mutációt<br />
generáló molekuláris útvonal a karcinogenezis mozgatórugójává válhat.<br />
Kutatócsoportunk fókuszában a mutagenezis és karcinogenezis mozgatórugói<br />
és molekuláris mechanizmusai állnak. Különösen azokra a DNS hibatolerancia<br />
génekre és molekuláris mechanizmusokra fókuszálunk, amelyek befolyásolják a<br />
DNS hibák átírását és a mutagenezis sebességét. Kutatásink során új géneket és<br />
molekuláris útvonalakat tervezünk azonosítani, amelyek jellemzése elvezethet<br />
a karcinogenezis mechanizmusának teljesebb megértéséhez. Kísérleteinket human<br />
szövetkultúrán alapuló riporter rendszerek, új generációs DNS szekvenálás<br />
és tisztított fehérjékkel rekonstruált in vivo kísérleti rendszerek alkalmazásával<br />
tervezzük.<br />
CÉLKITŰZÉSE A PÁLYÁJA SORÁN<br />
A rákos megbetegedések súlyos következmények nélkül leküzdhetőek lehetnek,<br />
ha a tumort időben észleljük és megfelelő személyre szabott terápiát alkalmazunk.<br />
Kutatásaim során szeretnék hozzájárulni a molekuláris célpontokra irányított<br />
rákgyógyszerek, diagnosztikai és terápiás eljárások fejlesztéséhez.<br />
DÍJAK<br />
• 2012 – Kitaibel Pál Biológia Verseny – <strong>17</strong>. hely<br />
• 2013 – Árokszállásy Zoltán Biológia Verseny – 18. hely<br />
• <strong>2016</strong> – OKTV biológia II. kategória – 33. hely<br />
PUBLIKÁCIÓK<br />
–<br />
126