Városok öko-környezetének komplex vizsgálata - Nyugat ...

tölgynél jelentkezik. Kiemelésre érdemes,hogy a páratartalom jelentős hatást gyakorola tölgy lombozatának szórásértékeire,(0.60996, 0.5874) ezzel szemben a bükknélez a korreláció a PPO aktivitás eloszlásánál(0.1233) szinte elhanyagolható mértékű. Akét fafaj közötti eltérések előjelben nem, hanemkorrelációs tényezők mérőszámaibanjelentkeznek. A hőmérséklet lombozatragyakorolt hatása a bükkfánál erőteljesebb,amíg a kocsányos tölgynél ez inkább elhanyagolható.A PPO és POD aktivitásoknak alevegő hőmérsékletével való negatív korrelációjaúj keletű felismerés. Figyelembe vévea POD, CAT, SOD (szuperoxid-dizmutáz) ésmás enzimek közötti pozitív előjelű korrelációkat(ZHANG és társai 2006; YANG és társai2004; GONG és társai 2006; LOZOYA-SALDANAés társai 2007; KHOSRAVINEJAD és társai 2008;NABLE és társai 1988), továbbá az antioxidánsenzimrendszerben a környezeti tényezőkáltal indukált változásokat (SAYFZADEHés társai 2011; POURTAGHI és társai 2011;CANDAN és társai 2010; DIAZ-VIVANCOS éstársai 2010; ASTHIR et al. 2010), valamint azantioxidáns rendszer szabályozásának sajátosságait(POLLE 2001; ABOGADALLAH és társai2010), feltételezhető, hogy a jelentős ésegyidejű hőmérsékletemelkedés és páratartalom-csökkenésaz antioxidáns kapacitáscsökkenést idézi elő mind a bükk- és mind akocsányos tölgyfákban. Így, a klímaváltozássorán, az oxidatív stressz manifesztálódásavalószínűsíthető e két fafaj lombozatában.A hőmérséklet és a páratartalom hatásainakeltérése összhangban van a két fafajélőhelyi környezeti körülmény eltéréseivel.A hőszárazságra visszavezethető tölgyesekeurópai léptékű pusztulása (DOLEZAL és társai2010) is magyarázható az előzőekbenvázolt állapotfüggő korreláció koncepciófelhasználásával. A PPO-POD állapotfüggőkorreláció, épp úgy, mint a glükóz-fruktózkorreláció a növény és a környezete közötti,szabályozott kölcsönhatás indikátoránaktekinthető.Felhasznált irodalomABOGADALLAH, G.M. – SERAG, M.M. – QUICK,W.P. (2010):Fine and coarse regulation of reactiveoxygen species in the salt tolerant mutantsof barnyard grass and their wild-typeparents under salt stress.Physiol Plantarum 138: 60-73. doi:10.1111/j.1399-3054.2009.01297.xALBERSHEIM, P. – DARVILL, A. G. (1985):Oligosaccharins,Scientific American 253 (3): 58-64.ALMAAS, E. – KOVÁCS B. – VICSEK, T. –OLTVAI, Z. N. – BARABÁSI, A-L. (2004):Global organization of metabolic fluxes inthe bacterium Escherichia coli,Nature 427: 839-843; doi:10.1038/nature02289ASTHIR, B. – KOUNDAL, A. – BAINS, N.S. –MANN, S.K. (2010):Stimulation of antioxidative enzymes andpolyamines during stripe rust disease ofwheat.Biol Plantarum 54: 329-333. doi: 10.1007/s10535-010-0057-4CANDAN, N. – TARHAN, L. (2010):Alterations of the antioxidative enzymeactivities, lipid peroxidation levels,chlorophyll and carotenoid contents alongthe peppermint (Mentha piperita L.) leavesexposed to copper deficiency and excessstress conditions.J Appl Bot Food Qual 83: 103-109.CSÁKI, F.:Szabályozások dinamikája,Akadémiai Kiadó, Budapest, 1974.DIAZ-VIVANCOS, P. – BARBA-ESPIN, G. –CLEMENTE-MORENO, M.J. – HERNANDEZ,J.A. (2010):Characterization of the antioxidant system257