Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács

Székvölgyi Lóránt, ÁOK IIIBiofizikai és Sejtbiológiai IntézetDNS-FEHÉRJE INTERAKCIÓK AZ MLL-GÉN TÖRÉSPONT KLASZTERRÉGIÓJÁBANA Mixed Lineage Leukemia (MLL) gén (11q23) töréspont klaszter régiója(bcr) egy nevezetes fragilis hely a humán genomban. A különféle genotoxikushatások (kemoterápia, xenobiotikumok) és a strukturális kromoszóma aberrációkkialakulásáért felelős proteinek preferenciálisan támadják az itt található mátrixasszociált régió és MAR-fehérjék interakciói réven kialakuló különlegeskromatin topológiát.Munkánk során lineáris pcr-al térképeztük a kromoszómaátrendeződéseket bevezető DNS-hasításokat, illetve sejtmag extraktumokkalvégzett in vitro assay-kben teszteltük a bcr fragilitását okozó faktorokat. Atöréspont klaszterre jellemző hiszton-kódot és az egyik legjellegzetesebb MARfehérje,a topoizomeráz II enzim szerepét kromatin immunoprecipitációval, abcr-en belüli heterogén kromatin szerkezet különféle genotoxikus ágensekreadott válaszát real-time pcr-al vizsgáltuk.Kísérleteink alapján a töréspont klaszter preferenciális, nem-randomhasadását állapíthatjuk meg. E fragilitás a magasabbrendű kromatinszerkezethurok-szintű szerveződésével hozható összefüggésbe, amely a DNS-fehérje,fehérje-fehérje kölcsönhatások által meghatározott lokális kromatin-környezetáltal is kontrollált.Témavezető: Prof.Dr. Szabó Gábor