Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács

Radványi Mónika, ÁOK IVDE OEC Belgyógyászati Intézet, II. Belklinika, Ritka Betegségek TanszékeCASTLEMAN LYMPHOMA - EGY RITKA LYMPHOPROLIFERATÍVKÓRKÉP, KÉT ESET KAPCSÁN.A Castleman syndroma ritka lymphoproliferatív kórkép, amelynek lokális,kedvezőbb lefolyású, főként fiatalokban jelentkező, szövetileg hyalinos, azinterfollicularis részekben vascularizált, valamint, idősebbekben fellépő,rosszabb prognózisú, az interfollicularis résekben plasmasejtes beszűrődésűformája mellett létezik egy nagyon ritka intremedier alakja is. Az elsőben adaganat kimetszése és/vagy irradiáció teljes gyógyulást eredményezhet, ageneralizált formában a cytostatikus kezelés, az IL-6 gátlás, immunszuppresszióvezethet - részleges eredményre. A harmadik forma kezelésének álláspontja nemegységes.1. eset. 19 éves nőbetegben mellkasi panaszok, láz, gyengeség,anemizálódás miatt indult kivizsgálás során észlelték a mediastinum teriméjét.Ismételt video-endoscopos mintavétel (VATS) és szövettani feldolgozás vezetetta helyes diagnózishoz. A műtéti megoldás kombinált kezelés (IF, cytostaticumés szupportálás) után vált lehetségessé.2. eset. 34 éves nőbetegben köhögés és tartós láz vizsgálata során,ugyancsak ismételt VATS, histologiai revízió vezetett helyes diagnózishoz. Aműtétet követően állapota panaszmentes.A bemutatott ritka kórképek esetei rámutatnak a belgyógyász-sebészpatológusegyüttműködésének, a szükség esetén ismételt mintavételek, szövetirevízióknak, valamint a betegellátás, kezelés individuális és holisztikusszemléletének fontosságára.Témavezető: Dr. Pfliegler György