Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács

Kosztka Livia, Mol.Biol. VNépegészségügyi Iskola Megelőző Orvostani IntézetAMELOBLASZTÓMÁK CITOGENETIKAI ELTÉRÉSEINEK ELEMZÉSEINTERFÁZISOS DAGANATSEJTEKBENAz ameloblasztoma az állkapocsban kialakuló, lokálisan invazív, demetasztázist ritkán képző odontogén daganat, mely a fog embrionálismaradványaiból, például az odontogén ciszták epiteliális béléséből alakul ki. Adaganat előfordulása ritka, kialakulását és progresszióját kísérő genetikaieltérésekről alig van irodalmi adat. Kísérleteink elsődleges célja azameloblasztómák kromoszómális eltéréseinek interfázisos citogenetikaianalízise volt. Vizsgálataink során 9 tumor interfázisos fluoreszcencia in situhibridizációs (FISH) analízisét valósítottuk meg. Elsősorban azoknak akromoszómáknak a számbeli eltéréseit vizsgáltuk, melyek alterációit genomszinten komparatív genom hibridizációval (CGH) már leírták, de egyedi sejtekszintjén még nem tanulmányozták. A FISH kísérleteket a tumorszövetbőlkészített lenyomat preparátumokon valósítottuk meg. Az 1-es, 7-es, 8-as, 9-es,10-es és 22-es centroméra specifikus DNS szondák hibridizációját követően azalábbiakat állapítottuk meg. Ezeket a daganatokat korábban CGH-el analizálvacsak egy daganatban sikerült kromoszóma eltérést kimutatni. FISH-elvalamennyi daganatban találtunk kromoszóma eltérést mutató sejteket, azaneuploid sejtek aránya kromoszómánként és daganatonként eltérő volt. Akromoszómák deléciója gyakrabban fordult elő, mint többlete. Valamennyitumorban kimutatható volt az egyik 22-es kromoszóma deléciója, ezeknek asejteknek az aránya 12- 46 % között változott. A 10-es kromoszóma eltérésevolt a másik gyakori alteráció, ez 8 tumorban az egyik kromoszóma deléciójátjelentette a sejtek 11-98%-ában. Az egyik daganatban (AM2) a 10-eskromoszóma deléciója volt az egyetlen, a sejtek több, mint 90%-ábankimutatható eltérés. Az 1-es kromoszóma főleg diszómiás volt, egy tumorban(AM11) viszont a sejtek 33%-ában csak 1 kópiában volt jelen. Ugyanebben amintában a 7-es és 8-as kromoszómákra egy triszómiás populációt találtunk.Összefoglalva FISH vizsgálataink szerint a 10-es és 22-es kromoszómákdeléciója ameloblasztómákban gyakori eltérések, melyek mind a follikuláris,mind a plexiform altípusokban megfigyelhetők. Ezeknek a kromoszómáknak azeltérései az ameloblasztomák tumorigenezisében fontos szerepet játszhatnak,azonban további minták genetikai analízise szükséges ahhoz, hogy a daganatokklinikai viselkedése és a genetikai eltérések közötti kapcsolatot értékeljük.Témavezető: Dr. Balázs Margit