Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács
Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács
Géczy Tamás, ÁOK VDE OEC Élettani IntézetA VANILLOID RECEPTOR-1 (TRPV1) SZEREPE HUMÁN SEBOCYTÁKSEJTFOLYAMATAINAK SZABÁLYOZÁSÁBANA vanilloid receptor-1 (TRPV1) egy non-specifikus kationcsatona, melyeteredetileg szenzoros neuronokon írtak le, mint a nociceptív ingerek hatásárakialakuló folyamatok egyik központi integrátor molekulája. Munkacsoportunkkorábbi kísérletei során ugyanakkor kiderült, hogy a receptor funkcionálisformában kifejeződik – számos egyéb nem-neuronális sejféleség mellett –humán bőr meghatározott epithelialis sejtkompartmentjeiben (epidermális ésszőrtüsző keratinocyták) is. Jelen kísérleteinkben a faggyúmirigyet alkotósebocytákon elemeztük a receptor expresszióját, valamint funkcionálistulajdonságait.Humán bőrből készült fagyasztott metszetek immunhisztokémiaivizsgálata során sikerrel igazoltuk a TRPV1 jelenlétét a bőr faggyúmirigyeineksejtjein in situ. Ezzel összhangban az SZ95 sebocyta sejteken (humán sebocytaeredetű sejtvonal, amely bizonyítottan megtartotta a humán primer sebocytákfenotípusos sajátságait) is kimutattuk a receptort RT-PCR, valamintimmuncitokémia és Western immunoblot módszerek felhasználásával.Funkcionális vizsgálataink (MTT-alapú proliferációs assay) soránbebizonyosodott, hogy az alacsony (10-100 nM) koncentrációban alkalmazottTRPV1 agonista kapszaicin serkentette az SZ95 sebocyták proliferációját, mígnagy koncentrációban (1-30 microM) alkalmazott agonista gátolta azt.Megállapítottuk emellett, hogy a magas koncentrációban alkalmazott kapszaicinfokozta a sejtek differenciálódását (lipidtermelés), valamint apoptózist indukált.Mindezen adataink arra utalnak, hogy a humán sebocytákon funkcionálisformában kifejeződő TRPV1 jelentős szereppel bírhat a faggyúmirigy biológiaifolyamatainak szabályozásában. Eredményeink emellett egy újabb olyan nemneuronálissejtpopulációt azonosítanak a humán bőrben, mely a dermatológiaigyakorlatban terápiásan alkalmazott TRPV1 agonista kapszaicin célpontjakéntszolgálhat.Témavezető: Dr. Bíró Tamás, Tóth I. Balázs
Girus Ivett, ÁOK VIPszichiátriai KlinikaSZKIZOFRÉNIÁBAN ÉSZLELT OBSZESSZÍ-KOMPULZÍV TÜNETEKBevezetés: A szkizofrénia prevalenciája 0,8-1 %. Szkizofréniában észleltkényszeres tüneteket az irodalmi adatokban 7,8-14 %-os gyakorisággal írnak le.Célkitűzés: A vizsgálat célja a kényszeres tünetek gyakoriságánakvizsgálata DSM-IV szerinti szkizofrén betegekben.Betegek és módszerek: A vizsgálat prospektív keresztmetszeti tanulmány.A vizsgálatba 100 DSM-IV szerinti szkizofrén beteget vontunk be (50 férfi, 50nő), átlagéletkoruk 40.4±12.4 év. A betegeket SAPS (Scale for the Assessmentof Positive Symptoms), SANS (Scale for the Assessment of NegativeSymptoms), YBOCS (Yale-Brown Obsessiv-Compulsiv Scale), GPS (GeneralPsychopathology Scale) skálákkal vizsgáltuk.Eredmények: Vizsgálatunkban 34%-nak találtuk a kényszeres tünetekgyakoriságát a szkizofrén betegek között. A 100 beteget 3 csoportra bontottuk:kényszertünet mentes szkizofrén betegek YBOCS=0 (66 fő), kényszertünetesszkizofrén betegek 0
- Page 117 and 118: Tar Krisztina, Ph.D. IVDE OEC Orvos
- Page 119 and 120: Tóth Beáta, Ph.D. III, Sarang Zso
- Page 121 and 122: Tóth István Balázs, Ph.D. IIDE O
- Page 123 and 124: Törőcsik Dániel Dr., Ph.D. IIDE
- Page 125 and 126: Ujlaky-Nagy László Dr., Ph.D. III
- Page 127 and 128: Varga Orsolya Dr., Ph.D. IIMagatart
- Page 129 and 130: Végh Judit Dr., Ph.D. IIDE OEC III
- Page 131 and 132: Andrási Mónika, ÁOK VI.számú S
- Page 133 and 134: Barati Edina, ÁOK V, Váradi Zita,
- Page 135 and 136: Battyányi Veronika, ÁOK VDEOEC T
- Page 137 and 138: Bende Marianna, ÁOK V, Bodó Tíme
- Page 139 and 140: Benyó Mátyás, ÁOK VDEOEC, Urol
- Page 141 and 142: Bódi Tibor, TTK V, Feiszt Péter,
- Page 143 and 144: Bogárdi Zsuzsa, ÁOK VDE-OEC Anesz
- Page 145 and 146: Borbíró István, Mol.Biol. VOrvos
- Page 147 and 148: Brázda Péter, TTK VDE OEC, Bioké
- Page 149 and 150: Buzder Tímea, Mol.Biol. V, Gregus
- Page 151 and 152: Csavajda István, ÁOK VIDEOEC III.
- Page 153 and 154: Dajnoki Angéla, Mol.Biol. V, Nyest
- Page 155 and 156: Dezső Flóra, ÁOK VSzemklinika é
- Page 157 and 158: Docsa Marianna, GyTK VGyógyszerhat
- Page 159 and 160: Elek Attila, ÁOK VIMagatartástudo
- Page 161 and 162: Fábián Ákos, ÁOK VDEOEC, Biofiz
- Page 163 and 164: Feiszt Péter, TTK V, Bódi Tibor,
- Page 165 and 166: Frank Máté, Mol.Biol. IV, Jenes
- Page 167: G. Kiss Orsolya, ÁOK VI, Kromplák
- Page 171 and 172: Gyöngyösi Adrienn , TTK VDE OEC
- Page 173 and 174: Hegedűs Julianna, TTK V, Feiszt P
- Page 175 and 176: Herr György, ÁOK VIDEOEC Urológi
- Page 177 and 178: Illés Krisztina, ÁOK IVDEOEC III.
- Page 179 and 180: Jenes Ágnes, ÁOK VIDEOEC Onkológ
- Page 181 and 182: Juhász Tamás, TTK VDE OEC Anatóm
- Page 183 and 184: Kis Andrea, Mol.Biol. VOrvosi Mikro
- Page 185 and 186: Kiss Ferenc, ÁOK IVII. Sebészeti
- Page 187 and 188: Kollár Sándor, ÁOK VI, Popity No
- Page 189 and 190: Koncsos Péter, ÁOK IV, Varga Éva
- Page 191 and 192: Kovács Dávid, ÁOK IV, Kiss Edina
- Page 193 and 194: Kozma Bence, ÁOK VDE OEC Szülész
- Page 195 and 196: Kulcsár István, ÁOK IVDE-OEC, Be
- Page 197 and 198: Lakatos Andrea, Mol.Biol. IIIDE OEC
- Page 199 and 200: Lengyel Edit, ÁOK VGyermekklinikaA
- Page 201 and 202: Markó Zoltán Lóránt, ÁOK VIDEO
- Page 203 and 204: Nagy Bence, ÁOK IVPathologiai Int
- Page 205 and 206: Nagy Éva , TTK IVDE OEC III. sz. B
- Page 207 and 208: Nagy Nikolett, ÁOK VDE OEC Népeg
- Page 209 and 210: Nyeste Katalin, ÁOK IV, Dajnoki An
- Page 211 and 212: Pálóczi Balázs, ÁOK VDE OEC, Kl
- Page 213 and 214: Pap Pál, Mol.Biol. IVÉlettani Int
- Page 215 and 216: Péterfai Dávid, ÁOK VIDEOEC Szü
- Page 217 and 218: Petrovszki Enikő, TTK VDEOEC Immun
Girus Ivett, ÁOK VIPszichiátriai KlinikaSZKIZOFRÉNIÁBAN ÉSZLELT OBSZESSZÍ-KOMPULZÍV TÜNETEKBevezetés: A szkizofrénia prevalenciája 0,8-1 %. Szkizofréniában észleltkényszeres tüneteket az irodalmi adatokban 7,8-14 %-os gyakorisággal írnak le.Célkitűzés: A vizsgálat célja a kényszeres tünetek gyakoriságánakvizsgálata DSM-IV szerinti szkizofrén betegekben.Betegek és módszerek: A vizsgálat prospektív keresztmetszeti tanulmány.A vizsgálatba 100 DSM-IV szerinti szkizofrén beteget vontunk be (50 férfi, 50nő), átlagéletkoruk 40.4±12.4 év. A betegeket SAPS (Scale for the Assessmentof Positive Symptoms), SANS (Scale for the Assessment of NegativeSymptoms), YBOCS (Yale-Brown Obsessiv-Compulsiv Scale), GPS (GeneralPsychopathology Scale) skálákkal vizsgáltuk.Eredmények: Vizsgálatunkban 34%-nak találtuk a kényszeres tünetekgyakoriságát a szkizofrén betegek között. A 100 beteget 3 csoportra bontottuk:kényszertünet mentes szkizofrén betegek YBOCS=0 (66 fő), kényszertünetesszkizofrén betegek 0