Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács

Ecsedi Szilvia, Mol.Biol. IIINépegészségügyi Iskola Megelőző Orvostani IntézetCHOLESTEATOMAK KROMOSZÓMA ELTÉRÉSEINEK VIZSGÁLATINTERFÁZISOS DAGANAT SEJTEKBENA középfül cholesteatomája cystikus szerkezetű többrétegű elszarusodólaphámmal bélelt daganat, amely növekedése során kapcsolatba lépve ahallócsontokkal, különböző mechanizmusok révén erodálhatja azokat, ezáltalhalláscsökkenéshez, és komolyabb intracraniális komplikációkhoz vezethet. Azemelkedő számú genetikai vizsgálatok ellenére, csontdestrukcióstulajdonságához rendelhető genetikai eltérésekről kevés ismeret állrendelkezésre. Vizsgálataink során célunk volt a cholesteatomák genetikaiinstabilitásának tanulmányozása, és annak megállapítása, hogy van-e kapcsolat atumorok genetikai eltérései és azok destruktív tulajdonsága között.Kísérleteinkben 13 léziót analizáltunk fluoreszcencia in situ hibridizációval,fluoreszcens dUTP-vel módosított 7-es, 8-as és 17-es centroméraspecifikus DNSpróbák alkalmazásával. Monoszómiásnak tekintettük azt a daganatot, amelybena vizsgált sejtek több mint 15%-a egy jelet, poliszómiásnak, amelyben a vizsgáltsejtek több mint 15%-a két fluoreszcens jelnél többet tartalmazott.A vizsgált cholesteatomák többségét a 7-es és a 8-as kromoszómaaneuploidiája, sejtenkénti triploid illetve tetraploid eloszlása jellemezte, míg a17-es kromoszómára a léziók nagy része nem mutatott számbeli eltérést. 3 mintaa 7-es poliszómiája mellett 8-as kromoszóma deléciót és extra kópiát hordózósejteket tartalmazott. 2 mintában mind a két kromoszómára monószómiás éspoliszómiás sejtpopulációk egyaránt előfordultak. A 7-es és a 8-askromoszómák együttes delécióját egy daganatban figyeltük meg. Mindháromkromoszóma poliszómiája szintén egyetlen tumorban fordult elő. A nemdestruáló cholesteatomák mindegyikében egyaránt kimutattunk 8-as és 7-eskromoszóma hiánnyal, illetve többlettel rendelkező sejteket, ugyanezendaganatokban a 17-es kromoszóma diszómiás volt. A hallócsontocskákatdestruáló cholesteatomákat a 7-es, 8-as kromoszóma poliszómiája jellemezte,sejtenként 3 illetve 4 kromoszóma kópiaszámmal, monoszómiás sejteket egydaganat kivételével nem detektáltunk.FISH adataink alapján megállapíthatjuk, hogy a choleteatomákban a 7-esés 8-es kromoszómák eltérései gyakori alterációk, ezek a számbeli eltérésekmagukban hordozhatják aa kromoszómákon található gének amplifikációit ésdelécióit, melyek szerepet játszhatnak a daganat progressziójában, destrukciósképességének kialakulásában.Témavezető: Dr. Balázs Margit