Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács

Végh Judit Dr., Ph.D. IIDE OEC III. sz. Belgyógyászati KlinikaIMMUNSZEROLÓGIAI ELTÉRÉSEK PULMONALIS ARTÉRIÁSHYPERTENSIÓVAL SZÖVŐDÖTT KEVERT KÖTŐSZÖVETIBETEGSÉGBEN (MCTD)A kevert kötőszöveti betegség (mixed connective tissue disease- MCTD)legsúlyosabb szövődménye a pulmonaris artériás hypertensio (PAH). MCTDbena PAH-t nem interstitialis tüdőbetegség okozza, a PAH az obliterativvasculopathia megnyilvánulása, ami a pulmonalis artériák lumenénekszűkületével az MCTD-s halálozás közel felét okozza.Módszer: A DEOEC III. sz Belgyógyászati Klinikán 25 PAH-valszövődött MCTD-s beteg immunszerológiai eltéréseit hasonlítottuk össze 41aktív MCTD-s, de nem PAH-os beteg adataival. Vizsgáltuk a betegekszérumában az anti-U1RNP koncentrációt, az anti-cardiolipin antitestekmennyiségét (IgG, IgA és IgM), a szérum thrombomodulin (TM), endothel sejtelleni antitestek (AECA) valamint a vWFAg szintjét.Eredmények: A PAH-al szövődött MCTD-s betegekben gyakoribb volt azartériás és vénás thrombosisok és a szisztémás hypertensio előfordulása. Azanti-U1RNP szint a 25 MCTD-PAH-os és a 41 MCTD-nem-PAH-os betegekszérumában egyaránt magasabb 32,4 U/ml, MCTD-nem-PAH:±volt, mint azegészséges kontrollban (MCTD-PAH: 59,1 5 U/ml). A PAH-al szövődöttMCTD-s< 0,001, kontroll: < 15,3 U/ml; p ±28,4 betegek szérumában a TMvalamint a vWFAg mennyiségét szignifikánsan magasabbnak 4,8 ng/ml; p± 8,6ng/ml, MCTD-nem-PAH: 5,2 ±találtuk (TM: MCTD-PAH: 11,8 ± 75 %,MCTD-nem-PAH: 157 ± 3,9 ng/ml; vWFAg: MCTD-PAH: 203