Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács

Pocsai Krisztina, Ph.D. IIÉlettani IntézetVAN-E ÖSSZEFÜGGÉS AZ EMLŐKARCINÓMÁK TASK-3EXPRESSZIÓJA, VALAMINT AZOK SZÖVETI ÉS KLINIKAISAJÁTOSSÁGAI KÖZÖTT?A TASK-3-csatornák a TASK-család (TWIK-related acid-sensitive K+channels) igen fontos reprezentánsai. Az ebbe a csoportba tartozó molekulákközös jellegzetessége, hogy a funkcióképes csatorna kialakulása dimerizációtigényel. Ugyancsak lényeges tulajdonság, hogy - szemben a K+-csatornák„klasszikus” felépítésével - az egyes alegységek négy transzmembrán domént éskét pórusformáló hurkot tartalmaznak. Lényegesnek tűnik az a megfigyelés,miszerint a TASK-3-csatornák onkogén hatásúak lehetnek, egyes szövetek(emlő, vastagbél) rosszindulatú daganataiban a fehérjemolekula kódolását végzőgénszakasz overexpresszióját sikerült kimutatni. A jelentős biológiai szerep és apoteniális onkogén aktivitás ellenére nagyon kevés információ áll rendelkezésrea TASK-3-csatornák humán szövetmintákban tapasztalható megoszlásáról.A jelen munkában két poliklonális és egy monoklonális TASK-3-specifikus ellenanyag felhasználásával vizsgáltuk a TASK-3-csatornákmegoszlását egészséges és kóros humán szövetmintákban. Megállapítottuk,hogy a gastrointestinalis mucosa nagy mennyiségben expresszálja a TASK-3-csatornákat; különösen erőteljes festődést tapasztaltunk az epithelium területén.Ezzel ellentétben sem a gyomor, sem a vastagbél simaizomrétegében nemtapasztaltunk hasonló intenzitású TASK-3-specifikus jelölődést. Ugyancsakintenzív TASK-3 jelölődést figyeltünk meg a lymphocytákban, ami különösen anyirokcsomókban volt kifejezett. A pancreas exocrin állományában (mind azacinusok, mind a ductusok területén), valamint a Langerhans-szigetek sejtjeibenis intenzív TASK-3 jelölődést tapasztaltunk.Az ép szövetekben történt vizsgálatokat és a reakciókörülményekoptimalizálását követően végeztük el a rosszindulatúan elfajult humánemlőminták részletes vizsgálatát. Megállapítottuk, hogy a core-biopsziák és aműtéti beavatkozások során eltávolított szövetminták vizsgálata hasonlóeredményt adott. A malignusan transzformált sejtek erőteljes TASK-3-jelölődéstmutattak, ami a nuclearis-perinuclearis régióban mutatkozott alegintenzívebbnek, ám esetenként igazolni lehetett a sejtfelszíni membránerőteljes TASK-3 jelölődését is. Nem sikerült ugyanakkor egyértelműösszefüggést találni a tumorok grádusa, receptormintázata, klinikai viselkedéseés a mutatott TASK-3 expresszió mértéke között.Témavezető: Dr. Rusznák Zoltán