Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács

K3.6. Hajas Ágota ÁOK V.III. BelklinikaALCSOPORTOK KEVERT KÖTSZÖVETI BETEGSÉGBEN (MCTD):FENOTÍPUS JELLEMZK, AUTOANTITESTEK ÉS BIOLÓGIAIMARKEREK AZ EGYES ALCSOPORTOKBANBevezetés: A kevert kötszöveti betegség (mixed connective tissue disease-MCTD) krónikus gyulladással járó, több szervet egyidejleg károsítóautoimmun betegség. Az immunológiai centrumokban a mind nagyobb számúMCTD-s betegek követése során merült fel, hogy a fenotípus sajátosságok és apathomechanizmus alapján az MCTD alcsoportokra bontható.Betegek és módszerek: A DEOEC III. sz. Belgyógyászati Klinikán átlagosan 14éven át követett 184 MCTD-s beteg adatait dolgoztuk fel. Az alcsoportokrabontás alapja a klinikai tünetek és a pathomechanizmusban észlelt eltérésekvoltak.A hagyományos autoantitestek mellett összevetettük a második generációsciklikus citrullinált peptidek (anti-CCP) és a mutált vimentin (anti-MCV) elleniantitestek érzékenységét az erozív arthritis kimutatásában. Biológiai markerekközül thrombomodulin (TM), endothel sejt elleni antitestek (AECA), vWFAg ésendothelin meghatározást végeztünk.Eredmények: A fenotípus sajátosságok alapján az MCTD-s betegek 3 csoportbasorolhatók: I. csoport (54 beteg): a vasculatura károsodásával járó eltérések:pulmonalis artériás hypertensio (PAH), Raynaud jelenség, sclerodactylia, II.csoport (93 beteg): interstitialis légzszervi betegség (ILB) és myositis jelenléte,a III. csoportot (37 beteg) a deformáló, erozív eltéréssel járó tünetek képezték.Az I. csoportban az endothel sejt elleni antitest, a TM és a vWFAg szintjeszignifikánsan magasabb volt, mint a II. és a III. csoportban (p