Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács
Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács
P4.7. Cserép Edit ÁOK IV.Szülészeti és Ngyógyászati Klinika, Ngyógyászati Onkológiai TanszékHUMÁN PAPILLOMA VÍRUS VIZSGÁLATOK EREDMÉNYEI A DEOECSZÜLÉSZETI ÉS NGYÓGYÁSZATI KLINIKÁJÁNBevezetés: A humán papilloma vírusnak (HPV) a ni genitálékmegbetegedéseiben betöltött szerepe jól ismert. A vírus magas onkológiaikockázatú típusai (HR-HPV) a méhnyak hámdysplasiáinak és améhnyakráknak, az alacsony onkológiai típusok (LR-HPV) a condylomaaccuminatum kialakulásának patogenezisében kiemelked fontosságúak. Améhnyakrák szrése és diagnosztikája ma már nem nélkülözheti a HPVmolekuláris biológiai módszerekkel történ kimutatását.Betegek, módszer: Munkámban a DEOEC Szülészeti és Ngyógászati Klinikán2000.01.01. és 2008.09.30 között 5431 betegnél elvégzett 7839 HPV vizsgálateredményeit tekintettem át a MEDSOL és a kórlapdokumentációk segítségével.A HPV vizsgálat indikációja jelenlegi vagy az anamnesisben szerepl cytologiaiatípia, carcinoma vagy condyloma volt. A HPV vizsgálatokat a DEOECMikrobiológiai és Pathológiai Intézetében végezték Hybrid Capture II Digene®illetve MY PCR módszerrel. HPV tipizálás és citológiai eredmény csak abetegek egy részében volt ismert.Eredmények: Az általunk vizsgált betegek 39%-ában találtunk HR-HPV, 2%.-ban LR-HPV fertzést. Az életkor szerinti megoszlásban a HR-HPV fertzéselfordulásában a korai huszonéves kor után 50 éves kor felett második csúcsotészleltünk, míg a LR-HPV fertzést a korai huszonéves korosztályban találtuk alegmagasabbnak. A HPV tipizálással leggyakoribb típusok a HPV 16 (35%), 31(30%), 33 (26%) voltak, meglep módon a HPV 18 vírus alacsony elfordulásáttaláltuk a tipizált esetek között (1%). Vizsgáltuk, hogy a HR-HPV pozitívbetegek mennyi id alatt és milyen arányban váltak vírus negatívvá. Azonbetegek esetében ahol a citológiai leletek elérhetek voltak vizsgáltuk a HPVfertzés cervikális dysplasiákra gyakorolt hatását.Következtetések: A HPV fertzés fenti mintában mért elfordulási adataimagasabbak az átlagos populációban mérteknél ami a minta kiválasztásánakkövetkezménye. A kor szerinti megoszlás és a cytologiai eredményekregyakorolt hatás összhangban van az irodalmi adatokkal. A HPV 18 alacsonyabbelfordulása ellenére a tumoros mintákban elforduló irodalmi adatok szerintigyakoribb megjelenése ezen típus agresszívabb viselkedésével magyarázható.Témavezet: Dr. Krasznai Zoárd68
MB2.3. Csomós István Mol.Biol. V.Biofizikai és Sejtbiológiai IntézetAZ IL-9 RECEPTOR AZ IL-2 RECEPTORRAL ÉS AZ MHCGLIKOPROTEINEKKEL KÖZÖS SZUPERKLASZTEREKBEN FEJEZDIKKI HUMÁN T LIMFÓMA SEJTEKENA fként TH2 sejtek által termelt interleukin-9 (IL-9) számos sejttípusmködését szabályozza. Több megfigyelés utal a T sejtek onkogenezisébenbetöltött potenciális szerepére. A heterodimer IL-9 receptor az IL-9 specifikusalfa láncból és a közös gamma(c) alegységbl áll, amely több más citokin (IL-2,IL-4, IL-7, IL-15, IL-21) receptorának is alkotóeleme. Intézetünkben korábbankimutatták, hogy az IL-2 és IL-15 receptorok humán T limfóma sejteken areleváns citokinek távollétében is elre összeszerelt állapotban vannak jelen.Citokinkötés hatására az alegységek kölcsönhatása módosul. A mindkétreceptorfajtát kifejez sejteken feltárták az IL-2R és az IL-15R kolokalizációjátis. Kimutatták, hogy az IL-2/15R elemei koleszterinben és(gliko)szfingolipidekben gazdag membrándoménekben (lipid tutajok) dúsulnakfel, ahol az MHC I és II glikoproteinekkel közös szuperklasztereket alkotnak.Kísérleteink során az IL-9R sejtfelszíni elrendezdését, az IL-2R/MHCszuperklaszterekhez való viszonyát tanulmányoztuk humán T limfóma sejteken.A membránalkotók doménszint (~ 200 nm) szervezdésének vizsgálatakonfokális mikroszkópos (CLSM) képek kvantitatív analízisével történt. Afehérjék közvetlen molekuláris kölcsönhatásait a fluoreszcencia rezonanciaenergia transzfer (FRET) módszerrel térképeztük fel. CLSM vizsgálatainkszerint az IL-9R jelents hányada lipid tutajokban dúsul fel. Kimutattuk az IL-9R kolokalizációját és molekuláris közelségét mind az IL-2 receptorral, mindpedig az MHC I és II glikoproteinekkel, ami arra utal, hogy az IL-9R a fentemlített szuperklaszterek egyik komponense. Munkacsoportunkban az ittbemutatott vizsgálatainkkal párhuzamosan feltárták az IL-9R alegységek IL-9kötdése által szabályozott molekuláris közelségét. Eredményeink arra utalnak,hogy a gamma(c) citokin receptorok sejtfelszíni szervezdésében egy általánosrendez elv uralkodik, ami elsegíti a közös alegységek megosztását és ahatékony jelátvitelt.Témavezet: Dr. Dóczy-Bodnár Andrea69
- Page 17 and 18: P3.8. Kovács Anna Ildikó ÁOK VI.
- Page 19 and 20: ÉLETTANE1 2009. FEBRUÁR 8. (SZERD
- Page 21 and 22: E2 2009. FEBRUÁR 18. (SZERDA) 13:0
- Page 23 and 24: G2 2009. FEBRUÁR 18. (SZERDA) 17:3
- Page 25 and 26: K2 2009. FEBRUÁR 19. (CSÜT.) 10:3
- Page 27 and 28: K4 2009. FEBRUÁR 19. (CSÜT.) 15:3
- Page 29 and 30: K5.8. Kárai Bettina ÁOK VI.I. Bel
- Page 31 and 32: MB1.8. Joós Gergely ÁOK IV.Bioké
- Page 33 and 34: MB2.7. Nagy Zsuzsanna Mol.Biol. V.
- Page 35 and 36: B1.7. Lajtos Tamás Mol.Biol. V.Bio
- Page 37 and 38: B2.7. Erds Ádám Mol.Biol. V.Klini
- Page 39 and 40: O2 2009. FEBRUÁR 20. (PÉNTEK) 10:
- Page 41 and 42: MORFOLÓGIAM1 2009. FEBRUÁR 20. (P
- Page 43: M3 2009. FEBRUÁR 20. (PÉNTEK) 13:
- Page 46 and 47: E1.7. Ambrus Lídia Mol.Biol. V., L
- Page 48 and 49: K4.5. Bajkó Nándor ÁOK VI.Gyerme
- Page 50 and 51: K3.4. Balla Heidi ÁOK V.Szülésze
- Page 52 and 53: G1.5. Bársony Alexandra Lilla Mol.
- Page 54 and 55: B1.6. Berényi Erika NEK I.Szemklin
- Page 56 and 57: O3.5. Birkás Orsolya ÁOK V.Aneszt
- Page 58 and 59: G2.2. Boda Eszter GyTK V.Gyógyszer
- Page 60 and 61: P3.6. Borbély Ágnes NEK V.Kórhá
- Page 62 and 63: B2.4. Bozóki Beáta Mol.Biol. IV.B
- Page 64 and 65: O1.4. Büdi Tímea ÁOK VI.Anesztez
- Page 66 and 67: E2.3. Csató Viktória Mol.Biol. IV
- Page 70 and 71: K1.1. Csontos Krisztina ÁOK VI.Inf
- Page 72 and 73: G1.3. Dinshaw, Leon Gen.Med. III.,
- Page 74 and 75: E1.2. Erdei Erika Mol.Biol. V., Sza
- Page 76 and 77: M1.2. Erddi Balázs ÁOK VI., Guly
- Page 78 and 79: P2.8. Farkas Gyula ÁOK VI.II. Belk
- Page 80 and 81: G1.1. Fényi Anett ÁOK V.Farmakol
- Page 82 and 83: G1.4. Fürjes Gergely ÁOK VI.Farma
- Page 84 and 85: B2.9. Galyas Roland Mol.Biol. V.Bio
- Page 86 and 87: B1.2. Gergely Gábor Mol.Biol. V.Bi
- Page 88 and 89: P2.5. Gulyás Katalin ÁOK VI., Erd
- Page 90 and 91: E2.8. Gyrffy András ÁOK V.Orvosi
- Page 92 and 93: P4.1. Hajdú Krisztina NEK IV.Megel
- Page 94 and 95: G1.2. Hegedüs László ÁOK V.Farm
- Page 96 and 97: P3.3. Hernádi Balázs ÁOK VI.Szü
- Page 98 and 99: M3.1. Hollós Enik FOK IV., Jenei
- Page 100 and 101: P4.3. Horváth Melinda ÁOK V.III.
- Page 102 and 103: M2.6. Jakab András ÁOK VI.Orvosi
- Page 104 and 105: E1.8. Jenei Ágnes FOK IV., Hollós
- Page 106 and 107: K4.3. Jóna Ádám ÁOK V.III. Belk
- Page 108 and 109: MB1.8. Joós Gergely ÁOK IV.Bioké
- Page 110 and 111: K4.4. Kacsala Ákos ÁOK IV.I. Belk
- Page 112 and 113: P4.2. Kádár Zsuzsanna ÁOK VI.III
- Page 114 and 115: K3.5. Káli Gábor ÁOK V.Reumatol
- Page 116 and 117: M2.3. Katona Bernadett FOK V.Fogorv
MB2.3. Csomós István Mol.Biol. V.Biofizikai és Sejtbiológiai IntézetAZ IL-9 RECEPTOR AZ IL-2 RECEPTORRAL ÉS AZ MHCGLIKOPROTEINEKKEL KÖZÖS SZUPERKLASZTEREKBEN FEJEZDIKKI HUMÁN T LIMFÓMA SEJTEKENA fként TH2 sejtek által termelt interleukin-9 (IL-9) számos sejttípusmködését szabályozza. Több megfigyelés utal a T sejtek onkogenezisébenbetöltött potenciális szerepére. A heterodimer IL-9 receptor az IL-9 specifikusalfa láncból és a közös gamma(c) alegységbl áll, amely több más citokin (IL-2,IL-4, IL-7, IL-15, IL-21) receptorának is alkotóeleme. Intézetünkben korábbankimutatták, hogy az IL-2 és IL-15 receptorok humán T limfóma sejteken areleváns citokinek távollétében is elre összeszerelt állapotban vannak jelen.Citokinkötés hatására az alegységek kölcsönhatása módosul. A mindkétreceptorfajtát kifejez sejteken feltárták az IL-2R és az IL-15R kolokalizációjátis. Kimutatták, hogy az IL-2/15R elemei koleszterinben és(gliko)szfingolipidekben gazdag membrándoménekben (lipid tutajok) dúsulnakfel, ahol az MHC I és II glikoproteinekkel közös szuperklasztereket alkotnak.Kísérleteink során az IL-9R sejtfelszíni elrendezdését, az IL-2R/MHCszuperklaszterekhez való viszonyát tanulmányoztuk humán T limfóma sejteken.A membránalkotók doménszint (~ 200 nm) szervezdésének vizsgálatakonfokális mikroszkópos (CLSM) képek kvantitatív analízisével történt. Afehérjék közvetlen molekuláris kölcsönhatásait a fluoreszcencia rezonanciaenergia transzfer (FRET) módszerrel térképeztük fel. CLSM vizsgálatainkszerint az IL-9R jelents hányada lipid tutajokban dúsul fel. Kimutattuk az IL-9R kolokalizációját és molekuláris közelségét mind az IL-2 receptorral, mindpedig az MHC I és II glikoproteinekkel, ami arra utal, hogy az IL-9R a fentemlített szuperklaszterek egyik komponense. Munkacsoportunkban az ittbemutatott vizsgálatainkkal párhuzamosan feltárták az IL-9R alegységek IL-9kötdése által szabályozott molekuláris közelségét. Eredményeink arra utalnak,hogy a gamma(c) citokin receptorok sejtfelszíni szervezdésében egy általánosrendez elv uralkodik, ami elsegíti a közös alegységek megosztását és ahatékony jelátvitelt.Témavezet: Dr. Dóczy-Bodnár Andrea69
Change language